Kanker retina mata: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
hapus semua ref: spam, +{{ref improve}} |
k Bot: +{{Authority control}} |
||
| (10 revisi perantara oleh 4 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 3:
|Name = {{PAGENAME}}
|Image = Rb whiteeye.PNG
|Caption = Kanker retina mata pada anak-anak
|Image2 = Retinoblastoma .jpg
|Caption2 = Kanker mata terjadi pada daerah retina
}}
'''Kanker retina mata''' (''retinoblastoma'') adalah kanker yang terjadi pada daerah di belakang mata yang peka terhadap [[cahaya]] (pada [[retina]]). Kanker
Walaupun kebanyak anak-anak dapat bertahan hidup dari kanker ini, mereka dapat kehilangan penglihatan pada mata yang terkena atau membutuhkan operasi pengangkatan mata ([[Enukleasi]]). Hampir separuh anak-anak dengan kanker retina mata terkait dengan kelainan gen retinoblastoma bawaan keluarga. Pada kasus lainnya, kanker ini disebabkan oleh mutasi kongenital pada kromosom gen 13, 13q14.<ref>{{cite book|last1=Ryan|first1=Stephen J.|last2=Schachat|first2=Andrew P.|last3=Wilkinson|first3=Charles P.|last4=Hinton|first4=David R.|last5=Sadda|first5=SriniVas R.|last6=Wiedemann|first6=Peter|title=Retina|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=1455737801|page=2105|url=https://books.google.com/books?id=PdAsuzFRv5oC&pg=PA2105|language=en}}</ref>
== Penyebab ==
Penyebab terjadinya retinoblastoma adalah mutasi genetik, dapat ditemukan pada kromosom, yang dapat mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan sel dalam tubuh.<ref name="Du2006">{{cite journal |vauthors=Du W, Pogoriler J |title=Retinoblastoma family genes |journal=Oncogene |volume=25 |issue=38 |pages=5190–200 |date=August 2006 |pmid=16936737 |pmc=1899835 |doi=10.1038/sj.onc.1209651}}</ref> Gangguan pada gen [[RB1]] atau [[MYCN]] dapat menyebabkan retinoblastoma.
Gen RB1 merupakan gen yang berperan sebagai gen supresi tumor yang terletak pada kromosom 13 lokus 14 (13q14). Gen ini berperan unutk mengkoda protein dengan fungsi regulasi pada siklus pertumbuhan seluler pada G1 ''checkpoint''. Mutasi pada kedua alel gen akan menyebabkan perkembangan tumor.<ref>[http://eyewiki.org/Retinoblastoma Retinoblastoma]</ref>
Amplifikasi somatis pada onkogen [[MYCN]] bertanggungjawab pada beberapa kasus retinoblastoma non-herediter, awitan awal, agresif, dan unilateral. Walaupun amplifikasi MYCN terjadi hanya 1,4% dari kasus retinoblastoma, para peneliti mengidentifikasinya pada 18% balita anak-anak yang didiagnosis pada usia di bawah 6 bulan. Median umur pada diagnosis retinoblastoma adalah 4,5 bulan, dibandingkan dengan penderita berusia 24 bulan dengan penyakit unilateral non-familial dengan mutasi dua gen RB1.<ref>{{cite journal|author=Lewis R | title=Some Aggressive Retinoblastomas Lack RB1 Mutations | journal=Medscape online | date=March 19, 2013 | url=http://www.medscape.com/viewarticle/781040}}</ref>
== Gejala ==
Baris 23 ⟶ 28:
== Referensi ==
{{reflist}}
{{Authority control}}
[[Kategori:Kanker]]
[[Kategori:Mata]]
| |||