Akondroplasia: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 15 Juni 2014 15.22 sunting BP36Vanessa (bicara \| kontrib) 493 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 23 November 2017 14.42 sunting balikkan HsfBot (bicara \| kontrib) Bot 1.172.010 suntingan k Bot: Perubahan kosmetika
(3 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: '''Akondroplasia''' ~~atau~~ adalah gangguan [[tulang]] yang berdampak pada kelainan pertumbuhan.<ref name=Pato>Underwood, J. C. E.; Sarjadi (editor) . 1999 . Patologi Umum dan Sistematik, Edisi 2 . Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC . ISBN 979-448-427-X</ref><ref name=Ensi>Brooker, Chris; Hartono, Andry (alih bahasa) . 2005 . Ensiklopedia Keperawatan . Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC . ISBN 978-979-448-912-3</ref> Akondroplasia termasuk dalam karakter [[dwarfisme\|kekerdilan]] di mana penderitanya akan mengalami hambatan dalam pertumbuhan sehingga memiliki tubuh yang pendek saat dewasa.<ref name=Pato></~~ref~~><ref name=Ensi></~~ref~~><ref name=Bio>Aryulina, Diah; Muslim, Choirul;Manaf, Syalfinaf; Winarni, Endang W. . 2004 . Biologi 3: SMA dan MA untuk Kelas XII . Jakarta: esis . ISBN 979-734-551-3</ref> Akondroplasia merupakan penyakit yang diturunkan secara [[genetik]] lewat [[gen dominan]].<ref name=Ensi></~~ref~~><ref name=Bio></~~ref~~>▼ ~~{{inuseBP\|BP36Vanessa\|27 Juni 2014\|15 Juni 2014}}~~ ▲'''Akondroplasia''' atau adalah gangguan [[tulang]] yang berdampak pada kelainan pertumbuhan.<ref name=Pato>Underwood, J. C. E.; Sarjadi (editor) . 1999 . Patologi Umum dan Sistematik, Edisi 2 . Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC . ISBN 979-448-427-X</ref><ref name=Ensi>Brooker, Chris; Hartono, Andry (alih bahasa) . 2005 . Ensiklopedia Keperawatan . Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC . ISBN 978-979-448-912-3</ref> Akondroplasia termasuk dalam karakter [[dwarfisme\|kekerdilan]] di mana penderitanya akan mengalami hambatan dalam pertumbuhan sehingga memiliki tubuh yang pendek saat dewasa.<ref name=Pato></ref><ref name=Ensi></ref><ref name=Bio>Aryulina, Diah; Muslim, Choirul;Manaf, Syalfinaf; Winarni, Endang W. . 2004 . Biologi 3: SMA dan MA untuk Kelas XII . Jakarta: esis . ISBN 979-734-551-3</ref> Akondroplasia merupakan penyakit yang diturunkan secara [[genetik]] lewat [[gen dominan]].<ref name=Ensi></ref><ref name=Bio></ref> ==~~Sebab~~ ~~dan~~Sebab ~~dampak~~== [[Berkas:Las_Meninas_detail.jpg\|~~thumb~~jmpl\|Potongan lukisan [[Las Meninas]] oleh [[Diego Velázquez]] ([[1656]]) yang memperlihatkan Maribarbola dan Nicolasito Pertusato (kanan), penderita akondroplasia]] Akondroplasia terjadi akibat kelainan genetik turunan yang ditandai dengan pembentukan tulang yang kurang sempurna saat di dalam kandungan.<ref name=Pato></~~ref~~> [[Janin]] yang tidak mampu bertahan dengan kondisi tersebut dapat meninggal di akhir kehamilan, sedangkan janin yang selamat akan mengalami pertumbuhan yang terhambat.<ref name=Pato></ref> Penderita akondroplasia memiliki panjang [[kaki]] dan [[lengan]] yang tidak normal, tulang-tulang yang mengalami pemendekan, dan tinggi badan maksimum sekitar 1,2 [[meter]].<ref name=Bio></ref> Pada kasus akondroplasia akut, penderita akan berpeluang memiliki kecerdasan di bawah normal.<ref name=Pato></ref> ==~~Referensi~~ Dampak == Penderita akondroplasia memiliki panjang [[kaki]] dan [[lengan]] yang tidak normal, tulang-tulang yang mengalami pemendekan, dan tinggi badan maksimum sekitar 1,2 [[meter]].<ref name=Bio/> Tulang panjang dapat mengalami pemendekan sampai lebih dari setengah panjang normal, diikuti dengan pembesaran [[epifise\|ujung tulang panjang]] sehingga pertumbuhan tulang menjadi terbatas.<ref name=Pato/> Pada kasus akondroplasia akut, penderita akan berpeluang memiliki kecerdasan di bawah normal.<ref name=Pato/> Meskipun demikian, penderita yang memiliki [[alel]] [[heterozigot]] masih dapat bereproduksi dan mendapatkan keturunan yang normal.<ref name=Bio/> == Referensi == {{reflist}}