Distrofi otot: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8.7
 
(8 revisi perantara oleh 5 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 13:
| MeshID = D009136
}}
[[Berkas:Duchenne-muscular-dystrophy.jpg|thumbjmpl|leftkiri|200px|Histopatologi otot betis (gastroknemius) pada penderita [[Distrofi otot Duchenne|distrofi otot tipe Duchenne]].]]
'''Distrofi otot''' adalah suatu kelompok [[penyakit]] yang terdiri dari 30 jenis penyakit genetik yang ditandariditandai dengan kelemahan progresif dan degenerasi (kemunduran) [[otot rangka]] dalam mengendalikan gerak tubuh.<ref name="a">{{en}} {{cite news
|first =
|last =
|author = National Institute of Neurological Disorders and Stroke
|coauthors =
|url = http://www.ninds.nih.gov/disorders/md/md.htm
|title = NINDS Muscular Dystrophy Information Page
|work =
|publisher =
|pages =
|page =
|date = 18 Desember 2009
|accessdate = 12 Juni 2010
|quote =
|archive-date = 2016-07-30
}}
|archive-url = https://web.archive.org/web/20160730004520/http://www.ninds.nih.gov/disorders/md/md.htm
</ref> Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa [[bayi]] atau [[anak-anak]], sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan.<ref name="a"></ref> Seorang anak yang menderita distrofi otot akan menunjukkan gejala berupa tubuh bergoyang saat mulai berjalan atau berlari, menggunakan [[jari kaki]] dibandingkan kaki keseluruhan untuk berjalan, umumnya [[otot betis]] membesar yang disebut [[pseudohipertrofi]], dan terjadi [[lordosis]].<ref name="b">{{en}} {{cite book |last= Paula Johanson|first= |authorlink= |coauthors= |title= Muscular Dystrophy|year= 2008|publisher= Rosen Publishing Group|location= |id= ISBN 978-1-4042-1850-5}}Page.</ref> Lama-kelamaan, [[otot]] yang rusak dapat menjadi makin tegang hingga menyebabkan [[kontraktur]] dan tidak dapat direnggangkan lagi.<ref name="b"></ref> Apabila [[anggota]] [[tubuh]] dan per[[sendi]]an tidak dapat digerakkan maka penderita akan mengalami kesulitan berjalan, berdiri, dan bahkan menggunakan [[lengan]]nya.<ref name="b"></ref> Berbagai tipe distropfi otot dibedakan berdasarkan [[distribusi]] dan tingkat kelemahan [[otot]], tingkat perkembangan, pola penurunan sifat, dan waktu pertama kali menderita [[kelainan]] tersebut.<ref name="a"></ref>
|dead-url = yes
}}</ref> Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa [[bayi]] atau [[anak-anak]], sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan.<ref name="a"></ref> Seorang anak yang menderita distrofi otot akan menunjukkan gejala berupa tubuh bergoyang saat mulai berjalan atau berlari, menggunakan [[jari kaki]] dibandingkan kaki keseluruhan untuk berjalan, umumnya [[otot betis]] membesar yang disebut [[pseudohipertrofi]], dan terjadi [[lordosis]].<ref name="b">{{en}} {{cite book |last= Paula Johanson|first= |authorlink= |coauthors= |title= Muscular Dystrophy|year= 2008|publisher= Rosen Publishing Group|location= |id= ISBN 978-1-4042-1850-5}}Page.</ref> Lama-kelamaan, [[otot]] yang rusak dapat menjadi makin tegang hingga menyebabkan [[kontraktur]] dan tidak dapat direnggangkan lagi.<ref name="b"></ref> Apabila [[anggota]] [[tubuh]] dan per[[sendi]]an tidak dapat digerakkan maka penderita akan mengalami kesulitan berjalan, berdiri, dan bahkan menggunakan [[lengan]]nya.<ref name="b"></ref> Berbagai tipe distropfi otot dibedakan berdasarkan [[distribusi]] dan tingkat kelemahan [[otot]], tingkat perkembangan, pola penurunan sifat, dan waktu pertama kali menderita [[kelainan]] tersebut.<ref name="a"></ref>
 
{{Clear}}
 
== Lihat pula ==
 
* [[Atrofi otot]]
 
== Referensi ==
{{reflist}}
 
{{Penyakit-stub}}
{{Authority control}}
 
[[Kategori:Kelainan genetik]]
[[Kategori:Gejala penyakit]]
 
 
{{Penyakit-stub}}
 
[[bg:Прогресивна мускулна дистрофия]]