Hidrosililasi: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Wiz Qyurei (bicara | kontrib)
←Membuat halaman berisi ''''Hidrosililasi''', juga disebut '''hidrosilasi katalitik''', menjelaskan penambahan ikatan Si-H pada ikatan tak jenuh.<ref name=Marciniec>"Hydrosilylation A Comprehensive Review on Recent Advances" B. Marciniec (ed.), Advances in Silicon Science, Springer Science, 2009. {{DOI|10.1007/978-1-4020-8172-9}}</ref> Biasanya reaksi dilakukan secara katalitik dan biasanya substratnya adalah senyawa organik tak jenuh. Alkena dan...'
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.3
 
(2 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan)
Baris 17:
[[Enantiomer|Enantioselektivitas]] yang hampir sempurna dapat dicapai dengan menggunakan [[Reaksi penggandengan silang|katalis paladium]] yang didukung oleh ligan monofosfin yang tersubstitusi binaftil.<ref>{{Cite book|first1=T.|last1=Hayashi|first2=K.|last2=Yamasaki|chapter=C–E Bond Formation through Asymmetric Hydrosilylation of Alkenes|title=Comprehensive Organometallic Chemistry III|editor1-first=Robert H.|editor1-last=Crabtree|editor2 =D. Michael P. Mingos|editor2-link =D. Michael P. Mingos|location=Amsterdam|publisher=Elsevier|year=2007|isbn=978-0-08-045047-6|doi=10.1016/B0-08-045047-4/00140-0}}</ref>
 
== HidrosiliasiHidrosililasi permukaan ==
[[Wafer (elektronik)#Silikon|Wafer silikon]] dapat digores dalam [[asam fluorida]] (HF) untuk menghilangkan oksida asli dan membentuk [[permukaan silikon yang diakhiri hidrogen]]. Permukaan yang diakhiri hidrogen mengalami hidrosiliasihidrosilasi dengan senyawa tak jenuh (seperti alkena dan alkuna terminal), untuk membentuk lapisan tunggal yang stabil pada permukaan. Sebagai contoh:
 
:Si-''H'' + H<sub>2</sub>C=CH(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>CH<sub>3</sub> → Si-CH<sub>2</sub>CH''H''-(CH<sub>2</sub>)<sub>7</sub>CH<sub>3</sub>
 
Reaksi hidrosiliasihidrosililasi dapat dimulai dengan sinar UV pada suhu kamar atau dengan panas (suhu reaksi khas 120-200&nbsp;°C), di bawah kondisi bebas uap air dan oksigen.<ref>"Photoreactivity of Unsaturated Compounds with Hydrogen-Terminated Silicon (111)," R. L. Cicero, M. R. Linford, C. E. D. Chidsey, Langmuir 16, 5688-5695 (2000)</ref> Lapisan tunggal yang dihasilkan, yang stabil dan [[lengai]], menghambat oksidasi lapisan silikon dasar, yang relevan dengan berbagai aplikasi perangkat.<ref>Direct electrical detection of DNA Hybridization at DNA-modified silicon surfaces, W.Cai, J. Peck, D. van der Weide, and R.J. Hamers, Biosensors and Bioelectronics 19, 1013-1019 (2004)</ref>
 
== Katalis ==
[[File:KartstedtCatalyst.png|thumb|right|222px|Katalis Kartstedt sering digunakan dalam hidrosiliasihidrosililasi.]]
Sebelum pengenalan katalis platina oleh Speier, hidrosiliasihidrosililasi tidak dipraktekkan secara luas. Proses katalis peroksida dilaporkan dalam literatur akademis pada tahun 1947,<ref>{{cite journal|last1=Sommer|first1=L.|last2=Pietrusza|first2=E.|last3=Whitmore|first3=F.|title=Peroxide-catalyzed addition of trichlorosilane to 1-octene|journal=[[Journal of the American Chemical Society|J. Am. Chem. Soc.]]|volume=69|issue=1|page=188|doi=10.1021/ja01193a508}}</ref> tetapi pengenalan [[Asam kloroplatinat|katalis Speier]] (H<sub>2</sub>PtCl<sub>6</sub>) merupakan terobosan besar.
 
[[Katalis Karstedt]] kemudian diperkenalkan. Katalis ini merupakan kompleks lipofilik yang larut dalam substrat organik bagi kepentingan industri.<ref>C. Elschenbroich, ''Organometallics'' (2006) Wiley and Sons-VCH: Weinheim. {{ISBN|978-3-527-29390-2}}</ref> Kompleks dan senyawa yang mengkatalisis hidrogenasi seringkali merupakan katalis yang efektif untuk hidrosiliasihidrosililasi, misalnya [[katalis Wilkinson]].
 
== Referensi ==
Baris 37:
*Applied homogeneous catalysis with organometallic compounds : a comprehensive handbook : applications, developments. Boy Cornils; W A Herrmann. Publisher: Weinheim ; New York : Wiley-VCH, 2000.
*Comprehensive handbook on hydrosilylation. Bogdan Marciniec. Publisher: Oxford [u.a.] : Pergamon Press, 1992.
*Rhodium complexes as hydrosilylation catalysts. N.K. Skvortsov. // Rhodium Express. 1994. No 4 (May). P. 3 - 36 (Eng). [http://sites.google.com/site/rhodiumexpress/] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20220623191029/https://sites.google.com/site/rhodiumexpress/ |date=2022-06-23 }} {{ISSN|0869-7876}}
 
'''Artikel'''