Sindrom Stevens-Johnson: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k r2.7.2+) (bot Menambah: th:กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน |
WanaraLima (bicara | kontrib) Tidak ada ringkasan suntingan |
||
(18 revisi perantara oleh 10 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 15:
| MeshID = D013262
}}
'''''Stevens-Johnson syndrome (SJS)''''' atau '''sindrom Stevens-Johnson''' dan '''''toxic epidermal necrolysis (TEN)'''''<ref name=othername>{{en}} [http://www.google.com/url?url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001854/&rct=j&sa=X&ei=0eibTvLaH4eHrAfvtYGABA&ved=0CC8Q4xIwAA&q=stevens+johnson+syndrome&usg=AFQjCNHm2IN_KXcguIsaz09zMx4sjdwlGQ&cad=rja www.ncbi.nlm.nih.gov] diakses pada 2010-11-17.</ref><ref name=t1992 /> atau
Meskipun pada umumnya kasus sindrom ini tidak diketahui penyebabnya ([[idiopatik]]), biasanya penyebab utama yang paling sering dijumpai adalah akibat dari alergi [[obat]]-obatan tertentu, infeksi virus dan atau keduanya, pada kasus tertentu yang sangat jarang ditemukan sindrom ini berhubungan dengan [[kanker]].
== Klasifikasi ==
Dalam dunia medis, sindrom Stevens-Johnson dapat dianggap dan disepakati sebagai bentuk ringan dari
Sindrom Stevens-Johnson dan
== Gejala ==
Sindrom Stevens -Johnson biasanya dimulai dengan demam, sakit [[Tenggorok|tenggorokan]], kelelahan, dan nyeri pada persendian. Kebanyakan penderita salah
Tigchelaar H, Kannikeswaran N and Kamat D (December 1, 2008). "Stevens-Johnson Syndrome: An Intriguing Diagnosis". Consultant for Pediatricians. [http://www.consultantlive.com/consultant-for-pediatricians/article/1145470/1403936].
</ref>
== Prognosis ==
Pada kasus yang tidak berat prognosisnya cukup baik, dan penyembuhan terjadi sekitar kurun waktu 2 sampai 3 minggu. Kematian berkisar antara 5 sampai 15% pada kasus yang berat dengan berbagai
== Diagnosa ==
[[Diagnosis|Diagnosa]] ditujukan terhadap manifestasi yang sesuai dengan trias kelainan kulit, [[mukosa]], mata, serta hubungannya dengan faktor penyebab yang secara klinis terdapat lesi berbentuk target, iris atau mata sapi, kelainan pada mukosa, demam. Selain itu didukung pemeriksaan laboratorium antara lain pemeriksaan darah tepi, pemeriksaan imunologik, biakan kuman serta uji resistensi dari darah dan tempat lesi, serta pemeriksaan histopatologik biopsi kulit. Anemia dapat dijumpai pada kasus berat dengan perdarahan, leukosit biasanya normal atau sedikit meninggi, terdapat peningkatan eosinofil. Kadar IgG dan IgM dapat meninggi, C3 dan C4 normal atau sedikit menurun dan dapat dideteksi adanya kompleks imun beredar. [[Biopsi]] kulit direncanakan bila lesi klasik tak ada. Imunoflurosesensi direk bisa membantu diagnosa kasus-kasus
==
{{reflist|2}}▼
== Pranala luar ==
# {{id}} http://ummusalma.wordpress.com/2007/02/17/sindrom-steven-johnson/
# http://patologiikrimah.blogspot.com/2009/03/daftar-istilah.html
{{Authority control}}
[[Kategori:Penyakit autoimun]]
▲{{reflist}}
▲[[category:Sindrom]]
|