Triazina: Perbedaan antara revisi

[[Berkas:Triazine isomers.PNG|thumbjmpl|300px|Tiga isomer Triazina]]

Turunan 1,3,5-triazina yang paling terkenal adalah [[melamina]] yang digunakan dalam proses manufaktur resin. Triazina lainnya yang secara ekstensif digunakan adalah benzoguanamina. Senyawa-senyawa triazina sering digunakan sebagai bahan dasar berbagai [[herbisida]], misalnya [[sianurat klorida]] (2,4,6-triklori-1,3,5-triazina). Triazina bersubstituen klorin juga digunakan sebagai [[zat warna]] reaktif. Senyawa-senyawa ini bereaksi melalui [[reaksi substitusi]] nukleofilik antara gugus klorin dengan gugus hidrogen yang terdapat pada serat [[selulosa]].

1,2,3-Triazina dapat disintesis melalui penataan ulang termal 2-azidosiklopropena. 1,2,4-Triazina dapat dibuat dari kondensasi senyawa 1,2-dikarbonil dengan amidrazon. Sintesis triazina klasik dikenal sebagai [[sintesis triazina Bamberger]]. 1,3,5-Triazina yang simetris dibuat dari [[trimer|trimerisasi]]isasi [[sianogen klorida]] atau [[sianamida]].Benzoguanamina (dengan 1 substituen [[Gugus fenil|fenil]] dan 2 substituen amino) disintesis dari [[benzonitril]] dan disiandiamida dalam [[dimetoksietana]] dengan [[kalium hidroksida]].<ref>''Benzoguanamine'' J. K. Simons and M. R. Saxton [[Organic Syntheses]] Coll. Vol. 4, p.78; Vol. 33, p.13 [http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0078 Article]</ref>

2,4,6-Trikloro-1,3,5-triazina dengan mudah dihirolisis menjadi [[asam sianurat]] dengan memanaskannya dengan air pada [[Suhu|temperatur]] panas. 2,4,6-Tris(fenoksi)-1,3,5-triazina bereaksi dengan amina alifatik dalam [[aminolisis]], dan reaksi ini dapat digunakan untuk mendapatkan [[dendrimer]].<ref>Christian Dreyer, Alfred Blume, Monika Bauer, Jörg Bauer, Jens Neumann-Rodekirch Fourth International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC-4), September 1-30, '''2000''' [http://pages.unibas.ch/mdpi/ecsoc-4/a0098/a0098.htm Article] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070311012009/http://pages.unibas.ch/mdpi/ecsoc-4/a0098/a0098.htm |date=2007-03-11 }}</ref> Pirolisis [[melamina]] menghasilkan tri-s-triazine [[melem]].<ref>Barbara Jürgens, Elisabeth Irran, Jürgen Senker, Peter Kroll, Helen Müller, and Wolfgang Schnick J. Am. Chem. Soc., 125 (34), 10288 -10300, '''2003'''. [http://pubs.acs.org/cgi-bin/jcen?jacsat/125/i34/html/ja0357689.html Abstract]</ref> Sianurat klorida membantuk [[amidasi]] [[asam karboksilat]].<ref>''Triazine-Promoted Amidation of Various Carboxylic Acids'' Jeremy Schlarb '''1999''' [http://www.heidelberg.edu/depts/chm/triazine.html Article] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20050319210847/http://www.heidelberg.edu/depts/chm/triazine.html |date=2005-03-19 }}</ref>

== Referensi ==

* ''Heterocyclic Chemistry'' T.L. Gilchrist 1985 ISBN 0-58201582-42101421-2 (1997, ISBN 05822784300-582-27843-0)

== Lihat pula ==

[[Kategori:Triazina| ]]