Mikroskop: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
menambahkan subjudul fungsi bagian bagian mikroskop
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Pengembalian manual Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler
 
(43 revisi perantara oleh 24 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 8:
|related = [[Mikroskop cahaya]] [[Mikroskop elektron]]
}}
[[File:Malaria microscopy training in Nigeria.jpg|jmpl|Seorang ibu menggunakan mikroskop sambil menggendong anak di [[Nigeria]]]]
 
'''Mikroskop''' atau '''teropong tuma''' ([[kata serapan dalam bahasa Indonesia|serapan]] dari {{lang-nl|microscoop}}) adalah alat [[laboratorium]] yang digunakan untuk mengamati benda yang sangat kecil dan benda yang tidak tampak oleh indra penglihatan secara langsung. Ukuran bayangan atau gambar yang dihasilkan oleh mikroskop dapat mencapai jutaan kali ukuran benda aslinya. Perbesaran yang dihasilkan oleh mikroskop bergantung pada jenis mikroskop yang digunakan. Jenis-jenis mikroskop dapat dikelompokkan dengan berbagai kategori. Salah satu caranya adalah melalui metode yang digunakan oleh [[instrumen]] tersebut untuk berinteraksi dengan sampel dan menghasilkan gambar. Contohnya dengan mengirimkan seberkas cahaya atau elektron melalui sampel di jalur optik, dan mendeteksi emisi [[foton]] dari sampel tersebut untuk membentuk bayangan atau gambar, ataupun dengan memindai permukaan sampel dengan jarak pendek menggunakan probe. Dua jenis mikroskop yang sering digunakan ialah mikroskop optik (sering kali disebut juga sebagai [[mikroskop cahaya]]) dan [[mikroskop elektron]]. [[Ilmu]] yang mempelajari benda kecil dengan menggunakan mikroskop disebut [[mikroskopi]].{{Sfn|Suwarna|2010|p=99}}
'''Mikroskop''' ([[bahasa Yunani]]: ''micros'' = kecil dan ''scopein'' = melihat) adalah sebuah alat untuk melihat objek yang terlalu kecil untuk dilihat secara kasatmata. Mikroskop merupakan alat bantu yang dapat ditemukan hampir di seluruh laboratorium untuk dapat mengamati organisme berukuran kecil (mikroskopis). [[Ilmu]] yang mempelajari benda kecil dengan menggunakan alat ini disebut [[mikroskopi]], mikroskopi adalah limu yang mempelajari benda kecil atau benda yang berukuran sangat kecil dengan menggugnakan mikroskop dan kata '''mikroskopik''' berarti sangat kecil, tidak mudah terlihat oleh mata seperti bakteri, dan lain-lain.
 
Manfaat dari penggunaan mikroskop yaitu mampu mengukur benda-benda yang tidak dapat terukur dengan ketelitian tinggi oleh alat ukur konvensional, seperti [[bakteri]], [[virus]], [[sel darah]] dan sel-sel tubuh [[makhluk hidup]]. Mikroskop memiliki skala ukur yang dapat berimpit dengan bayangan benda sehingga ukuran benda dapat diketahui dengan pasti.<ref name=":0">{{Cite book|last=Abdullah|first=Mikrajuddin|date=2016|url=https://fmipa.itb.ac.id/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/Diktat-Fisika-Dasar-I.pdf|title=Fisika Dasar I|location=Bandung|publisher=Institut Teknologi Bandung|isbn=|pages=37|url-status=live}}</ref>
== Jenis-jenis mikroskop ==
 
