Kloroform: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
→Reagen: Perbaikan kesalahan ketik Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan aplikasi seluler Suntingan aplikasi Android |
Ibuperiwiki (bicara | kontrib) Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan. |
||
| (2 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 97:
}}
[[Berkas:The Discovery of chloroform (1913).webm|jmpl|thumbtime=7|''The Discovery of Chloroform'', [[bahasa isyarat]], 1913.]]
'''Kloroform''' adalah nama umum untuk triklorometana (CHCl<sub>3</sub>).<ref name="Bahl">{{en}}Bahl A, Bahl BS. 2011. ''A Textbook of Organic Chemistry (for B.Sc Students)''. New Delhi: S. Chand & Company.</ref> Kloroform dikenal karena sering digunakan sebagai bahan pem[[bius]], akan tetapi
== Produksi ==
Kloroform dapat disintesis dengan cara mencampuran [[etil alkohol]] atau [[etanol]] dengan [[kalsium hipoklorit]]. Kalsium hipoklorit merupakan donor unsur [[klor]].<ref name="Bahl"/> Selain kalsium hipoklorit, penyumbang unsur klor yang dapat dipakai adalah [[pemutih pakaian]].<ref name="Bahl"/> Pemutih pakaian memiliki [[senyawa]] aktif yaitu [[asam hipoklorit]].<ref name="Madigan">{{en}}Madigan M, Martinko J, Stahl D, Clark D. 2011. ''Brock Biology of Microorganisms''. Ed ke-13. New York: Pearson.</ref>
Etil alkohol dipanaskan dan dicampurkan dengan kalsium hipoklorit.<ref name="Bahl"/> Untuk mendapatkan kloroform dari reaksi pencampuran ini, terdapat tiga reaksi yang terjadi:
* [[Reaksi oksidasi]] <ref name="Bahl"/>
Baris 127:
Kloroform dapat digunakan untuk campuran untuk menentukan konsentrasi [[detergen]] [[anionik]] seperti [[''sodium dodesil sulfat'']].<ref name="Shahbzi">{{en}}Shahbazi R, Kermanshahi RK, Gharavi S, Nejad ZM, Borzooee F. 2013. Screening of SDS-degrading bacteria from car wash wastewater and study of the alkylsulfatase enzyme activity. ''IJM'' 5(2):153-158.</ref> Metode yang dilakukan dinamakan ''Methylene Blue Active Substance''.<ref name="Shahbzi"/> Lapisan bagian kloroform diambil lalu diukur menggunakan [[spektrofotometer]] pada panjang gelombang 652 nm.<ref name="Shahbzi"/>
Kloroform juga dapat digunakan untuk mengkuantifikasi secara kasar kandungan lipid dalam suatu sampel.<ref name="Amenta">{{en}}Amenta JS. 1970. A rapid extraction and quantification of total lipids and lipid fractions in blood and feces. ''Clin Chem'' 14(4): 399-346</ref> Untuk memisahkan lipid dari pengotor-pengotor lainnya, sering ditambahkan [[Pelarut|pelarut organik]] lainnya seperti metanol untuk menarik kandungan protein. Lapisan kloroform diambil lalu diuapkan hingga tersisa lipidnya.<ref name="Amenta"/>
=== Reagen ===
Sebagai reagen, kloroform menyediakan gugus diklorokarben CCl<sub>2</sub>.<ref>{{cite encyclopedia|last1=Srebnik |first1=M. |title=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis |last2=Laloë |first2=E. |date=2001 |encyclopedia=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis |publisher=Wiley |doi=10.1002/047084289X.rc105|chapter=Chloroform |isbn=0471936235 }}</ref> Kloroform bereaksi dengan [[natrium hidroksida]] berair biasanya dengan adanya katalis transfer fase untuk menghasilkan dikklorokarben CCl<sub>2</sub>.<ref>{{OrgSynth|last1=Vogel |first1=E. |last2=Klug |first2=W. |last3=Breuer |fisrt3=A.|title = 1,6-Methano[10]annulene|collvol = 6|collvolpages = 731|year = 1988|prep = cv6p0731}}</ref><ref>{{OrgSynth|last1 = Gokel |first1=G. W. |last2=Widera|first2= R. P. |last3=Weber |first3=W. P.|title = Phase-Transfer Hofmann Carbylamine Reaction: ''tert''-Butyl Isocyanide|collvol = 6|collvolpages = 232|year = 1988|prep = cv6p0232}}</ref> Reagen ini memengaruhi ortho-formilasi cincin aromatik teraktivasi seperti fenol, menghasilkan aril aldehida dalam reaksi yang dikenal sebagai reaksi Reimer-Tiemann. Atau, karbena dapat terjebak oleh alkena untuk membentuk turunan siklopropana. Dalam [[reaksi adisi]] Kharasch, kloroform membentuk radikal bebas CHCl<sub>2</sub> di samping alkena.
=== Anestesi ===
Baris 137:
== Referensi ==
{{reflist}}
{{Authority control}}
[[Kategori:Senyawa kimia]]
| |||