Phosphatodraco: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
SriEka (bicara | kontrib)
Menambah konten
InternetArchiveBot (bicara | kontrib)
Rescuing 0 sources and tagging 2 as dead.) #IABot (v2.0.9.3
 
(6 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan)
Baris 49:
 
=== Vertebra serviks ===
Serangkaian fitur yang membedakan takson dari taksa terkait lainnya disebut diagnosis, dan dalam kasus ''Phosphatodraco'', semua fitur ini ditemukan di vertebra serviks. Karena Pereda-Suberbiola dan rekan menganggap tulang belakang yang diawetkan sebagai seri C5-C9 dalam deskripsi mereka, itulah diagnosis dan deskripsi yang diikuti di sini.<ref name="PSetal0313"/> Perhatikan bahwa jika saran Kellner bahwa seri tersebut benar-benar mewakili vertebra C3-C8 benar, fitur diagnostik yang dicantumkan oleh Pereda-Suberbiola dan rekannya mungkin tidak akurat, dan deskripsi berikut akan merujuk pada vertebra yang berbeda dalam seri tersebut.<ref name="Kellner20108"/> Pereda-Suberbiola dan rekannya menemukan ''Phosphatodraco'' berbeda dari azhdarchid lainnya karena vertebra paling belakang, C8 dalam urutannya, sangat memanjang, 50% lebih panjang dari C5, dan memiliki [[Tulang punggung|tulang belakang saraf]] yang menonjol (tulang belakang yang menonjol ke atas dari tulang belakang) yang hampir setinggi centrum, terpotong berbentuk persegi di bagian atas, dan letaknya jauh ke belakang. ''Phosphatodraco'' juga berbeda karena rasio antara panjang maksimum vertebra dan lebar depan antara ''[[prezygapophyses]]'' ([[Prosesus|proses]] di sisi centrum yang terhubung dengan postzygapophyses dari vertebra sebelumnya) dari vertebra serviks tengah adalah sekitar 4,3 di C5 dan 4.1 di C6.<ref name="PSetal0313"/>
 
Lima vertebra serviks yang diawetkan memiliki pusat berongga dan [[Tulang|tulang kortikalnya]] (lapisan luar yang tebal) berukuran sekitar {{Convert|1|mm|in|abbr=on}} tebal. Panjang vertebra bervariasi, yang terpanjang adalah yang paling depan dari yang diawetkan, C5 dipecah menjadi dua menurut Pereda-Suberbiola dan rekan (C3–C4 menurut Kellner)<ref name="Kellner20108"/>, yang mereka perkirakan berumur sekitar {{Convert|300|mm|ft|abbr=on}} panjang saat selesai. Fragmen pertama adalah {{Convert|110|mm|in|abbr=on}}, yang kedua sekitar {{Convert|190|mm|in|abbr=on}}. Jika dilihat dari samping, ujung belakang vertebra ini menunjukkan postzygapophysis kiri yang berkembang, dan convex articular condyle ([[kondilus]] yang terhubung dengan vertebra berikutnya) dan [[Postexapophysial|''processus postexapophysial]]'' kiri (yang terhubung dengan preexapophys di depan vertebra sebelumnya). ) ada di depannya, semua tergeletak di bidang yang sama karena hancur.<ref name="PSetal0313"/>
[[Berkas:Quetzphoswittonnaish2008.png|ka|jmpl|Vertebra C3–C5 ''[[Quetzalcoatlus]]'' (A–C) dibandingkan dengan ''Phosphatodraco'' (D)]]
C6 (Kellner's C5 <ref name="Kellner20108"/> ) adalah vertebra yang terawetkan paling baik, dan lebih pendek dari C5 sebelumnya, sekitar {{Convert|225|mm|in|abbr=on}} panjang. Itu terdistorsi sehingga bagian depan terlihat di sisi bawah, dan bagian belakang terlihat di sisi kiri. Centrumnya procoelous (cekung di permukaan depan), prezygapophysesnya seperti tanduk, dan hampir cekung dan sejajar jika dilihat dari bawah. Prezygapophys kanan memiliki [[TBC|tuberkulum]] kecil (proyeksi bulat) di garis tengah, dan tidak ada indikasi proses tambahan di ujung depan vertebra atau [[foramina]] pneumatik (lubang) di permukaan samping centrum. Kotil depan (ujung depan cekung dari sentrum) terdistorsi, tetapi tampak dua kali lebih lebar dari tinggi, bulat telur (atau berbentuk telur), dan dengan tepi atas agak cekung. Margin bawah memiliki hypapophysis yang menonjol (proyeksi ke bawah), dan ketinggian lunas ini berkurang ke arah tengah panjang centrum. Ada [[Sulkus :en:Sulcus_(morfologimorphology)|sulkus]] oval memanjang (alur) di sisi kanan permukaan bawah, dekat pangkal prezygapophysis. Permukaan bawah centrum hampir rata, dan postexapophys berkembang dengan baik di sisi bawah kondilus, seperti pada vertebra sebelumnya.<ref name="PSetal0313"/>
 
