Asam p-toluenasulfonat: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Robot: Cosmetic changes |
Fitur saranan suntingan: 2 pranala ditambahkan. Tag: VisualEditor Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Tugas pengguna baru Disarankan: tambahkan pranala |
||
| (18 revisi perantara oleh 13 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 8:
<!-- | ImageSize1 = 200px -->
| IUPACName = asam 4-metilbenzenasulfonat
| OtherNames = asam tosilat
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASOther = 104-15-4
| SMILES = Cc1ccc(S(=O)(O)=O)cc1
| RTECS =
Baris 16:
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>3</sub>S
| MolarMass = 172,20 g/mol
| MeltingPt = 106-107
| BoilingPt = 140
| Appearance = padatan tidak berwarna (putih)
| Density =
Baris 45:
'''Asam ''p''-toluenasulfonat''' (PTSA), atau disingkat TsOH, adalah [[senyawa organik]] yang memiliki rumus [[gugus metil|CH<sub>3</sub>]][[benzena|C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>]][[asam sulfonat|SO<sub>3</sub>H]]. Ia berupa padatan berwarna putih yang larut dalam air, [[alkohol]], dan pelarut organik polar lainnya. Seringkali, TsOH merujuk pada senyawa monohidratnya, TsOH<sup>.</sup>H<sub>2</sub>O.
TsOH adalah [[asam organik]] yang kuat, satu juta kali lebih kuat daripada [[asam benzoat]]. Ia merupakan salah satu asam kuat yang berupa zat padat, sehingga mudah ditimbang. Selain itu, berbeda dengan [[asam mineral]] kuat lainnya (terutama [[asam nitrat]], [[asam sulfat]], dan [[asam perklorat]]), TsOH bersifat non-oksidator.
== Pembuatan dan penanganan ==
Pada skala industri, TsOH dibuat dari [[sulfonasi]] [[toluena]]. Ia berhidrasi dengan cepat. Umumnya terdapat pula sebagian kecil asam benzenasulfonat dan asam sulfat yang dihasilkan. Ketidakmurnian ini dapat dipisahkan dengan [[Rekristalisasi (kimia)|rekristalisasi]] dari [[asam klorida]], kemudian diikuti dengan pengeringan [[azeotrop]]ik.<ref>Perrin, D. D. and Armarego, W. L. F., Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press: Oxford, 1988.</ref>
TsOH berguna dalam [[sintesis organik]] sebagai katalis asam yang larut dalam pelarut organik. Contoh penggunaan asam ini adalah :
* [[Asetal]]isasi [[aldehida]].<ref>{{OrgSynth | author = H. Griesser, H.; Öhrlein, R.; Schwab, W.; Ehrler, R.; Jäger, V. | title = 3-Nitropropanal, 3-Nitropropanol, and 3-Nitropropanal Dimethyl Acetal | year = 2004 | collvol = 10 | collvolpages = 577 | prep = v77p0236}}</ref>
* [[Esterifikasi]] [[asam karboksilat]].<ref>{{OrgSynth | author = Furuta, K. Gao, Q.-z.; Yamamoto, H. | title = Chiral (Acyloxy)borane Complex-catalyzed Asymmetric Diels-Alder Reaction: (1R)-1,3,4-Trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde | year = 1998 | collvol = 9 | collvolpages = 722 | prep = cv9p0722}}</ref>
* [[Transesterifikasi]] [[ester]].<ref>{{OrgSynth | author = Imwinkelried, R.; Schiess, M.; Seebach, D. | title = Diisopropyl (2S,3S)-2,3-O-isopropylidenetartrate | year = 1993 | collvol = 8 | collvolpages = 201 | prep = cv8p0201}}</ref>
== Reaksi ==
Asam ''p''-toluenasulfonat dapat diubah menjadi [[p-toluenasulfonat anhidrida|''p''-toluenasulfonat anhidrida]] dengan memanaskannya dengan [[fosfor pentoksida]].<ref>{{OrgSynth | title = ''p''-Toluenesulfonic Anhydride | collvol = 4 | collvolpages = 940 | year = 1963 | author = L. Field and J. W. McFarland}}</ref>
== Lihat pula ==
* [[Tosil]]
* [[Kolidina p-toluenasulfonat]]
== Referensi ==
{{reflist}}
== Pranala luar ==
* [http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/t4030.htm MSDS for toluenesulfonic acid]
{{Authority control}}
[[Kategori:Asam sulfonat]]
[[Kategori:Asam organik]]
[[Kategori:Reagen kimia organik]]
| |||