Kanker retina mata: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
k Bot: +{{Authority control}} |
||
| (4 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 11:
Walaupun kebanyak anak-anak dapat bertahan hidup dari kanker ini, mereka dapat kehilangan penglihatan pada mata yang terkena atau membutuhkan operasi pengangkatan mata ([[Enukleasi]]). Hampir separuh anak-anak dengan kanker retina mata terkait dengan kelainan gen retinoblastoma bawaan keluarga. Pada kasus lainnya, kanker ini disebabkan oleh mutasi kongenital pada kromosom gen 13, 13q14.<ref>{{cite book|last1=Ryan|first1=Stephen J.|last2=Schachat|first2=Andrew P.|last3=Wilkinson|first3=Charles P.|last4=Hinton|first4=David R.|last5=Sadda|first5=SriniVas R.|last6=Wiedemann|first6=Peter|title=Retina|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=1455737801|page=2105|url=https://books.google.com/books?id=PdAsuzFRv5oC&pg=PA2105|language=en}}</ref>
== Penyebab ==
Penyebab terjadinya retinoblastoma adalah mutasi genetik, dapat ditemukan pada kromosom, yang dapat mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan sel dalam tubuh.
Gen RB1 merupakan gen yang berperan sebagai gen supresi tumor yang terletak pada kromosom 13 lokus 14 (13q14). Gen ini berperan unutk mengkoda protein dengan fungsi regulasi pada siklus pertumbuhan seluler pada G1 ''checkpoint''. Mutasi pada kedua alel gen akan menyebabkan perkembangan tumor.<ref>[http://eyewiki.org/Retinoblastoma Retinoblastoma]</ref>
Baris 30 ⟶ 28:
== Referensi ==
{{reflist}}
{{Authority control}}
[[Kategori:Kanker]]
| |||