Vertebra C7 berikut (Kellner's C6)<ref name="Kellner20108"/> terlihat pada tampilan bawah, bagian belakangnya hilang, bagian yang diawetkan berukuran {{Convert|190|mm|in|abbr=on}} panjang, dan panjang lengkapnya mungkin sama atau lebih pendek dari C6 sebelumnya. Prezygapophysesnya mirip dengan vertebra sebelumnya, dan kotilenya berbentuk oval dan dikompresi dari atas ke bawah. Ada sulkus di bawah prezygapophys kiri, tampaknya tanpa punggung yang memanjang ke belakang. Centrum menonjol sedikit ke belakang, menjadi lebih sempit di bagian tengahnya. Postzygapophyses berkembang dengan baik, dan menyimpang secara luas dari garis tengah longitudinal centrum. Sebuah tonjolan kecil di antara postzygapophyses mungkin menunjukkan di mana batas atas [[kanal saraf]] (yang dilalui [[sumsum tulang belakang]]) berada, meskipun ciri-cirinya tidak dapat ditentukan secara akurat.<ref name="PSetal0313"/>
Baris 61:
Vertebra terakhir adalah C9 menurut Pereda-Suberbiola dan rekan (Kellner's C8, yang terlihat dari pandangan belakang, dan bagiannya yang diawetkan berukuran {{Convert|75|mm|in|abbr=on}} tinggi.<ref name="Kellner20108"/> Lengkungan sarafnya memiliki tulang belakang saraf yang besar dan proses melintang yang berkembang dengan baik (yang diproyeksikan dari sisi sentrum dan bertindak sebagai titik perlekatan untuk otot dan ligamen). Tulang belakang saraf berakhir dalam proses tumpul di atas, dan sisi belakang tulang belakang saraf memiliki depresi oval, yang memiliki tepi vertikal tebal di sisinya. Proses transversal panjang dan ramping, dan menonjol ke samping dan sedikit ke bawah. Kanal saraf kecil dan hampir melingkar, sekitar {{Convert|22|mm|in|abbr=on}} dengan diameter, dan tidak ada foramen pneumatik di dekatnya. Kondilusnya lebar, sekitar lima kali lebih lebar dari tinggi, dan berbentuk bulan sabit pada penampang. Postexapophysis kiri ditempatkan di sisi kondilus dan hampir vertikal. Meskipun tidak ada tulang belakang yang mempertahankan tulang rusuk serviks, perkembangan proses transversal tulang belakang terakhir menunjukkan bahwa ia mungkin memiliki tulang rusuk.<ref name="PSetal0313"/> Fragmen tulang tak tentu yang terkait dengan dua vertebra terakhir memiliki tekstur yang mirip dengan mereka, datar dan berbentuk bulan sabit, dan berukuran sekitar {{Convert|9|mm|in|abbr=on}} lebar dan {{Convert|44|mm|in|abbr=on}} panjang.<ref name="PSetal0313"/>
[[Berkas:Phosphatodraco.jpg|ka|jmpl|''Phosphatodraco'' dalam pose terestrial]]
Pereda-Suberbiola dan rekannya menemukan bahwa vertebra serviks paling depan yang diawetkan dari ''Phosphatodraco'' (C5-C7 mereka) memiliki bentuk yang serupa dengan vertebra serviks mid-series dari ''pterosaurus [[pterodactyloid]]'' berleher panjang lainnya (kelompok yang terdiri dari pterosaurus berekor pendek). Vertebra paling belakang terakhir yang diawetkan (C8-C9 mereka) memiliki beberapa fitur yang sama dengan vertebra lainnya, termasuk kotile dan kondilus ovoid yang luas, serta postexapophyses, tetapi mereka berbeda dalam saluran saraf mereka yang dibatasi dari pusat dan di memiliki tulang belakang saraf yang menonjol. Pereda-Suberbiola dan rekan menyarankan C8-C9 bisa menjadi [[Tulang punggung|vertebra dorsal]] serviks, vertebra belakang yang telah dimasukkan ke dalam leher. Jumlah total vertebra serviks pada pterosaurus bervariasi antara tujuh dan sembilan, dan vertebra dorsal pertama dianggap sebagai yang pertama yang terhubung dengan [[Tulang dada|sternum]] (tulang dada). Pterosaurus awal seperti ''[[Rhamphorhynchus]]'' memiliki delapan vertebra serviks dengan tulang rusuk serviks setidaknya pada C3–C8; kemudian pterodactyloids memiliki tujuh tulang belakang dan tidak ada tulang rusuk. Pada kelompok pterdactyloid selanjutnya, terdapat sembilan vertebra serviks, dua di antaranya adalah dorsal serviks, dan orang dewasa memiliki [[Notaris|notarium]] (struktur yang terdiri dari vertebra yang menyatu di daerah bahu, juga terlihat pada burung).<ref name="PSetal0313"/>
 
