Penisilin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Ibuperiwiki (bicara | kontrib) Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan. |
|||
(41 revisi perantara oleh 31 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Drugbox
| Verifiedfields =
'''Penisilin''' ([[bahasa Inggris|Inggris]]:''Penicillin'' atau '''PCN''') dalah sebuah kelompok [[antibiotika]] β-laktam yang digunakan dalam penyembuhan penyakit infeksi karena [[bakteri]], biasanya berjenis [[Gram positif]].{{cite book|last=Madigan▼
| Watchedfields =
|first=MT |coauthors=Martinko JM, Dunlap PV, Clark DP▼
| verifiedrevid =
| IUPAC_name =
| image = Penicillin core.svg
| caption = Struktur inti penisilin, di mana "R" adalah gugus variabel
| width =
| image2 =
| width2 =
<!-- Clinical data -->
| tradename =
| Drugs.com = {{drugs.com|CONS|penicillin-oral-injection-intravenous-intramuscular.html}}
| MedlinePlus =
| pregnancy_AU =
| pregnancy_US = B
| pregnancy_US_comment = <ref>{{cite web | url=http://www.aafp.org/afp/2006/0915/p1035.html | title=Tips from Other Journals – Antibiotic Use During Pregnancy and Lactation | date=September 15, 2006 | accessdate=September 25, 2015 | author=Walling, Anne D. | website=American Family Physician}}</ref>
| legal_status = Rx-only
| routes_of_administration = [[Intravena]], [[intramuskular]], [[Administrasi oral|melalui mulut]]
<!-- Pharmacokinetic data -->
| protein_bound =
| metabolism = Hepatik
| elimination_half-life = antara 0.5 dan 5.6 jam
| excretion = Ginjal
<!-- Identifiers -->
| CAS_number_Ref =
| CAS_number =
| CAS_supplemental =
| ATC_prefix =
| ATC_suffix =
| ATC_supplemental =
| PubChem =
| DrugBank_Ref =
| DrugBank =
| ChemSpiderID_Ref =
| ChemSpiderID = none
| UNII_Ref =
| UNII =
| KEGG_Ref =
| KEGG =
| ChEBI_Ref =
| ChEBI =
| ChEMBL_Ref =
| ChEMBL =
<!-- Chemical data -->
| C=9 | H=11 | Br= | Cl= | Co= | F= | I=
| N=2 | Na=
| O=4 | P=
| S=1 | Se=| charge =
| molecular_weight =
| smiles =
| StdInChI_Ref =
| StdInChI =
| StdInChIKey_Ref =
| StdInChIKey =
}}
▲'''Penisilin''' (
|title=Brock Biology of Microorganisms
|edition=
|location=San Francisco
|publisher= Pearson Benjamin Cummings
|pages=
|isbn=9780321536150}}</ref> Penisilin bekerja dengan menghambat pembentukan [[dinding sel]] bakteri, dengan menghambat digabungkannya asam N-asetilmuramat non esensial ke dalam struktur mukopeptida yang biasanya membuat sel menjadi kaku dan kuat. Cara kerja ini juga berarti bahwa penisilin hanya akan aktif bekerja pada satuan [[patogen]] yang sedang tumbuh dengan aktif.<ref name="Madigan">
{{cite book
|last=Pelczar, Jr.
|first=MT
|title=Dasar-dasar Mikrobiologi
|edition=
|location=Jakarta
|publisher=UI Press
|pages=
}}
</ref> Sebutan "penisilin" juga dapat digunakan untuk menyebut anggota spesifik dari kelompok penisilin. Semua penisilin memiliki dasar rangka [[Penam]], yang memiliki rumus molekul R-C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>S,
== Sejarah ==
Penemuan penislin selalu dikaitkan dengan ilmuwan [[Skotlandia]], [[Alexander Fleming]] pada [[1929]], walaupun sebenarnya banyak [[ilmuwan]] lain yang telah mencatat efek antibakteri sebelum Fleming.