== Sejarah ==
Objek-objek yang menyerupai lensa tercatat berasal dari 4.000 tahun yang lalu, dimana catatan Yunani mengenai sifat optik bola berisi air (abad ke-5 SM) dilanjutkan selama berabad-abad.<ref>{{Cite journal|last=Bardell|first=David|date=May, 2004|title=The Invention of the Microscope|url=https://www.jstor.org/stable/4608700|journal=Bios|volume=Vol. 75|issue=No. 2|pages=78-84 (7 pages)}}</ref> Namun demikian, penggunaan mikroskop sederhana (kaca pembesar) paling awal diketahui berasal dari tersebarnya penggunaan lensa pada kacamata di abad ke-13. Contoh paling awal yang diketahui dari mikroskop majemuk (bahasa Inggris: compound microscope), yang menggabungkan lensa objektif di dekat spesimen dengan lensa mata untuk melihat gambar nyata, muncul di Eropa sekitar tahun 1620.<ref>{{Cite book|last=Murphy|first=Douglas B.|date=November 2012|url=https://www.wiley.com/en-ar/Fundamentals+of+Light+Microscopy+and+Electronic+Imaging%2C+2nd+Edition-p-9780471692140|title=Fundamentals of Light Microscopy and Electronic Imaging, 2nd Edition|publisher=Wiley-Blackwell|isbn=978-0-471-69214-0|url-status=live}}</ref> Meskipun banyak klaim mengenai penemuan ini, hingga sekarang penemu mikroskop majemuk masih belum diketahui. Beberapa klaim di antaranya adalah penemuan oleh Zacharias Janssen (klaim dibuat oleh putranya) dan/atau ayah Zacharias, Hans Martens, pada tahun 1590, di mana klaim ini berasal dari Belanda, di sebuah pusat pembuatan kacamata. Klaim lain disebutkan oleh daerah tetangga yang merupakan kompetitor pembuat kacamata, Hans Lippershey (orang pertama yang mengajukan paten teleskop pada tahun 1608). Selain itu, terdapat pula klaim bahwa mikroskop majemuk ditemukan oleh ekspatriat Cornelis Drebbel yang memiliki versi lain dari mikroskop ini di London pada tahun 1619. Galileo Galilei (juga terkadang disitasi sebagai penemu mikroskop majemuk) diduga menemukan mikroskop majemuk setelah tahun 1610 ketika ia berhasil memfokuskan teleskopnya pada benda-benda kecil, dan setelah melihat mikroskop majemuk yang dibuat oleh Drebbel dan dipertunjukkan pada sebuah pameran di Roma pada 1624, Galileo membuat versi mikroskop yang lebih baik. Giovanni Faber memberikan nama "mikroskop" pada mikroskop majemuk ciptaan Galileo yang diajukan kepada Accademia dei Lincei pada tahun 1625. Sebelum itu, Galileo menyebut instrumen ciptaannya sebagai "occhiolino" atau "little eye".
 
=== Mikroskop Optik ===
Penjelasan rinci pertama mengenai anatomi mikroskopis jaringan organik berdasarkan penggunaan mikroskop tidak muncul hingga tahun 1644, dalam L'occhio della mosca karya Giambattista Odierna, atau The Fly's Eye.
 
Secara umum, mikroskop masih merupakan hal baru sampai tahun 1660-an dan 1670-an ketika para naturalis di Italia, Belanda, dan Inggris mulai menggunakannya untuk mempelajari biologi. Ilmuwan Italia Marcello Malpighi, yang disebut bapak histologi oleh beberapa sejarawan biologi, memulai analisis mengenai struktur biologis pada paru-paru. Penerbitan Micrographia karya Robert Hooke pada tahun 1665 memiliki dampak yang cukup besar, terutama karena ilustrasinya yang mengesankan. Kontribusi signifikan datang dari Antonie van Leeuwenhoek yang berhasil mencapai perbesaran hingga 300 kali menggunakan mikroskop lensa tunggal sederhana. Van Leeuwenhoek menjepit lensa bola kaca yang sangat kecil di antara lubang pada dua piringan logam yang dipaku bersama, dan menggunakan jarum sekrup yang dapat disesuaikan untuk memasang spesimen. Kemudian, Van Leeuwenhoek mengamati dan menemukan kembali citra sel darah merah (setelah Jan Swammerdam) dan spermatozoa, dan membantu mempopulerkan penggunaan mikroskop untuk melihat ultrastruktur biologis. Pada 9 Oktober 1676, van Leeuwenhoek melaporkan penemuan mikroorganisme.
 
