Penataan ulang Chan: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
BenzolBot (bicara | kontrib)
k bot Menambah: de:Chan-Umlagerung
k Bot: Perubahan kosmetika
 
(3 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
'''Penataan ulang Chan''' merupakan sebuah [[reaksi kimia]] yang melibatkan [[reaksi penataan ulang|penataan ulang]] sebuah [[alkoksi]] [[asetat]] ('''1''') dengan keberadaan [[basa]] kuat menjadi 2-hidroksi-3-keto-ester ('''2''').{{Ref|Chan}}
 
[[Berkas:Chan Rearrangement Scheme.png|400px|centerpus|The Chan rearrangement]]
 
Prosedur ini ditemukan kembali dan digunakan pada [[sintesis total taksol Holton]].{{Ref|Holton1}}
Baris 8:
Gugus [[metilena]] pada reaktan dengan substituen [[karbonil]] dan [[asetil]] yang bersebelahan bersifat asam dan dapat dideprotonasi menggunakan basa non-nukleofilik yang kuat, seperti [[litium tetrametilpiperidina]] ataupun [[litium diisopropilamida]]. [[Enolat]] yang terbentuk kemudian mengalami [[substitusi asil nukleofilik]] dengan karbonil gugus asetil melalui zat antara [[oksirana]]. Pengasaman melepaskan gugus hidroksil.
 
[[Berkas:Chan rearrangement.png|centerpus|500px|The mechanism of the Chan rearrangement]]
 
== Referensi ==
# {{Note|Chan}} ''Rearrangement of α-acyloxyacetates into 2-hydroxy-3-ketoesters'' S. D. Lee, T. H. Chan, and K. S. Kwon ''[[Tetrahedron Lett.]]'' '''1984''', ''25'', 3399-3402. ({{DOI|10.1016/S0040-4039(01)91030-5}})
# {{Note|Holton1}} ''First total synthesis of taxol 1.'' Functionalization of the B ring Robert A. Holton, Carmen Somoza, Hyeong Baik Kim, Feng Liang, Ronald J. Biediger, P. Douglas Boatman, Mitsuru Shindo, Chase C. Smith, Soekchan Kim, et al.; ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'' '''1994''', ''116(4)'', 1597-1598. ({{DOI|10.1021/ja00083a066}})
 
== Lihat pula ==
* [[Reaksi Darzens]]
 
{{DEFAULTSORT:Chan Penataan ulang}}
[[Kategori:Reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon]]
[[Kategori:Reaksi penataan ulang]]
[[Kategori:Reaksi nama]]
 
[[de:Chan-Umlagerung]]
[[en:Chan rearrangement]]
[[zh:陈氏重排反应]]