Fleming, dalam laboratoriumnya di Rumah Sakit Santa Maria (kini merupakan salah satu rumah sakit pendidikan di [[London]]), mencatat adanya lingkaran hambatan (zona bening) pada pertumbuhan bakteri di piringan kultur ''[[Staphylococcus]]''. Fleming menyimpulkan bahwa hambatan itu dikarenakan sebuah subtansi penghambat pertumbuhan dan menghancurkan bakteri. Ia kemudian menumbuhkan sebuah kultur murni dan menemukan ''[[Penicillium]]'' yang kemudian dikenal sebagai ''[[Penicillium chrysogenum]]''. Fleming memberikan istilah "penisilin" untuk menggambarkan hasil filtrasi dari kultur mikrobiologis ''Penicillium''.<ref name="Madigan"/>
Walaupun di tahapan awal ini, penisilin ditemukan efektif melawan bakteri [[Gram positif]] dan tidak efektif pada [[Gram negatif]] dan [[jamur]]. Fleming optimis bahwa penisilin akan menjadi disinfektan yang sangat berguna, berpotensi tinggi dengan tingkat keracunan yang rendah dibandingkan [[antiseptik]] masa itu.
Pada percobaan berikutnya, Fleming menyadari bahwa penisilin tidak akan bertahan lama di tubuh manusia untuk membunuh bakteri patogen. Ia menghentikan penelitiannya mengenai penisilin setelah [[1931]],
Pada [[1939]], ilmuwan [[Australia]] [[Howard Walter Florey]] dan sebuah tim peneliti di [[Universitas Oxford]] membuat sebuah kemajuan yang berarti dalam menunjukkan aksi bakterisidal secara ''[[in vivo]]'' dari penisilin. Mereka gagal dalam percobaan karena ketidakcukupan penisilin,
Saat [[Perang Dunia II]], penisilin berjasa dalam menekan jumlah kematian akibat infeksi yang disebabkan luka terbuka yang tak mendapat perawatan, yang dalam situasi serupa dapat menimbulkan [[gangren]] bahkan kematian, menyelamatkan 12-15% nyawa. Ketersediaan penisilin masih sangat terbatas karena kesulitan untuk memproduksinya secara
Penggunaan kembali penisilin tersebut bukanlah jalan akhir yang baik. Hal ini membuat para peneliti mencari jalan lain untuk memperlambat sekresi penisilin. Mereka berharap dapat menemukan molekul yang dapat menyaingi penisilin untuk transporter [[asam organik]]. Transportter tersebut berfungsi dalam [[sekresi]] penisilin, maka diperkirakan transporter akan membawa molekul penghambat sehingga penisilin akan lebih lama pada tubuh. Sebuah agen probenesid akhirnya dibuktikan dapat menghambat. Probenesid akan bersaing dan menghambat sekresi penisilin. Penislin akhirnya dapat bekerja lama di tubuh. Teknik produksi penisilin secara
Struktur kimiawi penisilin diketahui oleh [[Dorothy Crowfoot Hodgkin]] pada awal 1940an. Penemuan ini menjadikan penisilin dapat dibuat secara sintetik. Sebuah tim dari Oxford menemukan metode produksi massal penisilin. Tim yang dipimpin [[Howard Walter Florey]] itu mendapatkan [[Hadiah Nobel dalam bidang Kedokteran atau Fisiologi]] pada [[1945]]. Saat itu, Penisilin menjadi [[
== Perkembangan penisilin ==
Lingkup aktivitas penisilin yang sempit menjadikan para peniliti mencari turunan penisilin yang dapat mengobati infeksi yang lebih banyak.
Perkembangan besar yang pertama adalah [[ampisilin]], yang memiliki lingkup aktivitas yang lebih luas daripada penisilin asli. Perkembangan berikutnya menghasilkan penisilin yang dapat menahan enzim beta-laktamase termasuk [[flukloksasilin]], [[dikloksasilin]], dan [[metisilin]]. Penemuan ini sangat penting untuk melawan spesies bakteria yang memiliki beta-laktamase,
Penisilin yang antipseudomal seperti [[Tisarsilin]] dan [[Piperasilin]] berguna untuk melawan bakteri Gram negatif.