== Klasifikasi ==
Dalam deskripsi mereka tahun 2003, Pereda-Suberbiola dan rekannya menganggap ''Phosphatodraco'' sebagai anggota Azhdarchidae berdasarkan ciri-ciri seperti vertebra serviks seri tengah yang memanjang, dengan [[vestigialitas]] rendah (hampir hilang secara evolusioner) atau tidak ada duri saraf, adanya tuberkel prezygapophyseal, sepasang sulkus bawah dekat prezygapophyses, dan kurangnya foramina pneumatik oval pada permukaan bawah centra. Fitur-fitur ini sangat mirip dengan ''Quetzalcoatlus'' dan ''[[Azhdarcho]]''. Ciri-ciri lain yang membedakan kelompok tersebut tidak dapat diidentifikasi di ''Phosphatodraco'' karena pelestarian fosilnya.<ref name="PSetal03">{{Cite journal|last=Suberbiola|first=Xabier Pereda|last2=Bardet|first2=Nathalie|last3=Jouve|first3=Stéphane|last4=Iarochène|first4=Mohamed|last5=Bouya|first5=Baâdi|last6=Amaghzaz|first6=Mbarek|date=2003|title=A new azhdarchid pterosaur from the Late Cretaceous phosphates of Morocco|url=https://www.researchgate.net/publication/249551388|journal=Geological Society, London, Special Publications|volume=217|issue=1|pages=79–90|bibcode=2003GSLSP.217...79S|doi=10.1144/GSL.SP.2003.217.01.08}}</ref>
 
