Lihat sumber Ofloksasin

{{Infobox drug
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 462264606
| image = Ofloxacin.svg
| width = 240
| alt               = 
| chirality = [[Racemic mixture]]
| image2 = Ofloxacin zwitterion ball from xtal.png
| alt2              = 

<!-- Clinical data -->
| pronounce         = 
| tradename = Akilen, Floxa, Floxin, Ocuflox, dll
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|ofloxacin}}
| MedlinePlus = a691005
| DailyMedID = Ofloxacin
| pregnancy_AU      = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_AU_comment = 
| pregnancy_category = 
| routes_of_administration = Oral , intravena, topikal (tetes mata & tetes telinga)
| class             = 
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = MA01
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AE01}}, {{ATC|S02|AA16}}

<!-- Legal status -->
| legal_AU          = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled -->
| legal_AU_comment  = 
| legal_BR          = <!-- OTC, A1, A2, A3, B1, B2, C1, C2, C3, C4, C5, D1, D2, E, F -->
| legal_BR_comment  = 
| legal_CA          = <!-- OTC, Rx-only, Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_CA_comment  = 
| legal_DE          = <!-- Anlage I, II, III or Unscheduled -->
| legal_DE_comment  = 
| legal_NZ          = <!-- Class A, B, C -->
| legal_NZ_comment  = 
| legal_UK          = <!-- GSL, P, POM, CD, CD Lic, CD POM, CD No Reg POM, CD (Benz) POM, CD (Anab) POM or CD Inv POM / Class A, B, C -->
| legal_UK_comment  = 
| legal_US = Rx-only
| legal_US_comment  = 
| legal_EU          = 
| legal_EU_comment  = 
| legal_UN          = <!-- N I, II, III, IV / P I, II, III, IV -->
| legal_UN_comment  = 
| legal_status      = <!-- For countries not listed above -->

<!-- Pharmacokinetic data -->
| bioavailability = 85% – 95%
| protein_bound = 32%
| metabolism        = 
| metabolites       = 
| onset             = 
| elimination_half-life = 8–9 jam
| duration_of_action = 
| excretion         = 

<!-- Identifiers -->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 82419-36-1
| CAS_supplemental  = 
| PubChem = 4583
| IUPHAR_ligand     = 
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01165
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4422
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = A4P49JAZ9H
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00453
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 7731
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 4
| NIAID_ChemDB      = 
| PDB_ligand        = 
| synonyms = <small>(±)-9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-okso-7''H''-pirido[1,2,3-''de''][1,4]benzoksazin-6-asam karboksilat</small>

<!-- Chemical and physical data -->
| IUPAC_name = (''RS'')-7-fluoro-2-metil-6-(4-metilpiperazin-1-il)-10-okso-4-oksa-1-azatrisiklo[7.3.1.0<sup>5,13</sup>]trideka-5(13),6,8,11-tetraena-11-asam karboksilat
| C=18 | H=20 | F=1 | N=3 | O=4
| SMILES = Fc4cc1c2N(/C=C(\C1=O)C(=O)O)C(COc2c4N3CCN(C)CC3)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)
| StdInChI_comment  = 
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N
| density           = 
| density_notes     = 
| melting_point = 250-257
| melting_high      = 
| melting_notes     = 
| boiling_point     = 
| boiling_notes     = 
| solubility        = 
| sol_units         = 
| specific_rotation = 
}}