== Mekanisme aksi ==
Pada bakteri Gram positif yang kehilangan dinding selnya akan menjadi [[protoplas]], sedangkam Gram negatif menjadi [[sferoplas]]. Protoplas dan sferoplas kemudian akan pecah atau lisis.
Baris 52 ⟶ 107:
=== Benzatin benzilpenisilin ===
'''Benzatin benzilpenisilin''' atau '''benzatin penisilin''' adalah penisilin yang lambat diserap pada sirkulasi, dimasukkan secara intramuskular atau disuntikkan pada otot, dan akan terhidrolisa menjadi benzilpenisilin ''in vivo''. Obat ini dipilih ketika konsentrasi rendah benzilpenisilin diperlukan, memperpanjang kerja
Indikasi spesifik untuk benzatin penisilin:
Baris 59 ⟶ 114:
=== Benzilpenisilin (penisilin G) ===
[[Berkas:Penicillin-G.png|
'''Benzilpenisilin''' atau '''penisilin G''' adalah penisilin [[standar emas]]. Penisilin G secara khusus diberikan tidak melalui mulut karena sifatnya yang tak stabil dengan asam hidroklorat di [[lambung]]. Penisilin G adalah antibiotik pertama yang berfungsi secara klinis, ditemukan oleh Howard Florey dan koleganya pada tahun 1939 <ref name="Madigan"/>
Baris 66 ⟶ 121:
* [[Endokarditis]] bakteri
* [[Meningitis]]
* [[Radang paru-paru|Pneumonia]] aspirasi, abses paru-paru
* [[Sifilis]]
* [[Septisemia]] pada anak-anak
Baris 97 ⟶ 152:
=== Penisilin lingkup sempit ===
Kelompok ini dikembangkan untuk meningkatkan
=== Penisilin lingkup sedang ===
Baris 106 ⟶ 161:
=== Penisilin lingkup luas ===
Kelompok ini dikembangkan untuk meningkatkan efisiensi melawan bakteri Gram negatif.
* [[Piperasilin]]
Baris 121 ⟶ 176:
=== Alergi ===
Alergi terhadap
== Referensi ==
{{reflist}}
== Pranala luar ==
[[Kategori:Antibiotika]]▼
{{Commons category|Penicillin antibiotics}}
* [http://users.ox.ac.uk/~jesu1458/ Model of Structure of Penicillin, by Dorothy Hodgkin et al., Museum of the History of Science, Oxford] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090327130138/http://users.ox.ac.uk/~jesu1458/ |date=2009-03-27 }}
* {{YouTube|7qeZLLhx5kU|The Discovery of Penicillin, A government produced film about the discovery of Penicillin by Sir Alexander Fleming, and the continuing development of its use as an antibiotic by Howard Florey and Ernst Boris Chain}}.
* [http://www.periodicvideos.com/videos/mv_penicillin.htm Penicillin] at ''[[The Periodic Table of Videos]]'' (University of Nottingham)
* [https://books.google.com/books?id=PN8DAAAAMBAJ&pg=PA47&dq=popular+science+antitank+1941&hl=en&ei=ZIiZTObfGcufnAe9kdWsDw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=7&ved=0CEAQ6AEwBjgK#v=onepage&q&f=true Penicillin Released to Civilians Will Cost $35 Per Patient] ''Popular Science'', August 1944, article at bottom of page
{{Antibiotik pengganggu dinding sel}}
{{
{{
[[Kategori:Antibiotik beta-laktam]]
[[Kategori:Mikrobiologi]]
[[Kategori:Penicillium]]
▲[[Kategori:Antibiotika]]
[[Kategori:Obat Esensial Nasional Indonesia]]
|