Longrich dan rekannya melakukan [[Filogeni|analisis filogenetik]] yang mencakup pterosaurus Maroko pada 2018, dan menemukan ''Phosphatodraco'' sebagai azhdarchid, dan [[Takson saudara|saudara takson]] ''[[Aralazhdarcho]]'' dari [[Kazakhstan]]. <ref name="Longrich2018">{{Cite journal|last=Longrich|first=Nicholas R.|last2=Martill|first2=David M.|last3=Andres|first3=Brian|last4=Penny|first4=David|date=2018|title=Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary|journal=PLOS Biology|volume=16|issue=3|pages=e2001663|doi=10.1371/journal.pbio.2001663|pmc=5849296|pmid=29534059}}</ref> Analisis tahun 2021 oleh Rodrigo dan rekannya juga menemukan bahwa kedua genera ini adalah saudara taksa, bergabung dalam satu [[Klad|cladeklad]] oleh ''[[Eurazhdarcho]]'' dari Rumania. Clade ini didukung oleh satu [[''synapomorphy]]'' yang jelas (fitur yang berbeda dan dimiliki oleh nenek moyang), bahwa margin samping vertebra mid-cervical lurus jika dilihat dari atas dan bawah, dengan sisi yang hampir sejajar. Para peneliti ini mencatat bahwa penelitian sebelumnya telah mendefinisikan Azhdarchidae sebagai clade berbasis simpul dengan ''Azhdarcho'' dan ''Quetzalcoatlus'' sebagai penentu internal, tetapi memperingatkan bahwa dalam filogeni baru mereka, ''Phosphatodraco'', ''Zhejiangopterus'', dan ''Eurazhdarcho'' akan berada di luar grup. Mereka menganggap hal ini tidak diinginkan, karena genera tersebut secara konsisten telah dianggap sebagai azhdarchids, dan demi stabilitas, ''Phosphatodraco'' harus ditambahkan sebagai penentu internal ketiga untuk grup tersebut, karena ini akan mengakibatkan semua taksa ini disertakan.<ref name="Aerotitan2">{{Cite journal|last=Pêgas|first=Rodrigo V.|last2=Holgado|first2=Borja|last3=Ortiz David|first3=Leonardo D.|last4=Baiano|first4=Mattia A.|last5=Costa|first5=Fabiana R.|date=2021|title=On the pterosaur ''Aerotitan sudamericanus'' (Neuquén Basin, Upper Cretaceous of Argentina), with comments on azhdarchoid phylogeny and jaw anatomy|journal=Cretaceous Research|volume=129|pages=104998|doi=10.1016/j.cretres.2021.104998}}</ref>
 
Pada tahun 2021 ahli paleontologi Brian Andres dan rekannya juga menemukan ''Phosphatodraco'' dan ''Aralazhdarcho'' sebagai taksa saudara perempuan, didukung oleh pengurangan foramina pneumatik di sisi kanal saraf. Clade ini ditemukan sebagai bagian dari subclade azhdarchid Quetzalcoatlinae. [[Kladogram]] di bawah ini menunjukkan penempatan ''Phosphatodraco'' di dalam [[''Azhdarchiformes]]'' menurut Andres dan rekan, 2021:<ref name="Andres">{{Cite journal|last=Andres|first=Brian|date=2021|title=Phylogenetic systematics of ''Quetzalcoatlus'' Lawson 1975 (Pterodactyloidea: Azhdarchoidea)|journal=Journal of Vertebrate Paleontology|volume=41|issue=sup1|pages=203–217|doi=10.1080/02724634.2020.1801703}}</ref>
[[Berkas:QuetzalcoatlusROM.JPG|ka|jmpl|Kerangka ''Quetzalcoatlus'' yang direkonstruksi dalam pose terbang]]
{{Klad|{{clade
Baris 105:
 
== Paleobiologi ==
 
=== Memberi makan dan [[Relung (ekologi)|relung ekologis]] ===
{{Multiple image
| align = right
| direction = horizontal
| total_width = 350
| image1 = Zhejiangopterus postcrania.png
| alt1 =
| image2 = Zhejiangopteruswittonnaish2008.png
| alt2 =
| footer = Diagram kerangka menunjukkan ''Zhejiangopterus'' (kiri, diawetkan tanpa tengkorak, kanan, seperti direkonstruksi), salah satu dari dua azhdarchid lain yang diketahui diawetkan dengan leher yang relatif lengkap (yang lainnya adalah ''Quetzalcoatlus'')
}}
 