'''Ofloksasin''' adalah [[antibiotik]] [[kuinolon]] yang berguna untuk pengobatan sejumlah infeksi bakteri.<ref name=AHFS2016/> Jika diminum atau disuntikkan ke [[pembuluh balik]], ditunjukan untuk mengobati [[pneumonia]], [[selulitis]], [[infeksi saluran kemih]], [[prostatitis]], [[pes]], dan beberapa jenis [[Gastroenteritis|diare menular]] tertentu.<ref name="AHFS2016">{{cite web|title=Ofloxacin|url=https://www.drugs.com/monograph/ofloxacin.html|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|access-date=8 December 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161228200053/https://www.drugs.com/monograph/ofloxacin.html|archive-date=28 December 2016}}</ref><ref name="BNF69" /> Kegunaan lain, bersama dengan pengobatan lain, termasuk mengobati [[tuberkulosis]] yang resistan terhadap beberapa obat.<ref name="WHO2008">{{cite book | title = WHO Model Formulary 2008 | url = https://archive.org/details/whomodelformular00unse | year = 2009 | isbn = 9789241547659 | vauthors = ((World Health Organization)) | veditors = Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR | hdl = 10665/44053 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization |page=[https://archive.org/details/whomodelformular00unse/page/140 140] }}</ref> Obat [[tetes mata]] dapat digunakan untuk infeksi bakteri superfisial pada mata, dan obat [[tetes telinga]] dapat digunakan untuk [[Radang telinga tengah|otitis media]] jika terdapat lubang pada [[gendang telinga]].<ref name="BNF69">{{cite book|title=British national formulary: BNF 69|url=https://archive.org/details/bnf69britishnati0000unse|date=2015|publisher=British Medical Association|isbn=9780857111562|pages=[https://archive.org/details/bnf69britishnati0000unse/page/409 409], 757, 782|edition=69}}</ref> 

Jika diminum, efek samping yang umum terjadi adalah muntah, diare, sakit kepala, dan ruam. Efek samping serius lainnya termasuk pecahnya [[tendon]], mati rasa akibat kerusakan saraf, [[sawan]], dan [[psikosis]].<ref name=AHFS2016/> Penggunaan pada kehamilan biasanya tidak dianjurkan.<ref>{{cite web|title=Ofloxacin Use During Pregnancy {{!}} Drugs.com|url=https://www.drugs.com/pregnancy/ofloxacin.html|website=www.drugs.com|access-date=28 December 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161228200042/https://www.drugs.com/pregnancy/ofloxacin.html|archive-date=28 December 2016}}</ref> Ofloksasin termasuk dalam keluarga obat [[fluorokuinolon]], yang bekerja dengan mengganggu [[Asam deoksiribosanukleat|DNA]] bakteri.<ref name=AHFS2016/> 

Ofloksasin dipatenkan pada tahun 1980 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1985.<ref name=Fis2006>{{cite book| vauthors = Fischer J, Ganellin CR |title=Analogue-based Drug Discovery|date=2006|publisher=John Wiley & Sons|isbn=9783527607495|page=500|url=https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA500|language=en|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161229100150/https://books.google.ca/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA500|archive-date=2016-12-29}}</ref> Obat ini ada dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].<ref name="WHO21st">{{cite book | vauthors = ((World Health Organization)) | title = World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 | year = 2019 | hdl = 10665/325771 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization | location = Geneva | id = WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO | hdl-access=free }}</ref> Ofloksasin tersedia sebagai [[obat generik]].<ref name=AHFS2016/>

==Sejarah==
Ofloksasin adalah fluorokuinolon generasi kedua, yang merupakan analog norfloksasin dengan spektrum yang lebih luas, dan disintesis dan dikembangkan oleh para ilmuwan di [[Daiichi Sankyo]], Jepang.<ref name=Sneader2005>{{cite book| vauthors = Sneader W |title=Drug Discovery: A History|url=https://books.google.com/books?id=jglFsz5EJR8C&pg=PA395|date=31 October 2005|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-470-01552-0|pages=295|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170908191512/https://books.google.com/books?id=jglFsz5EJR8C&pg=PA395|archive-date=8 September 2017}}</ref><ref name=Mouton>{{cite journal | vauthors = Mouton Y, Leroy O | title = Ofloxacin | journal = International Journal of Antimicrobial Agents | volume = 1 | issue = 2–3 | pages = 57–74 | year = 1991 | pmid = 18611493 | doi = 10.1016/0924-8579(91)90001-T }}</ref> 

