Klorpromazin: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Baris 123:
 
== Interaksi ==
Mengkonsumsi makanan sebelum menggunakan obat chlorpromazineklorpromazin secara oral mengurangi penyerapannya, demikian juga penggunaan bersamaan dengan benztropine[[benztropin]] juga dapat mengurangi penyerapan chlorpromazineklorpromazin. Alkohol juga dapat mengurangi penyerapan chlorpromazineklorpromazin. [[Antasida]] memperlambat penyerapan chlorpromazineklorpromazin. Lithium[[Litium]] dan perawatan kronis dengan [[barbiturat]] dapat meningkatkan klirens[[laju ekskresi renal]] chlorpromazineklorpromazin secara signifikan. Antidepresan trisiklik (TCA) dapat menurunkan klirens chlorpromazineklorpromazin dan karenanya meningkatkan pajanan chlorpromazineklorpromazin. Penggunaan bersamaan dengan penghambat CYP1A2 seperti [[Siprofloksasin|ciprofloxacinsiprofloksasin]], fluvoxamine[[fluvoksamin]] atau [[vemurafenib]] dapat mengurangi pembersihan chlorpromazineklorpromazin dan karenanya meningkatkan pajanan dan berpotensi juga meningkatkan risiko efek samping. ChlorpromazineKlorpromazin juga dapat mempotensiasi efek depresan [[Sistem saraf pusat|SSP]] dari obat-obatan seperti barbiturat, [[benzodiazepin]], [[opioid]], LithiumLitium dan [[anestesi]] dan karenanya meningkatkan potensi efek samping seperti depresi pernapasan dan sedasi.<ref name="Product Information Largactil"/>
 
Obat ini juga merupakan inhibitorpenghambat moderat CYP2D6 dan juga substrat untuk CYP2D6 dan karenanya dapat menghambat metabolismenya sendiri. Obat ini juga dapat menghambat pembersihan substrat CYP2D6 seperti [[Dekstrometorfan|dextromethorphandekstrometorfan]] dan karenanya juga mempotensiasi efeknya. Obat-obat seperti [[Kodeina|codeinekodein]] dan tamoxifen[[tamoksifen]] yang memerlukan aktivasi yang dimediasi CYP2D6 ke masing-masing metabolit aktifnya mungkin efek terapeutiknya berkurang.<ref>Brunton, L; Chabner, B; Knollman, B (2010). [https://en.wiki-indonesia.club/wiki/Goodman_%26_Gilman%27s_The_Pharmacological_Basis_of_Therapeutics Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics](12th ed.). New York: McGraw-Hill Professional. [https://en.wiki-indonesia.club/wiki/International_Standard_Book_Number ISBN] [https://en.wiki-indonesia.club/wiki/Special:BookSources/978-0-07-162442-8 978-0-07-162442-8]</ref>
 
Demikian juga inhibitorpenghambat CYP2D6 seperti paroxetine[[paroksetin]] atau fluoxetine[[fluoksetin]] dapat mengurangi pembersihan chlorpromazineklorpromazin dan karenanya meningkatkan kadar chlorpromazineklorpromazin dalam serum dan pada akhirnya berpotensi meningkatkan efek sampingnya. ChlorpromazineKlorpromazin juga mengurangi kadar phenytoin[[fenitoin]] dan meningkatkan kadar [[asam valproat]]. Obat ini juga mengurangi pembersihan [[propranolol]] dan bertindak sebagai antagonis pada efek terapi agen antidiabetik, levodopa (salah satu obat Parkinson. Hal ini kemungkinan disebabkan karena fakta bahwa chlorpromazineklorpromazin bersifat antagonis reseptor D2 yang merupakan salah satu reseptor [[dopamin]]e), [[Amfetamina|amphetamineAmfetamin]], dan [[antikoagulan]]. Obat ini juga dapat berinteraksi dengan obat [[antikolinergik]] seperti orphenadrine[[orfenadrin]] yang menghasilkan [[hipoglikemia]] (gula darah rendah).<ref name="Product Information Largactil"/>
 
== Referensi ==