Hidrokarbon aromatik: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Penggantian teks otomatis (-diantara +di antara) |
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8.6 |
||
| (13 revisi perantara oleh 8 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
Sebuah '''hidrokarbon aromatik''' atau '''arena'''<ref>Definition IUPAC [[Gold Book]] [http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf Link] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090929073400/http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf |date=2009-09-29 }}</ref> (kadang juga disebut '''hidrokarbon aril''')<ref>[http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-549-2/thesis.pdf Mechanisms of Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor] by Maria Backlund, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet</ref> adalah hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan atau ikatan ganda di antara atom-atom karbonnya. Konfigurasi 6 atom karbon pada senyawa aromatik dikenal dengan [[benzena|cincin benzena]]. Hidrokarbon aromatik dapat berupa ''monosiklik'' atau ''polisiklik''.
Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut dengan '''heteroarena''', senyawa-senyawa ini mengikuti [[Aturan Hückel]]. Pada senyawa-senyawa ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya, misalnya [[oksigen]], [[nitrogen]], atau [[sulfur]]. Salah satu contohn senyawanya adalah [[furan]], sebuah senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom [[oksigen]]. Contoh lainnya adalah [[piridina]], sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya atom [[nitrogen]].<ref>[http://www.encyclopedia.com/doc/1E1-aromatic.html HighBeam Encyclopedia: aromatic compound]</ref>
== Reaksi arena ==
Arena merupakan reaktan di banyak reaksi organik.
=== Substitusi aromatik ===
Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]:
:[[
{{clear}}
=== Reaksi penggandengan ===
Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]:
:[[
{{clear}}
Baris 22:
* Substituen aromatik: [[Aril]], [[Ariloksi]] dan [[Arenadil]]
== Referensi ==
{{reflist|2}}
== Pranala luar ==
{{Commons category|Polycyclic aromatic hydrocarbons}}
{{Portal box|Kimia}}
* [http://www.atsdr.cdc.gov/csem/pah/index.html ATSDR - Toxicity of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)] U.S. Department of Health and Human Services
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/fusedring/ Fused Ring and Bridged Fused Ring Nomenclature]
* [http://ois.nist.gov/pah/ Database of PAH structures] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20050117084624/http://ois.nist.gov/pah/ |date=2005-01-17 }}
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html National Pollutant Inventory: Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060518002254/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html |date=2006-05-18 }}
* [http://www.spitzer.caltech.edu/features/articles/20050627.shtml Understanding Polycyclic Aromatic Hydrocarbons] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20060623051810/http://www.spitzer.caltech.edu/features/articles/20050627.shtml |date=2006-06-23 }} NASA Spitzer Space Telescope
* [http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 Astrobiology magazine] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070929102200/http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 |date=2007-09-29 }} ''Aromatic World'' An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006
* [http://oregonstate.edu/superfund Oregon State University Superfund Research Center] focused on new technologies and emerging health risks of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)
* [http://www.pca.state.mn.us/programs/pubs/qa-pahs.pdf Carcinogenic FAC list] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20071128055507/http://www.pca.state.mn.us/programs/pubs/qa-pahs.pdf |date=2007-11-28 }} in [[Portable Document Format]].
* [http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp69.html Toxicological profiles of PAH].
* [http://books.nap.edu/books/POD088/html/385.html#pagetop LIST of PAH] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20081011004610/http://books.nap.edu/books/POD088/html/385.html#pagetop |date=2008-10-11 }}.
* [http://www.aapg.org/explorer/2002/11nov/abiogenic.cfm Abiogenic Gas Debate 11:2002 (EXPLORER)]
{{DEFAULTSORT:Aromatic Hydrocarbon}}
[[
[[
[[Kategori:Astrokimia]]
▲[[Category:Hidrokarbon aromatik| ]]
| |||