Basa nukleotida: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
→Basa purina yang dimodifikasi: Names from enwiki |
|||
(20 revisi perantara oleh 12 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
[[Berkas:AGCT RNA mini.png|300px|
'''Basa nukleotida''' (atau nukleobasa) merujuk pada bagian pada [[DNA]] dan [[RNA]] yang dapat terlibat dalam pemasangan basa (lihat pula [[pasangan basa]]), utamanya adalah [[sitosina]], [[guanina]], [[adenina]] ([[DNA]] dan [[RNA]]), [[timina]] ([[DNA]]) dan [[urasil]] ([[RNA]]), secara berurutan disingkat C, G, A, T, dan U. Dalam [[genetika]], basa nukleotida tersebut biasanya hanya disebut sebagai '''[[basa]]''' atau '''basa N''' (N singkatan dari [[nitrogen]], karena memiliki gugus amina yang beratom nitrogen). Karena A, G, C, dan T muncul pada DNA, molekul-molekul ini dsebut '''basa DNA''', sedangkan A, G, C, dan U disebut '''basa RNA'''.
Urasil menggantikan timina pada RNA. Kedua basa ini identik terkecuali bahwa urasil kekurangan gugus 5' metil. Adenina dan guanina merupakan kelas molekul bercincin dua yang disebut [[purina]] (disingkat sebagai R). Sitosina, timina, dan urasil semuanya merupakan [[pirimidina]] (disingkat Y).
Baris 6:
Basa yang secara [[kovalen]] berikatan dengan karbon 1' [[ribosa]] atau [[deoksiribosa]] disebut sebagai ''[[nukleosida]]'', dan nukleosida yang memiliki gugus [[fosfat]] pada karbon 5' disebut sebagai ''[[nukleotida]]''.
Selain adenosina (A), sitidina (C), guanosina (G), timidina (T) dan uridina (U), DNA dan RNA juga mengandung basa-basa yang telah dimodifikasi setelah rantai asam nukelat terbentuk. Pada DNA, basa satu-satunya yang dimodifikasi adalah 5-metilsitidina (m5C). Pada RNA, terdapat banyak basa yang dimodifikasi, meliputi pseudouridina (Ψ), dihidrouridina (D), inosina (I), ribotimidina (rT) dan 7-metilguanosina (m7G).<ref>
[[Hipoxantina]] dan [[xantina]] merupakan salah satu basa yang terbentuk oleh keberadaan [[mutagen]]. Keduanya terbentuk melalui proses deaminasi. Hipoxantina dihasilkan dari [[adenina]], dan xantina dari [[guanina]].<ref>T Nguyen, D Brunson, C L Crespi, B W Penman, J S Wishnok, and S R Tannenbaum, [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=48797 DNA damage and mutation in human cells exposed to nitric oxide in vitro], Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 April 1; 89(7): 3030–3034</ref> Dengan cara yang sama, deaminasi [[sitosina]] menghasilkan [[urasil]].
Baris 18:
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
| '''Basa nukleotida'''{{br}} || [[Berkas:Adenine
|- align="center" valign="bottom"
| '''Nukleosida'''{{br}}{{br}} || [[Berkas:
|-
|}
Baris 28:
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
| '''Basa nukleotida'''{{br}} || [[Berkas:
|- align="center" valign="bottom"
| '''Nukleosida'''{{br}}{{br}} || [[Berkas:
|-
|}
Baris 38:
{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
| '''Basa nukleotida'''{{br}} || [[Berkas:Pseudouracil.PNG|51px|Struktur kimia of urasil]]{{br}}[[Urasil]]{{br}} || [[Berkas:Dihydrouracil.PNG|51px|Struktur kimia dihidrourasil]]{{br}}[[5,6-Dihidrourasil]]{{br}} || [[Berkas:5-
|- align="center" valign="bottom"
| '''Nucleosida'''{{br}}{{br}} || [[Berkas:Pseudouridine.svg|87px|Struktur kimia pseudouridina]]{{br}}[[Pseudouridina]]{{br}}Ψ || [[Berkas:Dihydrouridine.
|-
|}
Baris 57:
{{Nukleobasa, nukleosida, dan nukleotida}}
{{Asam nukleat}}
{{Authority control}}
[[Kategori:
[[Kategori:Basa organik]]
|