Sindrom Stevens-Johnson: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
WanaraLima (bicara | kontrib) Tidak ada ringkasan suntingan |
||
(26 revisi perantara oleh 13 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{penyangkalan medis}}
{{Infobox disease
| Name = Sindrom Stevens-Johnson
Baris 16 ⟶ 15:
| MeshID = D013262
}}
'''''Stevens-Johnson syndrome (SJS)''''' atau '''sindrom Stevens-Johnson''' dan '''''toxic epidermal necrolysis (TEN)'''''<ref name=othername>{{en}} [http://www.google.com/url?url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001854/&rct=j&sa=X&ei=0eibTvLaH4eHrAfvtYGABA&ved=0CC8Q4xIwAA&q=stevens+johnson+syndrome&usg=AFQjCNHm2IN_KXcguIsaz09zMx4sjdwlGQ&cad=rja www.ncbi.nlm.nih.gov] diakses pada 2010-11-17.</ref><ref name=t1992 /> atau
Meskipun pada umumnya kasus sindrom ini tidak diketahui penyebabnya ([[idiopatik]]), biasanya penyebab utama yang paling sering dijumpai adalah akibat dari alergi [[obat]]-obatan tertentu, infeksi virus dan atau keduanya, pada kasus tertentu yang sangat jarang ditemukan sindrom ini berhubungan dengan [[kanker]].
== Klasifikasi ==
Dalam dunia medis, sindrom Stevens-Johnson dapat dianggap dan disepakati sebagai bentuk ringan dari
Sindrom Stevens-Johnson dan
== Gejala ==
Sindrom Stevens -Johnson biasanya dimulai dengan demam, sakit [[Tenggorok|tenggorokan]], kelelahan, dan nyeri pada persendian. Kebanyakan penderita salah
Tigchelaar H, Kannikeswaran N and Kamat D (December 1, 2008). "Stevens-Johnson Syndrome: An Intriguing Diagnosis". Consultant for Pediatricians. [http://www.consultantlive.com/consultant-for-pediatricians/article/1145470/1403936].
</ref>
== Prognosis ==
Pada kasus yang tidak berat prognosisnya cukup baik, dan penyembuhan terjadi sekitar kurun waktu 2 sampai 3 minggu. Kematian berkisar antara 5 sampai 15% pada kasus yang berat dengan berbagai
== Diagnosa ==▼
▲Pada kasus yang tidak berat prognosisnya cukup baik, dan penyembuhan terjadi sekitar kurun waktu 2 sampai 3 minggu. Kematian berkisar antara 5 sampai 15% pada kasus yang berat dengan berbagai [[komplikasi]] atau pengobatan terlambat dan tidak memadai. Prognosis lebih berat bila terjadi purpura yang lebih luas. Kematian biasanya disebabkan oleh gangguan keseimbangan cairan dan [[elektrolit]], [[bronkopneumonia]], serta [[sepsis]].<ref name=allergy>Gruchalla R. : Understanding drug allergies. J Allergy Clin Immunol 2000; 105 : S637-44. </ref><ref name=immunol>Yawalkar N, Shrikhande M, Hari Y. Evidence for a role for IL-5 and eotaxin in activating and recruiting eosinophils in drug-induced cutaneous eruptions. J Allergy Clin Immunol 2000; 106 : 1171-76. </ref>
[[Diagnosis|Diagnosa]] ditujukan terhadap manifestasi yang sesuai dengan trias kelainan kulit, [[mukosa]], mata, serta hubungannya dengan faktor penyebab yang secara klinis terdapat lesi berbentuk target, iris atau mata sapi, kelainan pada mukosa, demam. Selain itu didukung pemeriksaan laboratorium antara lain pemeriksaan darah tepi, pemeriksaan imunologik, biakan kuman serta uji resistensi dari darah dan tempat lesi, serta pemeriksaan histopatologik biopsi kulit. Anemia dapat dijumpai pada kasus berat dengan perdarahan, leukosit biasanya normal atau sedikit meninggi, terdapat peningkatan eosinofil. Kadar IgG dan IgM dapat meninggi, C3 dan C4 normal atau sedikit menurun dan dapat dideteksi adanya kompleks imun beredar. [[Biopsi]] kulit direncanakan bila lesi klasik tak ada. Imunoflurosesensi direk bisa membantu diagnosa kasus-kasus
▲==Diagnosa==
== Referensi ==▼
▲Diagnosa ditujukan terhadap manifestasi yang sesuai dengan trias kelainan kulit, [[mukosa]], mata, serta hubungannya dengan faktor penyebab yang secara klinis terdapat lesi berbentuk target, iris atau mata sapi, kelainan pada mukosa, demam. Selain itu didukung pemeriksaan laboratorium antara lain pemeriksaan darah tepi, pemeriksaan imunologik, biakan kuman serta uji resistensi dari darah dan tempat lesi, serta pemeriksaan histopatologik biopsi kulit. Anemia dapat dijumpai pada kasus berat dengan perdarahan, leukosit biasanya normal atau sedikit meninggi, terdapat peningkatan eosinofil. Kadar IgG dan IgM dapat meninggi, C3 dan C4 normal atau sedikit menurun dan dapat dideteksi adanya kompleks imun beredar. Biopsi kulit direncanakan bila lesi klasik tak ada. Imunoflurosesensi direk bisa membantu diagnosa kasus-kasus atipik.<ref name=immunol /><ref name=allergy />
{{reflist|2}}▼
== Pranala luar ==
# {{id}} http://ummusalma.wordpress.com/2007/02/17/sindrom-steven-johnson/
# http://patologiikrimah.blogspot.com/2009/03/daftar-istilah.html
{{Authority control}}
▲==Referensi==
[[Kategori:Penyakit autoimun]]
▲{{reflist}}
▲[[category:Sindrom]]
|