Obat ini pertama kali disetujui untuk dipasarkan di Jepang pada tahun 1985, untuk pemberian oral, dan Daiichi memasarkannya di sana dengan nama merek Tarvid.<ref name=Atarashi>{{cite web | vauthors = Atarashi S | work = Daiichi | url = http://www.infectweb.com/only/03_SpeFeature.pdf | title = Research and Development of Quinolones in Daiichi Sankyo Co., Ltd. | archive-url = https://web.archive.org/web/20161012025535/http://www.infectweb.com/only/03_SpeFeature.pdf | archive-date= 12 October 2016 | access-date = 25 August 2016 }}</ref> Daiichi, bekerja sama dengan [[Johnson & Johnson]], memperoleh persetujuan [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat|FDA]] pada bulan Desember 1990, dengan nama merek Floxin, diberi label untuk digunakan pada orang dewasa dengan infeksi saluran pernapasan bawah, infeksi kulit dan struktur kulit, infeksi saluran kemih, prostatitis, dan penyakit menular seksual.<ref>{{cite web | title = LEVAQUIN Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. v. Lupin Pharmaceutical, Inc. C.A. No. 06-04999-GEB-TJB May 1, 2009 Memorandum Opinion| publisher = Fish & RichaRdson P.C. | url = http://www.fr.com/files/Uploads/attachments/memoranda/memorANDAQ209.pdf | work = memorANDA | date = April 2009 | archive-url = https://web.archive.org/web/20160827002405/http://www.fr.com/files/Uploads/attachments/memoranda/memorANDAQ209.pdf | archive-date = 2016-08-27 | page = VIII }} Cites {{cite patent | country = US | number = 4382892 | title = Benzoxazine derivatives | assign1 = Daiichi Pharmaceutical Co. Ltd. | inventor = Hayakawa I, Hiramitsu T, Tanaka Y | gdate = 10 May 1983 | url = https://www.google.com/patents/US4382892 }}</ref><ref name=Pink>{{cite web | work = The Pink Sheet | date = 7 January 1991 | url = https://pink.pharmamedtechbi.com/PS018598/JOHNSON-amp-JOHNSON-GOING-INTO-1991-WITH-AT-LEAST-FOUR-NEW-PRODUCT-LAUNCHES-FLOXIN-VASCOR-PROCRIT-AND-DURAGESIC-JampJ-LEADING-OFF-WITH-PROCRIT-VASCOR | title = Johnson & Johnson Going Into 1991 With At Least Four New Product Launches: Floxin, Vascor, Procrit And Duragesic; J&J Leading Off With Procrit, Vascor | archive-url = https://web.archive.org/web/20160826140408/https://pink.pharmamedtechbi.com/PS018598/JOHNSON-amp-JOHNSON-GOING-INTO-1991-WITH-AT-LEAST-FOUR-NEW-PRODUCT-LAUNCHES-FLOXIN-VASCOR-PROCRIT-AND-DURAGESIC-JampJ-LEADING-OFF-WITH-PROCRIT-VASCOR | archive-date = 26 August 2016 }}</ref> Pada tahun 1991, ia juga dipasarkan sebagai Tarvid oleh [[Hoechst]] di [[Britania Raya]], Jerman, Belgia, dan Portugal; seperti Oflocet di Prancis, Portugal, [[Tunisia]], dan beberapa negara Afrika oleh Roussel-Uclaf, sebagai Oflocin oleh Glaxo di Italia, dan sebagai Flobacin oleh Sigma-Tau di Italia.<ref name=Mouton/> 

Pasar ofloksasin dipandang sulit sejak diluncurkan; obat ini disetujui sebagai obat "1C", sebuah entitas molekuler baru dengan sedikit atau tanpa manfaat terapeutik dibandingkan terapi yang ada, dan [[siprofloksasin]] yang memiliki spektrum lebih luas sudah ada di pasaran.<ref name=Pink/> 