Skeletal diagrams showing ''[https://wiki-indonesia.club/wiki/Zhejiangopterus?action=edit&redlink=1 Zhejiangopterus]{{Pranala mati|date=Mei 2023 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}'' (left, as preserved without skull, right, as reconstructed), one of the two other azhdarchids known preserved with a relatively complete neck (the other is ''Quetzalcoatlus'')Pada tahun 2008 Witton dan Naish menunjukkan bahwa meskipun azhdarchid secara historis dianggap sebagai [[Pebangkai|pemakan bangkai]], penjelajah sedimen, perenang, penyeberang, pemangsa udara, atau generalis seperti [[bangau]], sebagian besar peneliti sampai saat itu menganggap mereka sebagai pemakan skim. tinggal di lingkungan pesisir, yang makan dengan menjaring rahang bawah mereka melalui air sambil terbang dan menangkap mangsa dari permukaan (seperti skimmer dan beberapa [[Dara laut|burung dara]]). Secara umum, pterosaurus secara historis telah dianggap sebagai [[Piscivor|piscivora]] laut (pemakan ikan), dan meskipun anatominya tidak biasa, azhdarchids dianggap menempati [[Relung (ekologi)|relung ekologis]] yang sama. Witton dan Naish mencatat bahwa bukti cara makan ini tidak didukung oleh anatomi azhdarchid dan morfologi fungsional; mereka tidak memiliki fitur tengkorak seperti rahang bawah yang dikompresi ke samping dan adaptasi penyerap goncangan yang diperlukan, dan rahang mereka malah tampak hampir berbentuk segitiga pada penampang, tidak seperti pengumpan skim dan probe. <ref name="WittonNaish2">{{Cite journal|last=Witton|first=Mark P.|last2=Naish|first2=Darren|date=2008|title=A reappraisal of azhdarchid pterosaur functional morphology and paleoecology|journal=PLOS ONE|volume=3|issue=5|pages=e2271|bibcode=2008PLoSO...3.2271W|doi=10.1371/journal.pone.0002271|pmc=2386974|pmid=18509539}}</ref>
 
Witton dan Naish sebaliknya menyatakan bahwa azhdarchids mungkin menghuni lingkungan pedalaman, berdasarkan konteks taphonomic fosil mereka telah ditemukan (lebih dari setengah fosil yang disurvei berasal dari misalnya endapan [[fluvial]] atau [[Aluvium|aluvial]], dan sebagian besar kejadian laut juga memiliki fosil terestrial). bentuk kehidupan), dan morfologi mereka membuat mereka tidak cocok untuk gaya hidup selain mengarungi dan mencari makan di darat, meskipun kaki mereka relatif kecil, ramping, dan memiliki bantalan, juga tidak cocok untuk mengarungi. Para peneliti ini sebaliknya berpendapat bahwa azhdarchid mirip dengan bangau atau rangkong darat, generalis yang mereka sebut "penguntit terestrial" yang mencari makan di berbagai jenis lingkungan untuk hewan kecil dan bangkai, didukung oleh kemampuan nyata mereka di darat dan leher yang relatif tidak fleksibel, misalnya leher ''Phosphatodraco'' yang terawetkan dengan baik memberikan informasi tentang morfologi mereka. Witton dan Naish menyarankan bahwa gaya hidup mereka yang lebih umum dapat menjelaskan ketahanan kelompok tersebut dibandingkan dengan garis keturunan pterosaurus lainnya, yang dianggap tidak bertahan sampai akhir Maastrichtian seperti yang dilakukan azhdarchids (pterosaurus punah bersama dengan [[dinosaurus]] non-burung selama periode [[Peristiwa kepunahan Kapur–Paleogen|Cretaceous- peristiwa kepunahan Paleogen]] 66 juta tahun yang lalu).<ref name="WittonNaish3">{{Cite journal|last=Witton|first=Mark P.|last2=Naish|first2=Darren|date=2008|title=A reappraisal of azhdarchid pterosaur functional morphology and paleoecology|journal=PLOS ONE|volume=3|issue=5|pages=e2271|bibcode=2008PLoSO...3.2271W|doi=10.1371/journal.pone.0002271|pmc=2386974|pmid=18509539}}</ref><ref name="Longrich20183">{{Cite journal|last=Longrich|first=Nicholas R.|last2=Martill|first2=David M.|last3=Andres|first3=Brian|last4=Penny|first4=David|date=2018|title=Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary|journal=PLOS Biology|volume=16|issue=3|pages=e2001663|doi=10.1371/journal.pbio.2001663|pmc=5849296|pmid=29534059}}</ref>
 