Kinerja mikroskop cahaya tergantung pada kualitas dan penggunaan yang benar dari sistem lensa kondensor untuk memfokuskan cahaya pada spesimen, dan lensa objektif yang menangkap cahaya dari spesimen dan membentuk gambar. Pada awal masa perkembangannya, instrumen-instrumen yang digunakan sangat terbatas, hingga akhirnya prinsip ini sepenuhnya diterima dan dikembangkan pada akhir abad ke-19 hingga awal abad ke-20, ketika lampu listrik tersedia sebagai sumber cahaya. Pada tahun 1893 August Köhler mengembangkan prinsip utama iluminasi sampel, disebut juga iluminasi Köhler, yang sangat penting untuk mendapatkan batas teoretis resolusi untuk mikroskop cahaya. Metode iluminasi sampel ini menghasilkan pencahayaan yang merata dan mengatasi permasalahan kontras dan resolusi terbatas yang diterapkan oleh teknik awal iluminasi sampel. Perkembangan lebih lanjut dalam iluminasi sampel berasal dari penemuan kontras fase oleh Frits Zernike pada tahun 1953, dan iluminasi kontras interferensi diferensial oleh Georges Nomarski pada tahun 1955; keduanya memungkinkan pencitraan sampel transparan yang tidak ternoda dan cukup jernih.
=== Mikroskop Elektron ===
Pada awal abad ke-20, alternatif lain untuk mikroskop cahaya dikembangkan dengan signifikan. Alternatif ini menggunakan instrumen yang memanfaatkan berkas elektron (sebagai pengganti cahaya) untuk menghasilkan gambar. Fisikawan Jerman, Ernst Ruska, bekerja dengan insinyur listrik Max Knoll, mengembangkan mikroskop elektron prototipe pertama pada tahun 1931, mikroskop elektron transmisi (bahasa Inggris: Transmission Electron Microscope (TEM)). Mikroskop elektron transmisi bekerja dengan prinsip yang mirip dengan mikroskop optik tetapi menggunakan elektron sebagai pengganti cahaya dan elektromagnet sebagai pengganti lensa kaca. Penggunaan elektron, alih-alih cahaya, memungkinkan resolusi yang jauh lebih tinggi.
 
Pengembangan mikroskop elektron transmisi dengan cepat diikuti pada tahun 1935 oleh pengembangan mikroskop elektron pemindaian (bahasa Inggris: Scanning Electron Microscope (SEM)) oleh Max Knoll.<ref>{{Cite journal|last=Knoll|first=Max|date=1935|title=Aufladepotentiel und Sekundäremission elektronenbestrahlter Körper|journal=Zeitschrift für Technische Physik|issue=16|pages=467–475}}</ref> Meskipun TEM digunakan untuk penelitian sebelum Perang Dunia II, dan menjadi populer setelahnya, SEM tidak tersedia secara komersial hingga tahun 1965.
 
Mikroskop elektron transmisi menjadi populer setelah Perang Dunia Kedua. Ernst Ruska, yang pada saat itu bekerja di Siemens, mengembangkan mikroskop elektron transmisi komersial pertama dan, pada 1950-an, konferensi ilmiah besar mengenai mikroskop elektron mulai diadakan. Pada tahun 1965, mikroskop elektron pemindaian komersial pertama dikembangkan oleh Profesor Sir Charles Oatley dan mahasiswa pascasarjananya Gary Stewart, dan dipasarkan oleh Cambridge Instrument Company sebagai "Stereoscan".
 
== Jenis-jenis mikroskop ==
 
=== Mikroskop optik ===
[[Berkas:2008Computex DnI Award AnMo Dino-Lite Digital Microscope.jpg|jmpl|Mikroskop digital yang bisa tersambung dengan komputer]]
 
JenisMikroskop palingoptik, umumdisebut darijuga mikroskop cahaya, danmerupakan jenis mikroskop yang pertama diciptakan,kali adalahdibuat ''mikroskopserta optis''yang paling umum digunakan. Mikroskop inioptik merupakanbekerja dengan alatprinsip [[optikoptika]]. yangBagian-bagian dari mikroskop ini terdiri dari satu atau lebih [[lensa]] yang memproduksimampu menghasilkan gambar yang diperbesar. dariPerbesaran sebuahgambar bendadilakukan yangdengan ditaruhmeletakkan benda di bidang fokal dari lensa tersebut.{{Sfn|Suwarna|2010|p=100}}
 