Pada tahun 1992, solusi intravena disetujui untuk dipasarkan,<ref>{{cite journal | vauthors = Flor SC, Rogge MC, Chow AT | title = Bioequivalence of oral and intravenous ofloxacin after multiple-dose administration to healthy male volunteers | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | volume = 37 | issue = 7 | pages = 1468–1472 | date = July 1993 | pmid = 8363378 | pmc = 187996 | doi = 10.1128/aac.37.7.1468 }}</ref>

Pada tahun 1997, indikasi untuk [[penyakit radang pelvis]] telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat untuk formulasi oral,<ref>{{cite web|series=Floxin Tablets New FDA Drug Approval | work = CenterWatch|url=https://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/drug/212/floxin-tablets-ofloxacin-tablets|title=Floxin Tablets (ofloxacin tablets) |access-date=August 25, 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20160413040722/http://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/drug/212/floxin-tablets-ofloxacin-tablets|archive-date=April 13, 2016}}</ref> dan pada tahun yang sama, solusi untuk infeksi telinga disetujui dengan merek tersebut.<ref>{{cite web|title=Floxin otic New FDA Drug Approval |url= http://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/drug/368/floxin-otic |url-status=live |archive-url= https://web.archive.org/web/20160827085637/http://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/drug/368/floxin-otic|archive-date=2016-08-27}}</ref> 

Daiichi dan J&J juga melakukan kanibalisasi pasarnya sendiri dengan memperkenalkan [[levofloksasin]], levo-enansiomer ofloksasin, pada tahun 1996;<ref name=Atarashi/> Penjualan tahunan Floxin oleh Johnson dan Johnson pada tahun 2003 adalah sekitar $30 juta, sedangkan penjualan gabungan Levaquin/Floxin mereka melebihi $1,15 miliar pada tahun yang sama.<ref>{{cite news |title=Teva Announces Approval of Ofloxacin Tablets, 200 mg, 300 mg, and 400 mg |url=http://findarticles.com/p/articles/mi_m0EIN/is_2003_Sept_2/ai_107154169/ |date=September 2, 2003 | work=Business Wire}}</ref><ref>{{cite web |author=Johnson & Johnson |author-link=Johnson & Johnson |title=Building on a foundation of health |url=http://files.shareholder.com/downloads/JNJ/0x0x180977/C0E8971E-DC6F-4DB2-AF7E-00ED716010C8/jnj_2003annual.pdf |publisher=Shareholder |year=2003 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20111001135049/http://files.shareholder.com/downloads/JNJ/0x0x180977/C0E8971E-DC6F-4DB2-AF7E-00ED716010C8/jnj_2003annual.pdf |archive-date=2011-10-01 |access-date=2009-05-15 }}</ref> Johnson & Johnson menarik permohonan pemasarannya pada tahun 2009.<ref>{{cite web |title=Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications |url=https://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/E9-11628.htm |publisher=Federal Register 74(95):23407-23412 |date=May 19, 2009 |quote=see also FDA docket number FDA-2009-N-0211 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20160919181749/https://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/E9-11628.htm |archive-date=September 19, 2016 }}</ref>

==Kegunaan dalam Medis==
Ofloksasin digunakan dalam pengobatan infeksi bakteri seperti: 
*Eksaserbasi bakteri akut pada [[penyakit paru obstruktif kronik]] (PPOK) 
*[[Pneumonia]] yang didapat dari komunitas 
*Infeksi kulit dan struktur kulit tanpa komplikasi 
*[[Uretritis]] dan [[servisitis]] nongonokokus 
*[[Epididimitis]] 
*Infeksi Campuran pada [[uretra]] dan [[serviks]] 
*[[Penyakit radang pelvis]] akut 
*[[Sistitis]] tanpa komplikasi 
*Infeksi saluran kemih yang rumit 
*[[Prostatitis]] 
*[[Kencing nanah|Gonore]] uretra dan serviks akut tanpa komplikasi 

