Tembaga(II) asetat: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
k v2.04b - Fixed using Wikipedia:ProyekWiki Cek Wikipedia (Tanda baca setelah kode "<nowiki></ref></nowiki>") |
||
(30 revisi perantara oleh 23 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
[[
'''Tembaga(II) asetat''', atau '''kupri
== Sintesis ==
Dulunya senyawa ini disintesis di tempat pembuatan [[anggur (minuman)|anggur]], mengingat [[asam asetat]] merupakan salah satu produk samping [[fermentasi]]. Namun metode ini menghasilkan produk yang tidak begitu murni. Tembaga (II) asetat dengan kemurnian tinggi dapat disintesis di [[laboratorium]] melalui serangkaian reaksi (3 tahap). [[Persamaan reaksi|persamaan]] totalnya adalah sebagai berikut:
:CuSO<sub>4</sub> + 4 NH<sub>3</sub>
(CuSO<sub>4</sub> (tembaga sulfat) juga biasanya terdapat dalam bentuk hidrat)
Reaksi ini menghasilkan tembaga(II) asetat dalam bentuk [[hidrat]]. Untuk mendehidrasinya, hasil reaksi dipanaskan dalam suhu 100
:Cu<sub>2</sub>(OAc)<sub>4</sub>.2H<sub>2</sub>O
== Penggunaan dalam sintesis kimia ==
Tembaga(II) asetat lebih banyak digunakan sebagai [[katalis]] atau agen pengoksidasi dalam sintesis-sintesis organik. Contohnya Cu<sub>2</sub>(OAc)<sub>4</sub> digunakan untuk memasangkan dua [[alkuna]] [[alkuna terminal|terminal]] (alkuna yang memiliki ikatan rangkap 3 pada atom C ujung) untuk membentuk 1,3-[[alkadiuna|diuna]]:<ref>P. Vogel, J. Srogl "Copper(II) Acetate" in "EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis" Copper(II) Acetate, 2005 John Wiley & Sons.</ref>
:Cu<sub>2</sub>(OAc)<sub>4</sub>
Reaksi tersebut berjalan melalui zat antara [[tembaga(I) asetilida]] (Cu<sub>2</sub>C<sub>2</sub>), yang kemudian teroksidasi menjadi tembaga (II) asetat menghasilkan radikal [[asetilida]].
== Struktur ==
[[
Molekul Cu<sub>2</sub>(OAc)<sub>4</sub>.2H<sub>2</sub>O memiliki struktur "lampion
== Catatan kaki ==
[[Kategori:Senyawa kimia]]▼
{{reflist}}
[[Kategori:Katalis]]
|