Sindrom MERRF: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 4 November 2007 02.30 sunting Andreas Erick (bicara \| kontrib) 2.081 suntingan ←Membuat halaman berisi '{{Infobox_Disease \| Name = {{PAGENAME}} \| Image = \| Caption = \| DiseasesDB = 30794 \| ICD10 = {{ICD10\|G\|31\|8\|g\|30}} \| IC...'		Revisi terkini sejak 5 Januari 2023 23.00 sunting balikkan Arya-Bot (bicara \| kontrib) Bot, Pengecualian blokir IP 261.428 suntingan k →top: clean up, added orphan tag Tag: AWB
(17 revisi perantara oleh 12 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: {{Orphan\|date=Januari 2023}} ~~{{Infobox_Disease \|~~ ~~Name = {{PAGENAME}} \|~~ {{Infobox Penyakit Image = \|▼ \|Name ~~Caption~~ = \|Sindrom MERRF \|Image ~~DiseasesDB~~ = ~~30794~~ \| = ~~ICD10~~ \|Caption = ~~{{ICD10\|G\|31\|8\|g\|30}} \|~~ \|DiseasesDB = 30794 ~~ICD9 = {{ICD9\|277.87}} \|~~ ~~ICDO~~ \|ICD10 = {{ICD10\|G\|31\|8\|g\|30}} ~~OMIM~~\|ICD9 = ~~545000~~ {{ICD9\|277.87}} \|ICDO ~~MedlinePlus~~ = \| ▲\|OMIM ~~Image~~ = \|545000 eMedicineSubj = \|▼ \|MedlinePlus = eMedicineTopic = \|▼ ▲ \|eMedicineSubj = \| MeshID = D017243 \|▼ ▲ \|eMedicineTopic = \| ▲ \|MeshID = D017243 \| }} Baris 21 ⟶ 23: Sindrom MERRF disebabkan oleh kelainan genetika yang diturunkan dari ibu berupa mutasi pada posisi 8344 di [[genom mitokondrial]]. Titik mutasi ini mengacaukan gen mitokondria untuk [[tRNA]]-Lys dan mengganggu pembentukan [[protein]] esensial untuk [[fosforilasi oksidatif]]. == Lihat ~~juga~~pula == * [[Epilepsi]] * [[Mioklonus]] {{Authority control}} ~~==Pranala luar==~~ * {{MeshName\|MERRF+Syndrome}} * {{GPnotebook\|-214630359}} * {{GeneTests\|merrf}} [[Kategori:Penyakit mitokondrial]] [[Kategori:Kelainan ~~genetika~~genetik]] [[Kategori:Sindrom\|MERRF]] ~~[[de:MERRF-Syndrom]]~~ {{Penyakit-stub}} ~~[[en:MERRF Syndrome]]~~