Ofloksasin belum terbukti efektif dalam pengobatan [[sifilis]].<ref name="Ofloxacin label">{{cite web | title=Ofloxacin tablet, film coated | website=DailyMed | date=4 September 2019 | url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=c677b35c-0432-4ee5-af57-1f95449c48b6 | access-date=6 January 2020}}</ref> 

Fluorokuinolon, termasuk dalam golongan obat ofloksasin, merupakan obat pilihan untuk mengobati gonore pada tahun 1980an;<ref name="Bodoev2015">{{Cite journal | vauthors = Bodoev IN, Il'Ina EN |date= July 2015 |title=Molecular mechanisms of formation of drug resistance in Neisseria gonorrhoeae: History and prospects |journal=Molecular Genetics, Microbiology and Virology |language=en |volume=30 |issue=3 |pages=132–140 |doi=10.3103/S0891416815030027 |s2cid= 255433752 |issn=0891-4168}}</ref> Namun, karena berkembangnya bakteri ''[[Neisseria gonorrhoeae]]'' yang resisten terhadap fluorokuinolon, fluorokuinolon tidak lagi digunakan untuk mengobati gonore pada akhir tahun 1990an. Pada tahun 2004, kegagalan ofloksasin dosis tunggal untuk mengobati gonore telah dilaporkan di Amerika Serikat, [[Britania Raya]], Kanada, dan Australia. <ref name="pmid15102567">{{cite journal | vauthors = Dan M | title = The use of fluoroquinolones in gonorrhoea: the increasing problem of resistance | journal = Expert Opinion on Pharmacotherapy | volume = 5 | issue = 4 | pages = 829–854 | date = April 2004 | pmid = 15102567 | doi = 10.1517/14656566.5.4.829 | s2cid = 1706114 }}</ref>

===Bakteri yang Rentan=== 
Menurut sisipan paket produk, ofloksasin efektif melawan bakteri berikut:<ref name="pmid6960805">{{cite journal | vauthors = Sato K, Matsuura Y, Inoue M, Une T, Osada Y, Ogawa H, Mitsuhashi S | title = In vitro and in vivo activity of DL-8280, a new oxazine derivative | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | volume = 22 | issue = 4 | pages = 548–553 | date = October 1982 | pmid = 6960805 | pmc = 183791 | doi = 10.1128/aac.22.4.548 }}</ref>

Bakteri [[gram-positif]] aerobik: 
*''[[Staphylococcus aureus]]'' (strain yang rentan terhadap [[metisilin]]) 
*''[[Streptococcus pneumoniae]]'' (strain yang rentan terhadap [[penisilin]]) 
*''[[Streptococcus pyogenes]]'' 
Bakteri [[gram-negatif]] aerobik 
*''[[Citrobacter koseri]]'' (''Citrobacter diversus'') 
*''[[Enterobacter aerogenes]]'' 
*''[[Escherichia coli]]'' 
*''[[Haemophilus influenzae]]'' 
*''[[Klebsiella pneumoniae]]'' 
*''[[Neisseria gonorrhoeae]]'' 
*''[[Proteus mirabilis]]'' 
*''[[Pseudomonas aeruginosa]]'' 
*''[[Chlamydia trachomatis]]''

