Farmakodinamika: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 5 Juni 2021 06.34 sunting Dian Mukarramah (bicara \| kontrib) 64 suntingan k Menambah Kategori:Farmasi menggunakan HotCat ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 4 Januari 2024 13.03 sunting balikkan Wiz Qyurei (bicara \| kontrib) 21.052 suntingan k Wiz Qyurei memindahkan halaman Farmakodinamik ke Farmakodinamika Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
(3 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: {{Underlinked\|date=Februari 2023}} '''Farmakodinamik''' (PD) adalah studi tentang efek biokimia dan fisiologis obat (terutama obat-obatan farmasi). Efeknya dapat termasuk yang dimanifestasikan dalam hewan (termasuk manusia), mikroorganisme, atau kombinasi organisme (misalnya, infeksi).▼ ▲'''Farmakodinamik''' (PD) adalah studi tentang efek [[biokimia]] dan fisiologis obat (terutama obat-obatan farmasi). Efeknya dapat termasuk yang dimanifestasikan dalam hewan (termasuk manusia), mikroorganisme, atau kombinasi organisme (misalnya, infeksi). Farmakodinamik dan farmakokinetik adalah cabang utama farmakologi, dengan sendirinya menjadi topik biologi yang tertarik dalam studi interaksi antara zat kimia endogen dan eksogen dengan organisme hidup. Baris 21 ⟶ 23: Ada 7 aktivitas obat utama: · merangsang tindakan melalui agonisme reseptor langsung dan efek hilir · tindakan menekan melalui agonis reseptor langsung dan efek hilir (mis .: agonis terbalik) · tindakan memblokir / antagonis (seperti dengan antagonis diam), obat mengikat reseptor tetapi tidak mengaktifkannya · aksi stabilisasi, obat tampaknya tidak bertindak sebagai stimulan atau sebagai depresan (mis .: beberapa obat memiliki aktivitas reseptor yang memungkinkan mereka untuk menstabilkan aktivasi reseptor umum, seperti buprenorfin pada individu yang tergantung opioid atau aripiprazole pada skizofrenia, semua tergantung pada dosisnya). dan penerima) · bertukar / mengganti zat atau mengakumulasinya untuk membentuk cadangan (mis .: penyimpanan glikogen) · reaksi kimia bermanfaat langsung seperti dalam pembersihan radikal bebas · reaksi kimia berbahaya langsung yang dapat menyebabkan kerusakan atau kerusakan sel, melalui kerusakan yang disebabkan oleh racun atau mematikan (sitotoksisitas atau iritasi) Aktivitas yang diinginkan Baris 39 ⟶ 41: Aktivitas obat yang diinginkan terutama karena keberhasilan penargetan salah satu dari berikut ini: · Gangguan membran sel · Reaksi kimia dengan efek hilir · Interaksi dengan protein enzim · Interaksi dengan protein struktural · Interaksi dengan protein pembawa · Interaksi dengan saluran ion · Ikatan ligan dengan reseptor: · Reseptor hormon · Reseptor neuromodulator · Reseptor neurotransmitter Anestesi umum dulunya dianggap bekerja dengan cara merusak membran saraf, sehingga mengubah masuknya Na +. Antasida dan agen chelating bergabung secara kimiawi dalam tubuh. Ikatan enzim-substrat adalah cara untuk mengubah produksi atau metabolisme bahan kimia endogen utama, misalnya aspirin secara ireversibel menghambat enzim prostaglandin sintetase (siklooksigenase) sehingga mencegah respons peradangan. Colchicine, obat untuk gout, mengganggu fungsi tubulin protein struktural, sementara Digitalis, obat yang masih digunakan pada gagal jantung, menghambat aktivitas molekul pembawa, pompa Na-K-ATPase. Kelas obat terluas bertindak sebagai ligan yang berikatan dengan reseptor yang menentukan efek seluler. Setelah pengikatan obat, reseptor dapat memperoleh tindakan normal mereka (agonis), tindakan diblokir (antagonis), atau bahkan tindakan yang berlawanan dengan normal (agonis terbalik). Baris 71 ⟶ 73: Efek yang tidak diinginkan dari suatu obat termasuk: · Peningkatan kemungkinan mutasi sel (aktivitas karsinogenik) · Berbagai macam tindakan simultan yang mungkin merusak · Interaksi (aditif, multiplikatif, atau metabolik) · Kerusakan fisiologis yang diinduksi, atau kondisi kronis abnormal Jendela terapi