Kloroasetil klorida bersifat dwifungsi — asildwifungsi—asil klorida dapat dengan mudah membentuk [[ester]]<ref>{{OrgSynth | prep = cv3p0141 | collvol = 3 | collvolprep = 141 | year = 1955 | title = tert-Butyl acetate | author = Robert H. Baker and Frederick G. Bordwell}}</ref> dan [[amida]], sedangkan ujung molekul yang lain dapat membentuk ikatan lainnya, misalnya dengan [[amina]]. Berikut ini adalah ilustrasi penggunaan kloroasetil klorida dalam sintesis [[lidokain]]:<ref>{{cite journal | journal = [[J. Chem. Educ.]] | volume = 76 | issue = 11 | year = 1999 | pages = 1557 | author = T. J. Reilly | title = The Preparation of Lidocaine | url = http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Nov/abs1557.html | doi = 10.1021/ed076p1557 | access-date = 2020-06-11 | archive-date = 2009-08-07 | archive-url = https://web.archive.org/web/20090807071109/http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Nov/abs1557.html | dead-url = yes }}</ref>