==Efek Samping==
==Kontraindikasi==
==Overdosis==
Informasi terbatas tersedia mengenai overdosis dengan ofloksasin. Saran untuk penanganan overdosis ofloksasin akut adalah dengan mengosongkan lambung, melakukan observasi ketat, dan memastikan pasien terhidrasi dengan baik. Hemodialisis atau dialisis peritoneal hanya memiliki efektivitas yang terbatas.<ref name="Ofloxacin label"/> Overdosis dapat menyebabkan toksisitas [[sistem saraf pusat]], toksisitas kardiovaskular, toksisitas tendon/tulang artikular, dan toksisitas hati serta gagal ginjal dan [[sawan]].<ref name=Gold2006/> Namun, sawan dan reaksi psikiatrik parah dilaporkan terjadi pada dosis terapeutik.<ref name="ijsa.rsmjournals.com">{{cite journal | vauthors = Hall CE, Keegan H, Rogstad KE | title = Psychiatric side effects of ofloxacin used in the treatment of pelvic inflammatory disease | journal = International Journal of STD & AIDS | volume = 14 | issue = 9 | pages = 636–637 | date = September 2003 | pmid = 14511503 | doi = 10.1258/095646203322301121 | s2cid = 7676548 }}</ref><ref name="chestjournal.org">{{cite journal | vauthors = Amsden GW, Graci DM, Cabelus LJ, Hejmanowski LG | title = A randomized, crossover design study of the pharmacology of extended-spectrum fluoroquinolones for pneumococcal infections | journal = Chest | volume = 116 | issue = 1 | pages = 115–119 | date = July 1999 | pmid = 10424513 | doi = 10.1378/chest.116.1.115 }}</ref><ref name="randomhouse.com">{{cite web |url=http://www.randomhouse.com/author/results.pperl?authorid=9367 |title= randomhouse author search|access-date=2009-04-20 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20110307035325/http://www.randomhouse.com/author/results.pperl?authorid=9367 |archive-date=2011-03-07}}</ref>

==Farmakokinetik==
[[File:Ofloxacin enantiomers.svg|thumb|Dua enansiomer molekul ofloksasin, levofloksasin atau S-ofloksasin (atas) dan dekstrofloksasin atau R-ofloksacin (bawah). Hanya levofloksasin yang aktif secara biologis, dan dengan demikian bertanggung jawab penuh atas efek obat tersebut.]]

[[Bioavailabilitas]] ofloksasin dalam bentuk tablet kira-kira 98% setelah pemberian oral, mencapai konsentrasi serum maksimum dalam satu hingga dua jam. Antara 65% dan 80% dosis ofloksasin oral yang diberikan diekskresikan tidak berubah melalui ginjal dalam waktu 48 jam setelah pemberian dosis. Oleh karena itu, eliminasi terutama dilakukan melalui ekskresi ginjal. Namun, 4-8% dosis ofloksasin diekskresikan melalui tinja. Ini juga menunjukkan tingkat ekskresi melalui [[saluran empedu]] yang kecil. Waktu paruh  eliminasi plasma adalah sekitar 4 hingga 5 jam pada pasien dan 6,4 hingga 7,4 jam pada pasien lanjut usia.<ref name="Ofloxacin label"/>

Ofloksasin adalah [[campuran rasemat]], yang terdiri dari 50% levofloksasin (komponen aktif biologis) dan 50% “gambar cermin” atau [[enantiomer]] dekstrofloksasin.<ref>{{cite web |url=http://www.wvnd.uscourts.gov/Opinions/orthoorder.pdf |title=Ortho-McNeill, Johnson & Johnson, Daichi v. Mylan |access-date=2009-10-25 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20080916193351/http://www.wvnd.uscourts.gov/Opinions/orthoorder.pdf |archive-date=2008-09-16 }}</ref> 

"Setelah pemberian dosis ganda 200 mg dan 300 mg, kadar serum puncak masing-masing 2,2 dan 3,6 μg/ml; diperkirakan pada kondisi stabil. Secara ''[[in vitro]]'', sekitar 32% obat dalam [[plasma]] terikat pada protein. [[Floksin]] didistribusikan secara luas ke jaringan tubuh. Ofloksasin telah terdeteksi dalam cairan lepuh, leher rahim, jaringan paru-paru, ovarium, cairan prostat, jaringan prostat, kulit, dan dahak. Cincin piridobenzoksazin tampaknya menurunkan tingkat metabolisme senyawa induk dieliminasi oleh ginjal sebagai metabolit desmetil atau N-oksida; 4% hingga 8% melalui feses."<ref name="Ofloxacin label"/><ref>{{cite web |author=Drugs.com |title=Complete Ofloxacin information from Drugs.com |url=https://www.drugs.com/ppa/ofloxacin.html |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20160303192327/http://www.drugs.com/ppa/ofloxacin.html |archive-date=2016-03-03 }}</ref> 

