Sindrom Leigh: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Penggantian teks otomatis (-terkadang +kadang-kadang) |
k Bot: menambah {{Authority control}} |
||
| (3 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
'''Sindrom Leigh''' ({{lang-en|Leigh's disease, Leigh syndrome, Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy, SNEM, LS}}) adalah kelainan neurometabolisme yang berdampak pada [[sistem saraf pusat]]. Mutasi gen pada berkas SURF1 merupakan salah satu penyebab yang paling ditemukan, dan defisiensi COX ({{lang-en|cytochrome c oxidase}}) adalah fitur yang khas ditemukan pada [[otot]] penderita SL dengan defisiensi SURF1.<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2571978/
| title = Light and electron microscopy characteristics of the muscle of patients with SURF1 gene mutations associated with Leigh disease
Baris 8:
Saat ditemukan pertama kali pada tahun 1951, LS dijabarkan sebagai [[penyakit]] neurodegeneratif progresif dengan [[lesi]] neuropatologis pada [[ganglia dasar]], [[batang otak]] dan kadang-kadang juga pada struktur lain dari sistem saraf pusat.
Penderita LS saat ini dirawat dengan asupan [[tiamin|vitamin B1]], atau minyak [[kedelai]].<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10457398
| title = Adult leigh syndrome: treatment with intravenous soybean oil for acute central respiratory failure
Baris 21:
* [[Kurkumin]]
* [[Lesitin]]
{{Authority control}}
[[Kategori:Sindrom]]
| |||