Berdasarkan sumber cahayanya, mikroskop dibagi menjadi dua, yaitu, [[mikroskop cahaya]] dan [[mikroskop elektron]]. Mikroskop cahaya sendiri dibagi lagi menjadi dua kelompok besar, yaitu berdasarkan kegiatan pengamatan dan kerumitan kegiatan pengamatan yang dilakukan. Berdasarkan kegiatan pengamatannya, mikroskop cahaya dibedakan menjadi mikroskop diseksi untuk mengamati bagian permukaan dan mikroskop [[monokuler]] dan [[binokuler]] untuk mengamati bagian dalam sel. Mikroskop monokuler merupakan mikroskop yang hanya memiliki 1 lensa okuler dan binokuler memiliki 2 lensa okuler.
 
Berdasarkan sumber cahayanya, mikroskop dibagi menjadi dua, yaitu, [[mikroskop cahaya]] dan [[mikroskop elektron]]. Mikroskop cahaya sendiri dibagi lagi menjadi dua kelompok besar, yaitu berdasarkan kegiatan pengamatan dan kerumitan kegiatan pengamatan yang dilakukan. Berdasarkan kegiatan pengamatannya, mikroskop cahaya dibedakan menjadi mikroskop diseksi untuk mengamati bagian permukaan dan mikroskop [[monokuler]] dan [[binokuler]] untuk mengamati bagian dalam sel. Mikroskop monokuler merupakan mikroskop yang hanya memiliki 1 lensa okuler dan binokuler memiliki 2 lensa okuler.
Berdasarkan kerumitan kegiatan pengamatan yang dilakukan, mikroskop dibagi menjadi 2 bagian, yaitu mikroskop sederhana (yang umumnya digunakan pelajar) dan mikroskop riset (mikroskop ''dark-field'', fluoresens, fase kontras, ''Nomarski DIC'', dan konfokal).
 
==== StrukturMikroskop mikroskopMonokuler ====
 
Mikroskop monukuler merupakan sebuah jenis mikroskop yang sangat sederhana. Mikroskop ini dilengkapi satu [[lensa]] okuler saja. Mikroskop monokuler ini termasuk ke dalam kelompok mikroskop yang menggunakan [[cahaya]] untuk mengamati detil di dalam sebuah sel, yang cahanya berasal dari sebuah cermin.<ref>{{Cite journal|last=Subali, dkk.|first=|date=2018|title=Implementasi Model Pelatihan Pembelajaran IPA Berbasis Digital Image Creator For Optical Microscope (DIGICOM) pada Guru Fisika Kabupaten Demak|url=http://journal.unnes.ac.id/sju/index.php/upej/article/view/38281/15783|journal=Unnes Physics Education Journal|volume=7|issue=3|pages=93|doi=}}</ref>
 
=== Mikroskop Elektron ===
Dua jenis utama mikroskop elektron adalah mikroskop elektron transmisi [https://en.wiki-indonesia.club/wiki/Transmission_electron_microscopy (Transmission Electron Microscope (TEM))] dan mikroskop elektron pemindaian ([https://en.wiki-indonesia.club/wiki/Scanning_electron_microscope Scanning Electron Microscope (SEM)]). Keduanya memiliki serangkaian lensa [[elektromagnetik]] dan [[elektrostatik]] untuk memfokuskan berkas elektron berenergi tinggi pada sampel.
 
