Oksima: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 29 November 2017 03.53 sunting HsfBot (bicara \| kontrib) Bot 1.172.010 suntingan k Bot: Perubahan kosmetika ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 1 Maret 2021 17.33 sunting balikkan InternetArchiveBot (bicara \| kontrib) Bot 689.490 suntingan Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8
(4 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 3: '''Oksima''' adalah suatu [[senyawa kimia]] yang termasuk dalam kelompok [[imina]], dengan rumus umum R<sup>1</sup>R<sup>2</sup>[[karbon\|C]]=[[nitrogen\|N]][[oksigen\|O]][[hidrogen\|H]], di mana R<sup>1</sup> adalah suatu [[substituen\|rantai samping]] [[senyawa organik\|organik]] dan R<sup>2</sup> dapat berupa hidrogen, membentuk suatu '''aldoksima''', atau gugus organik lain, membentuk suatu '''ketoksima'''. Oksima tersubstitusi-O membentuk suatu keluarga senyawa yang terkait erat. '''Amidoksima''' adalah oksima [[amida]] dengan struktur umum RC(=NOH)(NRR'). Oksima biasanya dihasilkan oleh reaksi [[hidroksilamina]] dengan [[aldehida]] atau [[keton]]. Istilah oksima berasal dari abad 19, merupakan kombinasi kata ''oksigen'' dan ''imina''. <ref>Nama "oksima" berasal dari "oksimida" (yaitu, oksi- + amida). Menurut ahli kimia organik Jerman [[Victor Meyer]] (1848-1897) – yang, dengan Alois Janny, mensintesis oksima pertama – suatu "oksimida" adalah suatu senyawa yang mengandung gugus (=N−OH) yang menempel pada atom karbon. Keberadaan oksimida dipertanyakan pada waktu itu (sekitar tahun 1882). (Lihat halaman 1164 dari: Victor Meyer und Alois Janny (1882a) [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90694n/f1165.langEN "Ueber stickstoffhaltige Acetonderivate"] (On nitrogenous derivatives of acetone), ''Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft'', '''15''': 1164–1167.) Namun, pada tahun 1882, Meyer dan Janny berhasil mensintesis metilglioksima (CH<sub>3</sub>C(=NOH)CH(=NOH)), yang mereka namai "Acetoximsäure" (asam asetoksimat) (Meyer & Janny, 1882a, hal. 1166). Selanjutnya, mereka mensintesis 2-propanon, oksima ((CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C=NOH), yang mereka namai "Acetoxim" (asetoksima), analog dengan Acetoximsäure. Dari Victor Meyer dan Alois Janny (1882b) [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90694n/f1323.image.langEN "Ueber die Einwirkung von Hydroxylamin auf Aceton"] (On the effect of hydroxylamine on acetone), ''Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft'', '''15''': 1324–1326, page 1324: "Die Substanz, welche wir, wegen ihrer nahen Beziehungen zur Acetoximsäure, und da sie keine sauren Eigenschaften besitzt, vorläufig Acetoxim nennen wollen, …" (The substance, which we – on account of its close relations to acetoximic acid, and since it possesses no acid properties – will, for the present, name "acetoxime," … )</ref> == Struktur dan sifat == Jika kedua rantai samping pada karbon sentral berbeda satu sama lain, oksima dapat memiliki dua bentuk [[stereoisomer]]ik geometris: isomer ''syn'' dan isomer ''anti'', tergantung dari mana kedua rantai samping lebih dekat dengan hidroksil. Kedua bentuk tersebut ~~seringkali~~sering kali cukup stabil untuk dipisahkan satu sama lain dengan teknik standar. Oksima memiliki tiga pita karakteristik dalam spektrum [[spektroskopi inframerah\|inframerah]], pada panjang gelombang 3600 cm<sup>−1</sup> (O−H), 1665 cm<sup>−1</sup> (C=N) dan 945 cm<sup>−1</sup> (N−O).<ref>{{cite web \| work = Virtual Textbook of Organic Chemistry \| author = Reusch, W. \| publisher = Michigan State University \| title = Infrared Spectroscopy \| url = http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtTxtJml/Spectrpy/InfraRed/infrared.htm \| access-date = 2017-07-10 \| archive-date = 2010-06-21 \| archive-url = https://web.archive.org/web/20100621013212/http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtTxtJml/Spectrpy/InfraRed/infrared.htm \| dead-url = yes }}</ref> Dalam larutan berair, oksima alifatik adalah 10<sup>2</sup>- hingga 10<sup>3</sup>-kali lebih resisten terhadap hidrolisis dibandingkan analog hidrazon.<ref>{{Cite journal \|last1=Kalia \|first1=J. \|last2=Raines \|first2=R. T. \|title=Hydrolytic stability of hydrazones and oximes \|journal=Angew. Chem. Int. Ed. \|year=2008 \|volume=47 \|pmid=18712739 \|issue=39 \|pages=7523–7526 \|pmc=2743602 \|doi=10.1002/anie.200802651}}</ref> Baris 58: {{Gugus fungsi}} [[Kategori:Gugus fungsional]]▼ [[Kategori:Senyawa organik]]▼ [[Kategori:Oksima\| ]] ▲[[Kategori:Gugus ~~fungsional~~fungsi]] ▲[[Kategori:Senyawa organik]]