Witton menguraikan dalam sebuah buku tahun 2013 bahwa proporsi azhdarchid akan konsisten dengan mereka yang berjalan melalui daerah bervegetasi dengan anggota tubuh yang panjang, dan tengkorak serta rahang mereka yang tertunduk mencapai tanah. Leher mereka yang panjang dan kaku akan menjadi keuntungan karena akan membantu menurunkan dan mengangkat kepala dan memberikan tempat yang menguntungkan saat mencari mangsa, dan memungkinkan mereka untuk mengambil hewan dan buah kecil. {{Sfn|Witton|2013|pp=257–258}} Dalam studi tahun 2021 mereka yang menafsirkan kembali ''Tethydraco'' sebagai azhdarchid, dan mungkin sama dengan ''Phosphatodraco'', Labita dan Martill mencatat bahwa azhdarchid mungkin kurang terestrial daripada yang disarankan oleh Witton dan Naish, karena fosil Maroko berasal dari strata laut, seperti juga ''Arambourgiania'' dari fosfat Yordania. Mereka mencatat bahwa tidak ada azhdarchid yang ditemukan di strata terestrial yang sebenarnya, dan mengusulkan bahwa mereka malah dapat dikaitkan dengan lingkungan perairan, seperti sungai, danau, laut, dan lepas pantai.<ref name="pterosaur wing2">{{Cite journal|last=Labita|first=Claudio|last2=Martill|first2=David M.|date=2021|title=An articulated pterosaur wing from the Upper Cretaceous (Maastrichtian) phosphates of Morocco|journal=Cretaceous Research|volume=119|page=104679|doi=10.1016/j.cretres.2020.104679}}</ref>
 
=== Daya penggerak ===
{{Multiple image
| align = right
| direction = horizontal
| total_width = 350
| image1 = Haenamichnuswittonnaish2008.png
| alt1 =
| image2 = Azhdarchfeedingwittonnaish2008.png
| alt2 =
| footer = Kemungkinan jalur azhdarchid ''Haenamichnus'' dari Korea (kiri) dan postur makan yang disimpulkan dari jalur
}}
 
Possible azhdarchid trackway ''[https://wiki-indonesia.club/wiki/Haenamichnus?action=edit&redlink=1 Haenamichnus]{{Pranala mati|date=Mei 2023 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}'' from Korea (left) and feeding posture inferred from the tracksWitton meringkas gagasan tentang kemampuan terbang azhdarchid pada tahun 2013, dan mencatat bahwa mereka umumnya dianggap disesuaikan untuk melonjak, meskipun beberapa orang menemukan kemungkinan otot mereka memungkinkan terbang mengepak seperti pada angsa dan angsa. Sayapnya yang pendek dan berpotensi lebar mungkin cocok untuk terbang di lingkungan terestrial, karena mirip dengan beberapa burung besar yang terbang di darat. Melonjak seperti [[albatros]] juga telah disarankan, tetapi Witton berpikir ini tidak mungkin karena dugaan bias terestrial dari fosil mereka dan adaptasi untuk mencari makan di tanah. Studi tentang kemampuan terbang azhdarchid menunjukkan mereka akan mampu terbang lama dan mungkin cepat (terutama jika mereka memiliki jumlah lemak dan otot yang cukup sebagai makanan), sehingga hambatan geografis tidak akan menimbulkan hambatan.{{Sfn|Witton|2013|pp=255–257}}
 
''Azhdarchid'' juga merupakan satu-satunya kelompok pterosaurus yang jalurnya telah ditetapkan, seperti ''[[Haenamichnus]]'' dari Korea, yang cocok dengan kelompok ini dalam bentuk, usia, dan ukuran. Satu jejak panjang semacam ini menunjukkan bahwa azhdarchids berjalan dengan anggota tubuh mereka dipegang langsung di bawah tubuh mereka, dan bersama dengan morfologi kaki mereka menunjukkan bahwa mereka lebih mahir di tanah daripada pterosaurus lainnya. Menurut Witton, proporsi mereka menunjukkan mereka bukan perenang yang baik, dan meskipun mereka mungkin bisa meluncur dari air, mereka tidak sebaik beberapa kelompok pterosaurus lainnya.{{Sfn|Witton|2013|pp=255–257}}
 