Sejumlah senyawa endogen telah dilaporkan dipengaruhi oleh ofloksasin sebagai penghambat, alterater, dan depletor.<ref name="Ofloxacin label"/>

==Cara Kerja==
Ofloksasin adalah [[antibiotik spektrum luas]] yang aktif melawan bakteri [[gram-positif]] dan [[gram-negatif]]. Ia berfungsi dengan menghambat dua topoisomerase bakteri tipe II, DNA girase, dan topoisomerase IV.<ref>{{cite journal | vauthors = Drlica K, Zhao X | title = DNA gyrase, topoisomerase IV, and the 4-quinolones | journal = Microbiology and Molecular Biology Reviews | volume = 61 | issue = 3 | pages = 377–392 | date = September 1997 | pmid = 9293187 | pmc = 232616 | doi = 10.1128/mmbr.61.3.377-392.1997 }}</ref> Topoisomerase IV adalah [[enzim]] yang diperlukan untuk memisahkan (kebanyakan pada prokariota, khususnya pada bakteri) DNA yang direplikasi, sehingga menghambat pembelahan sel bakteri.

==Dalam Budaya Masyarakat==
===Bentuk Sediaan yang Tersedia=== 
Ofloksasin untuk penggunaan sistemik tersedia dalam berbagai kekuatan dalam bentuk tablet, suspensi oral, dan larutan injeksi. Obat ini juga digunakan sebagai obat tetes mata dan telinga dan tersedia dalam kombinasi dengan ornidazol.<ref>{{Cite web |title=Ofloxacin |url=https://go.drugbank.com/drugs/DB01165 |access-date=2022-11-16 |website=go.drugbank.com}}</ref>

===Penggunaan Antibiotik dan Resistansi bakteri=== 
[[Resistansi antimikroba|Resistansi]] terhadap ofloksasin dan fluorokuinolon lainnya dapat berkembang dengan cepat, bahkan selama pengobatan. Banyak bakteri patogen termasuk ''[[Staphylococcus aureus]]'', ''[[Enterococcus]]'', dan ''[[Streptococcus pyogenes]]'' kini menunjukkan resistansi di seluruh dunia.<ref>{{cite book | vauthors = Jacobs M | chapter = Worldwide overview of antimicrobial Resistance. | title = International Symposium on Antimicrobial Agents and Resistance. Drugs. | location = Republic of Korea | date = 2005 | pages = 542–546 }}</ref>

[[Floksasin]] dan fluorokuinolon lainnya telah menjadi golongan antibiotik yang paling sering diresepkan untuk orang dewasa pada tahun 2002. Hampir setengah (42%) dari resep ini ditujukan untuk kondisi yang tidak disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat, seperti bronkitis akut, otitis media, dan infeksi saluran pernapasan atas akut.<ref name="pmid15745724">{{cite journal | vauthors = Linder JA, Huang ES, Steinman MA, Gonzales R, Stafford RS | title = Fluoroquinolone prescribing in the United States: 1995 to 2002 | journal = The American Journal of Medicine | volume = 118 | issue = 3 | pages = 259–268 | date = March 2005 | pmid = 15745724 | doi = 10.1016/j.amjmed.2004.09.015 }}</ref> Selain itu obat ini umumnya diresepkan untuk kondisi medis yang awalnya bukan disebabkan oleh bakteri, seperti infeksi virus.

==Referensi==
{{Reflist}}
[[Kategori:Obat]]
[[Kategori:Antibiotik]]
[[Kategori:Kuinolon]]
[[Kategori:Fluorokuinolon]]
[[Kategori:Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]