==== Mikroskop Elektron Pemindaian (SEM) ====
 
Mikroskop elektron pemindaian ini bekerja dengan sinar elektron (bahasa Inggris: [https://en.wiki-indonesia.club/wiki/Electron-beam_technology electron beam]) yang dihasilkan secara termionik dari sumber elektron (bahasa Inggris: [https://en.wiki-indonesia.club/wiki/Electron_gun electron gun]), biasanya menggunakan [[katoda]] dilengkapi dengan filamen [[tungsten]]. Sinar elektron, dengan energi antara 0.2 keV hingga 40 keV, difokuskan melalui dua lensa kondensor sehingga membentuk spot dengan diameter antara 0.4&nbsp;nm hingga 5&nbsp;nm. Sinar yang melewati lensa kondensor kemudian diteruskan melalui scanning coils atau pasangan piring deflektor pada kolom elektron, pada bagian akhir lensa (lensa objektif). Deflektor tersebut mengarahkan sinar pada sumbu x dan y, untuk memindai sebuah area pada permukaan sampel. Selanjutnya sinar tersebut diteruskan pada spesimen yang diatur miring pada pencekamnya (sample holder). Interaksi antara sumber elektron dengan sampel menghasilkan elektron sekunder ([https://en.wiki-indonesia.club/wiki/Secondary_electrons secondary electron]), diemisikan oleh atom-atom yang tereksitasi oleh sinar elektron, dan dideteksi menggunakan detektor elektron sekunder (Everhart-Thornley detektor). Berdasarkan posisi dan intensitas elektron sekunder yang terdeteksi, gambar atau projeksi sampel yang sedang dipelajari dapat ditampilkan pada layar [[monitor]].<ref>{{Cite journal|last=Respati, S.M.D.|first=|date=2008|title=Macam-Macam Mikroskop dan Penggunaannya|url=https://media.neliti.com/media/publications/138351-ID-none.pdf|journal=Momentum|volume=4|issue=2|pages=42-43|doi=}}</ref>
 
==== Mikroskop Transmisi Elektron (TEM) ====
 
Dalam penggunaan mikroskop transmisi elektron, elektron melewati sampel, yang analog dengan mikroskop optik dasar. Proses ini membutuhkan persiapan sampel yang sangat hati-hati, karena elektron tersebar kuat pada sebagian besar bahan. Sampel juga harus sangat tipis (di bawah 100&nbsp;nm) agar elektron dapat menembus sampel tersebut.
 
== Struktur Mikroskop Optik ==
Ada dua bagian utama yang umumnya menyusun mikroskop, yaitu:
* Bagian optik, yang terdiri dari lensa objektif dan lensa okuler. '''Lensa objektif''' adalah lensa yang dekat dengan objek yang diamati. PembesaranPerbesaran lensa objektif dapat diatur di ''revolver'' dengan pembesaranr5Xperbesaran 5×, 10X10×, 40X20×, 60X50×,l atau 100X100×. Sedangkan '''lensa okuler''' adalah lensa yang digunakan untuk tempat mata pengamat untuk mengamati objek. PembesaranPerbesaran lensa okuler dapat disesuaikan kebutuhan dengan pembesaranperbesaran 5X, 6X, 10X10× dan 15X15×.<ref>{{Cite book|title=Anatomi Tumbuham Teori dan Pratikum|last=Nuraeni|first=Eni|publisher=Departemen Pendidikan Biologi FPMIPA UPI|year=2015|isbn=|location=Bandung|pages=2|url-status=live}}</ref>.
* Bagian non-optik, yang terdiri dari kaki dan lengan mikroskop, diafragma, meja objek/meja preparat, pemutar halus dan kasar (makrometer skrupsekrup), penjepit kaca objek (preparat), cermin, kondensor, dan sumber cahaya. Kaki dan lengan mikroskop berfungsi untuk menunjang mikroskop. Meja objek berfungsi sebagai tempat meletakan objek yang diamati. Pemutar halus dan kasar digunakan untuk mengatur bayangan yang dihasilkan. Sedangkan cermin digunakan sebagai pemantul cahaya agar pengamatan dapat dilakukan
 