== Lingkungan paleo ==
[[Berkas:Chenanisaurus_shoreline.jpg|kiri|jmpl|''Chenanisaurus'' kontemporer bergerak di sepanjang garis pantai]]
''Phosphatodraco'' dikenal dari unit fosfat "couche III" dari Ouled Abdoun Basin di Maroko, yang diendapkan selama zaman Maastrichtian akhir periode Cretaceous Akhir, yang berakhir 66 juta tahun yang lalu. Seri fosfat terkondensasi dan bagian Maastrichtian hanya {{Convert|3|-|5|cm|abbr=on|in}} tebal. Dari bawah ke atas, "sofa III" terdiri dari tingkat fosfat tipis dan [[napal]], hamparan [[Gamping|batu kapur]] abu-abu yang mengandung fosil ikan, fosfat lunak berwarna kuning di tingkat bawah, tingkat marly kuning tebal, memisahkan "sofa" bawah dan atas III", dan abu-abu, fosfat lunak dengan garis-garis cokelat terhampar di tingkat napal tebal di atas "sofa III". Fosil Pterosaurus ditemukan di bagian bawah unit fosfat atas.<ref name="PSetal032">{{Cite journal|last=Suberbiola|first=Xabier Pereda|last2=Bardet|first2=Nathalie|last3=Jouve|first3=Stéphane|last4=Iarochène|first4=Mohamed|last5=Bouya|first5=Baâdi|last6=Amaghzaz|first6=Mbarek|date=2003|title=A new azhdarchid pterosaur from the Late Cretaceous phosphates of Morocco|url=https://www.researchgate.net/publication/249551388|journal=Geological Society, London, Special Publications|volume=217|issue=1|pages=79–90|bibcode=2003GSLSP.217...79S|doi=10.1144/GSL.SP.2003.217.01.08}}</ref><ref name="Longrich20184">{{Cite journal|last=Longrich|first=Nicholas R.|last2=Martill|first2=David M.|last3=Andres|first3=Brian|last4=Penny|first4=David|date=2018|title=Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary|journal=PLOS Biology|volume=16|issue=3|pages=e2001663|doi=10.1371/journal.pbio.2001663|pmc=5849296|pmid=29534059}}</ref> Jenis fosil yang biasanya digunakan dalam [[biostratigrafi]] jarang terjadi, yang memperumit upaya penanggalan lapisan ini, tetapi "couche III" telah dikorelasikan dengan Maastrichtian akhir berdasarkan gigi hiu, yang juga telah dikonfirmasi oleh [[Geokimia isotop|istop]] [[karbon]] dan [[oksigen]] serta [[Geokimia isotop|stratigrafi]].<ref name="Chenanisaurus">{{Cite journal|last=Longrich|first=Nicholas R.|last2=Pereda-Suberbiola|first2=Xabier|last3=Jalil|first3=Nour-Eddine|last4=Khaldoune|first4=Fatima|last5=Jourani|first5=Essaid|date=2017|title=An abelisaurid from the latest Cretaceous (late Maastrichtian) of Morocco, North Africa|journal=Cretaceous Research|volume=76|pages=40–52|doi=10.1016/j.cretres.2017.03.021}}</ref> Fosfat diendapkan di [[teluk]] [[Samudra Atlantik]] timur yang membanjiri Afrika Utara selama Kapur Akhir dan [[Paleogen|Paleogen Awal]].<ref name="Thalassotitan">{{Cite journal|last=Longrich|first=Nicholas R.|last2=Jalil|first2=Nour-Eddine|last3=Khaldoune|first3=Fatima|last4=Yazami|first4=Oussama Khadiri|last5=Pereda-Suberbiola|first5=Xabier|last6=Bardet|first6=Nathalie|date=2022|title=''Thalassotitan atrox'', a giant predatory mosasaurid (Squamata) from the upper Maastrichtian phosphates of Morocco|journal=Cretaceous Research|volume=140|pages=105315|doi=10.1016/j.cretres.2022.105315}}</ref> Daerah itu akan menjadi bagian dari [[Samudra Tethys|Laut Tethys]] pada saat itu.<ref name="Longrich20184" />
 
