Amiloidosis: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Kenrick95Bot (bicara | kontrib)
k Bot: perubahan kosmetik
k ~
 
(14 revisi perantara oleh 9 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 19:
Kurang lebih terdapat 25 protein yang dikenal dapat membentuk amiloid pada [[manusia]]. Sebagian besar terdapat dalam [[plasma]] darah.
 
Beberapa jenis amiloidosis dapat menyerang secara sistemis atau spesifik pada organ tertentu. Ada pula yang merupakan [[kelainan genetika]] karena [[mutasi]] pada protein prekursornya. Perubahan bentuk sekunder terutama disebabkan penyakit lain yang mengakibatkan terbentuknya protein tak normal yang berlebihan seperti pembentukan berlebihan [[imunoglobulinrantai ringan|rantai ringan gamma globulin]] pada [[mieloma multipel]] (atau disebut juga amiloid AL), atau pembentukan berlebihan [[protein fase akit]] secara berkesinambungan pada [[radang kronis]] (yang dapat menjadi amiloid AA).
 
== Diagnosis ==
Baris 26:
 
== Amiloid Sistemis ==
Amiloidosis sangat jarang terjadi dan diklasifikasikan menjadi 5 kategori:<ref>{{en}} {{cite book
==== Amilodosis primer atau herediter ====
|title = Holland-Frei Cancer Medicine
|author = Donald W Kufe, MD, Raphael E Pollock, MD, PhD, Ralph R Weichselbaum, MD, Robert C Bast, Jr, MD, Ted S Gansler, MD, MBA, James F Holland, MD, ScD (hc), dan Emil Frei, III, MD.
|work = Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School Boston, Department of Surgical Oncology, University of Texas, MD Anderson Cancer Center, Department of Radiation and Cellular Oncology, University of Chicago Hospital, Chicago Tumor Institute, University of Chicago, American Cancer Society, Derald H Ruttenberg Cancer Center, Mount Sinai School of Medicine New York
|isbn = 1-55009-213-8
|edition = 6
|year = 2003
[[da:|page = Amyloidosis]]
|publisher = BC Decker Inc.
|url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK12766/#A36585
|accessdate = 2011-05-02
}}</ref>
* Amiloidosis primer, baik yang disertai maupun yang tidak disertai [[neoplasma]] limfoid atau [[sel plasma]]
* Amiloidosis sekunder, yang terkait dengan [[infeksi]] kronis atau [[penyakit otoimun]]
[[es:* Amiloidosis]] herediter
* Amiloidosis yang terkait dengan penuaan
* Amiloidosis pada [[kelenjar]] [[endokrin]], misalnya amiloidosis yang dapat menyertai [[kanker]] [[kelenjar tiroid|tiroid]] medular dan [[neoplasia]] endokrin multipel
 
Amiloid yang ditemukan pada amiloidosis dapat dibedakan berdasarkan [[senyawa organik|senyawa]] yang tergantung pada bagian [[fibril]]. Amiloid AL yang ditemukan pada amiloidosis primer mengandung fibril yang terdiri dari [[rantai ringan]] [[imunoglobulin]], sedang tipe AA pada amiloidosis sekunder mengandung fibril yang terdiri dari [[protein A]] dengan [[massa]] [[molekul]] 8.500 [[satuan massa atom|dalton]] dengan panjang 76 [[asam amino|AA]] tanpa kandungan imunoglobulin sama sekali.
 
Amoid AL umumnya melibatkan [[jantung]], [[lidah]], [[saluran pencernaan]] dan [[kulit]], sedangkan tipe AA umumnya menyebabkan penumpukan fibril pada [[hati]], [[ginjal]] dan [[limpa]].
 
==== Amilodosis primer atau herediter ====
Kelainan herediter yang jarang ditemukan ini biasanya disebabkan oleh mutasi di protein prekursor, dan selalu [[dominan otosomal]]. Protein perkursor adalah:
* [[transtiretin]]
Baris 35 ⟶ 57:
* [[gelsolin]]
 
==== Amiloidosis sekunder ====
Amiloidosis sekunder adalah amilodisis yang sering terjadi.
* ''Amiloidosis AL''. Imunoglobulin rantai ringan adlaahadalah protein perkursornya, diproduksi berlebih pada penyakit mieloma multipel.
* ''Amiloidosis AA''. Protein perkursornya adalah [[protein A amiloid serum]] atau SAA (''serum amyloid A protein''), sebuah protein fase akut karen radang kronis. Istilah amiloidosis sekunder lebih sering merujuk pada jenis ini.
* ''Amiloidosis terkait dialisis''. Protein prekursornya adalah [[mikroglobulin-beta-2]] yang tidak dapat dibersihkan dengan dialisis atau cuci darah. Hal ini mengakibatkan penumpukan dan [[gagal ginjal]] tingkat akhir pada dialisis.<ref>Uremia, Timothy W. Meyer and Thomas H. Hostetter, N Engl J Med, 2007 Sep 27, 357(16):1316</ref>
 
Baris 46 ⟶ 68:
* [[Penyakit Parkinson]] ([[sinuklein-alfa]])
* [[Penyakit Huntington]] ([[huntingtin]])
* [[Ensefalopati spongiform menular]] disebabkan oleh protein [[prion]] (PrP) yang kadangkalakadang kala dikelompokkan pada amiloidisis. Penyakit ini termasuk:
** [[Penyakit Creutzfeldt-Jakob]] (PrP di [[otak besar]])
** [[Kuru]]
** [[ensefalopati spongiform bovin]] (PrP di otak besar sapi)
** [[Insomnia familial fatal]] (PrP di [[talamus]])
Baris 54 ⟶ 76:
'''Amiloidosis kardiovaskular'''
* [[Amiloidosis jantung]]
** Amiloidosis jantung senilis (tua) dapaydapat menyebabkan [[gagal jantung]]
* [[Angiopati kongofilik]]
'''Lainnya'''
* Penumpukan [[amilin]] dapat timbul di [[pankreas]] pada beberapa kasus [[diabetes mellitus#diabetes mellitus tipe 2|diabetes tipe 2]]
 
== Referensi ==
Baris 66 ⟶ 88:
* {{en}} [http://www.clevelandclinic.org/health/health-info/docs/0600/0658.asp?index=4775 Overview] dari Cleveland Clinic
* {{en}}[http://www.bu.edu/amyloid] Boston University Amyloid Treatment and Research Program
* {{en}} [http://www.amyloidosisaustralia.org] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20050720140819/http://www.amyloidosisaustralia.org/ |date=2005-07-20 }} Information, support and advice to anyone with Amyloidosis (www.amyloidosisaustralia.org)
Www.google.co.id
 
[[Kategori:Kelainan metabolisme]]
[[Kategori:Radang]]
 
[[da:Amyloidosis]]
[[de:Amyloidose]]
[[en:Amyloidosis]]
[[es:Amiloidosis]]
[[et:Amüloidoos]]
[[fi:Amyloidoosi]]
[[fr:Amylose (maladie)]]
[[he:עמילואיד]]
[[it:Amiloidosi]]
[[ja:アミロイドーシス]]
[[nl:Amyloïdose]]
[[pl:Amyloidoza]]
[[pt:Amiloidose]]
[[ru:Амилоидоз]]
[[zh:類澱粉沉著症]]