== PembesaranPerbesaran ==
[[Berkas: Morfologi bawang merah.jpg|250px|jmpl|Morfologi irisan bawang merah yang diambil melalui mikroskop cahaya dengan pembesaran lensa objektif 10 kali]]
Tujuan penggunaan mikroskop cahaya dan elektron adalah menghasilkan bayangan dari benda yang dimikroskopdiamati menjadi lebih besar. Umumnya, mikroskop cahaya memiliki perbesaran maksimum yaitu sebesar 1000× (kali).<ref>{{Cite journal|last=Sadina|first=|date=2020|title=Mengubah Mikroskop Cahaya Menjadi Mikroskop Digital Multimedia dengan Menggunakan Software IM Magician 4Tech|url=https://balitbangda.lampungprov.go.id/e-jurnal/user/files/2339440641.pdf|journal=Jurnal Kelitbangan|volume=2|issue=2|pages=173-187|doi=|access-date=2021-01-26|archive-date=2021-02-02|archive-url=https://web.archive.org/web/20210202130646/https://balitbangda.lampungprov.go.id/e-jurnal/user/files/2339440641.pdf|dead-url=yes}}</ref> Pembesaran ini tergantung pada berbagai faktor, diantaranya titik fokus kedua lensa( (objektif f1 dan okuler f2, panjang tubulus atau jarak(t) lensa objektif terhadap lensa okuler dan yang ketiga adalah jarak pandang mata normal(sn).
Rumus: <math>\ {Vm} = \frac { t.sn }{f_1.f_2}</math>. Selain itu, perbesaran biasanya dihasilkan dari perkalian antara lensa obyektif dan lensa okuler dari pengamatan suatu objek.
 
== Sifat bayanganBayangan Mikroskop Optik ==
Baik lensa objektif maupun lensa okuler keduanya merupakan lensa cembung. Secara garis besar lensa objektif menghasilkan suatu bayangan sementara yang sifatnya semu, terbalik, dan diperbesar terhadap posisi benda mula-mula, lalu yang menentukan sifat bayangan akhir selanjutnya adalah lensa okuler. Pada mikroskop cahaya, bayangan akhir mempunyai sifat yang sama seperti bayangan sementara, semu, terbalik, dan lebih lagi diperbesar. Pada mikroskop elektron bayangan akhir mempunyai sifat yang sama seperti gambar benda nyata, sejajar, dan diperbesar. Jika seseorang yang menggunakan mikroskop cahaya meletakkan huruf A di bawah mikroskop, maka yang ia lihat adalah huruf A yang terbalik dan diperbesar.
 
== Cara penggunaanPenggunaan Mikroskop Optik ==
Hal yang harus dilakukan pertama kali saat menggunakan mikrokop adalah meletakkannya di meja pengamatan. Setelah itu, pasang lensa okuler dengan kekuatan pembesaran lemah yakni 5X pembesaran. Kemudian, putar makrometer ke arah belakang agar posisi badan mikroskop condong ke atas.
 
Hal berikutnya yang perlu dilakukan adalah menyejajarkan lensa objektif dengan arah datangnya cahaya. Caranya adalah dengan menggeser lensa objektif tersebut. Selanjutnya, atur pembesaran lensa objektif dengan pembesaran lemah yakni 10X10× sehingga hasil kali pembesaran lensa okuler dan objektif menghasilkan 50X50× pembesaran yang diperoleh dari 10×510 × 5 = 50 kali pembesaran.
 
Langkah selanjutnya adalah mengatur cahaya pada kondensor dan diafragma dengan cara menaikkan kondensor setinggi mungkin serta membuka diafragma selebar mungkin. Kemudian atur medan pandang dengan memutar cermin. Setelah terpasang dengan baik, pasanglah preparat di meja mikroskop.
 
