Sulfonasi aromatik: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 10 September 2022 18.07 sunting Innerstream (bicara \| kontrib) 68 suntingan kTidak ada ringkasan suntingan ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 20 Januari 2024 04.59 sunting balikkan Wiz Qyurei (bicara \| kontrib) 21.318 suntingan k Wiz Qyurei memindahkan halaman Sulfonasi ke Sulfonasi aromatik Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
(2 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: [[Berkas:benzene sulfonaition.svg\|320px\|ka\|Sulfonasi Benzena]] '''Sulfonasi''' adalah suatu [[reaksi organik]] di mana suatu atom [[hidrogen]] pada [[hidrokarbon aromatik]] digantikan oleh suatu ~~[[gugus fungsi]]~~ [[asam sulfonat]] (SO<sub>3</sub>H) dalam suatu [[substitusi elektrofilik aromatik]].<ref>{{JerryMarch}}.</ref> Asam aril sulfonat digunakan sebagai bahan utama dari [[detergen]].<ref>{{Cite book\|last=Cahyana, A. S., dan Sulistiyowati, W\|date=2020\|url=https://press.umsida.ac.id/index.php/umsidapress/article/download/978-623-6833-73-5/712/\|title=Proses Kimia dalam Industri Manufaktur 2\|location=Sidoarjo\|publisher=UMSIDA Press\|isbn=978-623-6833-73-5\|editor-last=Wahyuni\|editor-first=Hana Catur\|pages=32\|url-status=live}}</ref> Bahan ini juga digunakan sebagai bahan dasar dari [[pewarna]] dan [[obat-obatan]]. == Mekanisme reaksi == [[Berkas:Sulfur-trioxide-2D-dimensions.svg\|jmpl\|200px\|ka\|[[Sulfur trioksida]] adalah bahan aktif dalam banyak reaksi sulfonasi.]] Mekanisme reaksi sulfonasi melibatkan pemanasan senyawa aromatik dengan [[asam sulfat]]:<ref>Otto Lindner, Lars Rodefeld "Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI\|10.1002/14356007.a03_507}}</ref> :C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>3</sub>H + H<sub>2</sub>O Baris 63: Reaktivitas ini dimanfaatkan dalam konversi regiospesifik dari 2-klorotoluena melalui klorinasi [[asam p-toluenasulfonat\|p-toluenasulfonat]], diikuti oleh hidrolisis zat antara. * Ketika diperlakukan dengan [[Basa\|basa kuat]], turunan asam benzenasulfonat diubah menjadi fenol (melalui fenoksida). :C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>3</sub>H + 2 NaOH → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>ONa + NaHSO<sub>4</sub>H