Matriks fosfat dari spesimen ''Phosphatodraco'' asli berwarna abu-abu dan berbintik-bintik oranye, dan berisi fosil termasuk ikan ''Serratolamna'', ''[[Belah ketupat|Rhombodus]]'', dan ''Enchodus'', dan mosasaur ''Prognathodon'', serta nodul kecil. Spesimen ditemukan dekat dengan sisa-sisa kerangka mosasaur tak tentu, dan sisa-sisa hiu, pari, ikan seperti ''Stratodus'', mosasaur seperti ''Platecarpus'', ''[[Mosasaurus]]'', dan ''Halisaurus'', ''elasmosaurid'' [[Plesiosauria|plesiosaurus]] tak tentu, dan penyu ''remydid'' tak tentu juga telah ditemukan di lokasi. . Kumpulan hewan ini menunjukkan bahwa sedimen diendapkan di lingkungan laut. <ref name="PSetal033">{{Cite journal|last=Suberbiola|first=Xabier Pereda|last2=Bardet|first2=Nathalie|last3=Jouve|first3=Stéphane|last4=Iarochène|first4=Mohamed|last5=Bouya|first5=Baâdi|last6=Amaghzaz|first6=Mbarek|date=2003|title=A new azhdarchid pterosaur from the Late Cretaceous phosphates of Morocco|url=https://www.researchgate.net/publication/249551388|journal=Geological Society, London, Special Publications|volume=217|issue=1|pages=79–90|bibcode=2003GSLSP.217...79S|doi=10.1144/GSL.SP.2003.217.01.08}}</ref> Pterosaurus kontemporer lainnya dari Ouled Abdoun Basin termasuk pteranodontid ''Tethydraco'' (jika bukan hewan yang sama dengan ''Phosphatodraco'' ), nyctosaurids ''Alcione'', ''Simurghia'', dan ''Barbaridactylus'', azhdarchid kecil yang mirip dengan ''Quetzalcoatlus'', dan azhdarchid yang sangat besar yang mungkin adalah ''Arambourgiania'' . Dinosaurus langka di sana, tetapi [[Abelisauridae|abelisaurid]] ''Chenanisaurus'', [[Hadrosauridae|hadrosaur]] ''Ajnabia'', dan fosil [[sauropoda]] juga dikenal. Longrich dan rekannya menyarankan pada tahun 2018 bahwa, meskipun faunanya sangat banyak di laut, keberadaan dinosaurus terestrial dan azhdarchid menunjukkan bahwa pantai berada di dekatnya.<ref name="Longrich20185">{{Cite journal|last=Longrich|first=Nicholas R.|last2=Martill|first2=David M.|last3=Andres|first3=Brian|last4=Penny|first4=David|date=2018|title=Late Maastrichtian pterosaurs from North Africa and mass extinction of Pterosauria at the Cretaceous-Paleogene boundary|journal=PLOS Biology|volume=16|issue=3|pages=e2001663|doi=10.1371/journal.pbio.2001663|pmc=5849296|pmid=29534059}}</ref><ref name="pterosaur wing3">{{Cite journal|last=Labita|first=Claudio|last2=Martill|first2=David M.|date=2021|title=An articulated pterosaur wing from the Upper Cretaceous (Maastrichtian) phosphates of Morocco|journal=Cretaceous Research|volume=119|page=104679|doi=10.1016/j.cretres.2020.104679}}</ref><ref name="Chenanisaurus2">{{Cite journal|last=Longrich|first=Nicholas R.|last2=Pereda-Suberbiola|first2=Xabier|last3=Jalil|first3=Nour-Eddine|last4=Khaldoune|first4=Fatima|last5=Jourani|first5=Essaid|date=2017|title=An abelisaurid from the latest Cretaceous (late Maastrichtian) of Morocco, North Africa|journal=Cretaceous Research|volume=76|pages=40–52|doi=10.1016/j.cretres.2017.03.021}}</ref><ref name="Ajnabia">{{Cite journal|last=Longrich|first=Nicholas R.|last2=Suberbiola|first2=Xabier Pereda|last3=Pyron|first3=R. Alexander|last4=Jalil|first4=Nour-Eddine|date=2021|title=The first duckbill dinosaur (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) from Africa and the role of oceanic dispersal in dinosaur biogeography|journal=Cretaceous Research|volume=120|pages=104678|doi=10.1016/j.cretres.2020.104678}}</ref>
 
== Lihat pula ==