Triazina: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 31 Oktober 2008 12.38 sunting Willy2000 (bicara \| kontrib) Peninjau otomatis 64.497 suntingan k baru		Revisi terkini sejak 29 Agustus 2023 10.23 sunting balikkan Really Rin (bicara \| kontrib) 85 suntingan Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan. Tag: VisualEditor Tugas pengguna baru Disarankan: tambahkan pranala
(20 revisi perantara oleh 13 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: {{distinguish\|triazena}} [[Berkas:Triazine isomers.PNG\|thumb\|200px\|Tiga isomer Triazina]]▼ '''Triazina''' merupakan satu dari tiga bahan [[kimia organik]], [[isomer]] dengan masing-masing lainnya, yang memiliki rumus {{carbon}}<sub>3</sub>{{hydrogen}}<sub>3</sub>{{nitrogen}}<sub>3</sub>.▼ ▲[[Berkas:Triazine isomers.PNG\|~~thumb~~jmpl\|~~200px~~300px\|Tiga isomer Triazina]] ~~Struktur Triazina adalah [[senyawa heterosiklik]], tetapi merupakan enam bagian dari [[benzena]] dengan tiga karbon digantikan oleh nitrogen.~~ ▲'''Triazina''' ~~merupakan~~dapat ~~satu~~merujuk ~~dari~~kepada tiga bahan [[kimia organik]], yang merupakan [[isomer]] satu dengan ~~masing-masing~~yang lainnya, ~~yang memiliki~~dengan rumus ~~{{carbon}}~~[[karbon\|C]]<sub>3</sub>~~{{hydrogen}}~~[[hidrogen\|H]]<sub>3</sub>~~{{nitrogen}}~~[[Nitrogen\|N]]<sub>3</sub>. ==~~Lihat~~ ~~pula~~Struktur == Struktur triazina berupa [[cincin heterosiklik]], beranalogi dengan cincin beranggota enam [[benzena]], namun dengan tiga karbonnya yang digantikan nitrogem. Ketiga isomer triazina berbeda satu sama lainnya pada posisi atom-atom nitrogennya. Ketiga isomer ini adalah [[1,2,3-triazina]], [[1,2,4-triazina]], dan [[1,3,5-triazina]]. Heterolingkar nitrogen lainnya adalah [[piridina]] dengan 1 atom nitrogen pada cincin, [[diazina]] dengan dua nitrogen, dan [[tetrazina]] dengan 4 atom nitrogen. Triazina merupakan [[basa]] yang lebih lemah daripada [[piridina]]. [[Piridina]]▼ [[Tetrazina]]▼ == Kegunaan == ~~{{kimia-stub}}~~ Turunan 1,3,5-triazina yang paling terkenal adalah [[melamina]] yang digunakan dalam proses manufaktur resin. Triazina lainnya yang secara ekstensif digunakan adalah benzoguanamina. Senyawa-senyawa triazina sering digunakan sebagai bahan dasar berbagai [[herbisida]], misalnya [[sianurat klorida]] (2,4,6-triklori-1,3,5-triazina). Triazina bersubstituen klorin juga digunakan sebagai [[zat warna]] reaktif. Senyawa-senyawa ini bereaksi melalui [[reaksi substitusi]] nukleofilik antara gugus klorin dengan gugus hidrogen yang terdapat pada serat [[selulosa]]. == Sintesis == [[Kategori:Triazina]]▼ 1,2,3-Triazina dapat disintesis melalui penataan ulang termal 2-azidosiklopropena. 1,2,4-Triazina dapat dibuat dari kondensasi senyawa 1,2-dikarbonil dengan amidrazon. Sintesis triazina klasik dikenal sebagai [[sintesis triazina Bamberger]]. 1,3,5-Triazina yang simetris dibuat dari [[trimer]]isasi [[sianogen klorida]] atau [[sianamida]].Benzoguanamina (dengan 1 substituen [[Gugus fenil\|fenil]] dan 2 substituen amino) disintesis dari [[benzonitril]] dan disiandiamida dalam [[dimetoksietana]] dengan [[kalium hidroksida]].<ref>''Benzoguanamine'' J. K. Simons and M. R. Saxton [[Organic Syntheses]] Coll. Vol. 4, p.78; Vol. 33, p.13 [http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0078 Article]</ref> == Reaksi == ~~[[de:Triazine]]~~ Walaupun triazina merupakan senyawa aromatik, [[energi resonansi]]nya lebih rendah daripada energi resonansi benzena, [[substitusi aromatik elektrofilik]] sulit terjadi, namun [[substitusi aromatik nukleofilik]] sering terjadi. ~~[[en:Triazine]]~~ 2,4,6-Trikloro-1,3,5-triazina dengan mudah dihirolisis menjadi [[asam sianurat]] dengan memanaskannya dengan air pada [[Suhu\|temperatur]] panas. 2,4,6-Tris(fenoksi)-1,3,5-triazina bereaksi dengan amina alifatik dalam [[aminolisis]], dan reaksi ini dapat digunakan untuk mendapatkan [[dendrimer]].<ref>Christian Dreyer, Alfred Blume, Monika Bauer, Jörg Bauer, Jens Neumann-Rodekirch Fourth International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC-4), September 1-30, '''2000''' [http://pages.unibas.ch/mdpi/ecsoc-4/a0098/a0098.htm Article] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20070311012009/http://pages.unibas.ch/mdpi/ecsoc-4/a0098/a0098.htm \|date=2007-03-11 }}</ref> Pirolisis [[melamina]] menghasilkan tri-s-triazine [[melem]].<ref>Barbara Jürgens, Elisabeth Irran, Jürgen Senker, Peter Kroll, Helen Müller, and Wolfgang Schnick J. Am. Chem. Soc., 125 (34), 10288 -10300, '''2003'''. [http://pubs.acs.org/cgi-bin/jcen?jacsat/125/i34/html/ja0357689.html Abstract]</ref> Sianurat klorida membantuk [[amidasi]] [[asam karboksilat]].<ref>''Triazine-Promoted Amidation of Various Carboxylic Acids'' Jeremy Schlarb '''1999''' [http://www.heidelberg.edu/depts/chm/triazine.html Article] {{Webarchive\|url=https://web.archive.org/web/20050319210847/http://www.heidelberg.edu/depts/chm/triazine.html \|date=2005-03-19 }}</ref> ~~[[es:Triazina]]~~ ~~[[ja:トリアジン]]~~ == Referensi == ~~[[pl:Triazyny]]~~ {{reflist}} ~~[[fi:Triatsiini]]~~ * ''Heterocyclic Chemistry'' T.L. Gilchrist 1985 ISBN 0-582-01421-2 (1997, ISBN 0-582-27843-0) ~~[[zh:三嗪]]~~ == Lihat pula == ▲* [[Piridina]] * [[Diazina]] ▲* [[Tetrazina]] * [[Pentazina]] * [[Heksazina]] ▲[[Kategori:Triazina\| ]] [[Kategori:Cincin aromatik sederhana]]