Defisiensi imunitas kombinasi: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k r2.7.3) (bot Menambah: it:Immunodeficienza combinata grave |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler |
||
| (5 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Penyangkalan medis}}
'''Defisiensi imunitas kombinasi''' atau '''lemah kekebalan bercampur''' ({{lang-en|Severe combined immunodeficiency, SCID, Boy in the Bubble Syndrome, Alymphocytosis, Glanzmann–Riniker syndrome, Severe mixed immunodeficiency syndrome, Thymic alymphoplasia}}) adalah [[kelainan genetik]] yang menyebabkan bagian utama dari [[sistem kekebalan tiruan]] ([[Sel B]] dan [[Sel T]]) lumpuh, akibat berbagai kemungkinan yang disebabkan [[gen]]. Pasien dengan penyakit ini mengalami kekurangan kekebalan. Penyakit ini disebut juga dengan "bocah gelembung" karena pasien akan sangat rentan terhadap [[penyakit infeksi]].
[[Diare]] kronis, [[infeksi telinga]], [[pneumonia]], dan [[infeksi mulut]] umum muncul pada pasien ini. Jika gejala ini muncul pada [[bayi]], biasanya bayi tersebut akan meninggal dalam waktu kurang dari 1 tahun akibat [[infeksi]]. Namun pilihan perawatan sudah berkembang pesat sejak kasus [[David Vetter]].
Penyakit ini menyerang sekitar 1 dari 65 ribu kelahiran di [[Australia]]. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa penyakit ini menyerang satu dari 2500 anak di [[Navajo]].
== Referensi ==
Baris 9 ⟶ 10:
{{medis-stub}}
{{Authority control}}
[[Kategori:Sindrom]]
Baris 14 ⟶ 16:
[[Kategori:Penyakit sistem kekebalan]]
[[Kategori:Penyakit genetik]]
| |||