Setelah meja preparat terpasang dengan baik, letakkan objek yang akan diamati tepat di meja preparat. Amati objek dengan mendekatkan satu mata melalui lubang lensa okuler sambil mengatur fokus cahaya dan kondensornya. Jika objek sudah terlihat jelas dengan pembesaran lemah dari lensa objektif, kita bisa mengatur pembesaran dengan skala yang lebih besar lagi. <ref>{{Cite book|last=S.Si|first=Siti Pramitha Retno Wardhani|date=2020-08-05|url=https://books.google.co.id/books?id=HEn1DwAAQBAJ&printsec=frontcover&dq=biologi+kelas+10&hl=id&sa=X&ved=2ahUKEwiKyY7-7IvtAhXKR30KHSdUBS04ChDoATACegQICRAC#v=onepage&q=biologi%20kelas%2010&f=false|title=Smart Bio Series: IPA BIOLOGI SMA/MA Kelas 10, 11, 12: Diandra Kreatif|publisher=Diandra Kreatif|isbn=978-623-6571-56-9|language=id}}</ref><ref>{{Cite web|title=How to use a Microscope - Microscopes 4 Schools|url=https://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/microscopes4schools/microscopes2.php|website=www2.mrc-lmb.cam.ac.uk|access-date=2020-11-19}}</ref>
Langkah selanjutnya adalah mengatur cahaya pada kondensor dan diafragma dengan cara menaikkan kondensor setinggi mungkin serta membuka diafragma selebar mungkin. Kemudian atur medan pandang dengan memutar cermin. Setelah terpasang dengan baik, pasanglah preparat di meja mikroskop.
 
Penggunaan mikroskop sebaiknya perlu diperhatikan agar menghindari hal - hal yang tidak diinginkan. Salah satu kesalahan praktikan yang sering dilakukan, yaitu memindahkan lensa obyektif tidak memutar revolver. Selain itu, tidak menggunakan minyak inersi ketika memakai perbesaran lensa obyektif paling besar. Hal tersebut dapat menyebabkan lensa obyektif akan mudah tergores, sehingga hasil pengamatan objek tidak terlihat dengan baik dan jelas. Dengan demikian, perlu dilakukan kehati - hatian dalam menggunakan alat ilmiah ini.<ref>{{Cite journal|last=Sulistiyawati dan Sutriyono|first=|date=2016|title=Pengaruh Penguasaan Penggunaan Mikroskop Binokuler terhadap Nilai Praktikum MATEKLAB|url=http://ejournal.uin-suka.ac.id/pusat/integratedlab/article/download/1540/1243|journal=Integrated Lab Journal|volume=4|issue=1|pages=71-76|doi=}}</ref>
Setelah meja preparat terpasang dengan baik, letakkan objek yang akan diamati tepat di meja preparat. Amati objek dengan mendekatkan satu mata melalui lubang lensa okuler sambil mengatur fokus cahaya dan kondensornya. Jika objek sudah terlihat jelas dengan pembesaran lemah dari lensa objektif, kita bisa mengatur pembesaran dengan skala yang lebih besar lagi. <ref>{{Cite book|last=S.Si|first=Siti Pramitha Retno Wardhani|date=2020-08-05|url=https://books.google.co.id/books?id=HEn1DwAAQBAJ&printsec=frontcover&dq=biologi+kelas+10&hl=id&sa=X&ved=2ahUKEwiKyY7-7IvtAhXKR30KHSdUBS04ChDoATACegQICRAC#v=onepage&q=biologi%20kelas%2010&f=false|title=Smart Bio Series: IPA BIOLOGI SMA/MA Kelas 10, 11, 12: Diandra Kreatif|publisher=Diandra Kreatif|isbn=978-623-6571-56-9|language=id}}</ref><ref>{{Cite web|title=How to use a Microscope - Microscopes 4 Schools|url=https://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/microscopes4schools/microscopes2.php|website=www2.mrc-lmb.cam.ac.uk|access-date=2020-11-19}}</ref>
 
Penyimpanan mikroskop juga perlu diperhatikan, terutama tempat penyimpanan sebaiknya disimpan pada almari khusus yang dilengkapi dengan lampu. Tujuannya yaitu agar ruangan tersebut tidak mudah lembab, sehingga terhindar dari timbulnya jamur yang bisa membuat lensa buram atau bagian lain pada mikroskop cepat rusak.<ref>{{Cite journal|last=Suprapto, P. K., Ali, M., dan Nuryadin, E.|first=|date=2018|title=Pelatihan Penggunaan dan Pemeliharaan Mikroskop bagi Guru-Guru IPA Madrasah Tsanawiyah (MTs) di Wilayah Kabupaten Tasikmalaya|url=http://jurnal.unsil.ac.id/index.php/jps/article/download/435/420|journal=Jurnal Pengabdian Siliwangi|volume=4|issue=1|pages=43-50|doi=}}</ref>
== Fungsi bagian-bagian mikroskop ==
 
== Fungsi Bagian - Bagian Mikroskop Optik ==
 
* Lensa obyektif digunakan untuk membentuk bayangan pertama dan menentukan struktur bagian renik.
* Lensa okuler digunakan untuk memperbesar bayangan yang dihasilkan oleh lensa obyektif.
* Cermin pada mikroskop berguna untuk menangkap dan mengerahkan cahaya.
* Lengan pada mikroskop untuk mempermudah dalam memindahkan dan menaruh mikroskop.
* Kondensor cahaya digunakan untuk mengarahkan cahaya yang dipantulkan dari cermin dan memfokuskan ke objek.
* Diafragma berfungsi sebagai pengatur banyaknya cahaya yang mengenai objek.
* Revolver berfungsi untuk memutar lensa objektif sehingga pembesaran lensa yang diinginkan berada pada posisi yang siap digunakan.
* Makrometer danberfungsi mikrometeruntuk berfungsimenggeser lensa secara vertikal naik atau turun dengan cepat atau sebagai pengaturpenggeser pembesarankasar.
* Mikrometer berfungsi sebagai pengatur pembesaran dengan menggeser lensa secara vertikal naik atau turun dengan perlahan atau sebagai penggeser halus.
* Meja preparat digunakan untuk meletakkan objek yang ingin diamati.
* Penjepit preparat digunakan untuk menjepit preparat pada kedua sisi kiri dan kanan supaya tidak bergeser.
* Pemutar berfungsi sebagai penggerak bagian optik.
* Tabung merupakan bagian mikroskop berupa teropong yang lensa-lensanya terletak pada okuler dan revolver.
* Kaki dan pegangan (lengan mikrroskop)dasar digunakan untuk penyanggamemperkokoh dan menopang bagiankedudukan optikmikroskop.<ref>{{Cite book|last=Puspita Diana,|first=Rohima Iip|date=2020|url=|title=Alam Sekitar IPA Terpadu SMP-MTs Kelas 7|location=Jakarta|publisher=Perbukuan BSE KEMENDIKBUD|isbn=9789790687691|pages=214|url-status=live}}</ref>
*
 
== Referensi ==
{{reflist}}
 
== Daftar pustaka ==
 
# {{cite book|last=Suwarna|first=Iwan Permana|date=|year=2010|url=http://repository.uinjkt.ac.id/dspace/bitstream/123456789/24003/3/IWAN%20PERMANA%20SUWARNA.pdf|title=Optik|location=Bogor|publisher=CV. Duta Grafika|isbn=978-979-0409-19-4|pages=|ref={{sfnref|Suwarna|2010}}|url-status=live}}
 
== Pranala luar ==
 
{{wikibooks|Rumus-Rumus Fisika Lengkap|Alat optik}}
* [http://www.nature.com/milestones/milelight/index.html Tonggak Sejarah dalam Mikroskopi Cahaya], ''Nature Publishing''
* [http://www.microscopyu.com/ Nikon MicroscopyU, tutorial dari Nikon]
Baris 65 ⟶ 115:
* Basu, Paroma (1 Oktober 2007). "[[doi:10.1038/nm1007-1128a|Microscopes made from bamboo bring biology into focus]]". ''Nature Medicine''. '''13''' (10): 1128. doi:[[doi:10.1038/nm1007-1128a|10.1038/nm1007-1128a]]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17917646 17917646]
* [http://www.histology-world.com/microscope/audiomicroscope/audiomicroscope.htm Glosarium mikroskop audio]
* ''[http://nmhm.washingtondc.museum/microscope/index.html Katalog Koleksi Mikroskop Billings, Museum Nasional Kesehatan dan Kedokteran] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090129140301/http://nmhm.washingtondc.museum/microscope/index.html |date=2009-01-29 }}''
* [http://www.rms.org.uk/study-read.html Study and Read] pada [[Royal Microscopical Society]]{{wikibooks|Rumus-Rumus Fisika Lengkap|Alat optik}}
{{laboratory equipment}}