9-BBN: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8 |
Fitur saranan suntingan: 2 pranala ditambahkan. |
||
| (2 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 52:
}}
'''9-Borabisiklo[3.3.1]nonana''' atau '''9-BBN''' merupakan senyawa [[organoborana]]. Padatan tak berwarna ini digunakan dalam [[kimia organik]] sebagai [[reagen]] [[hidroborasi]]. Senyawa ini berbentuk dimer berjembatan [[hidrida]] dan akan dengan mudah terbelah dengan keberadaan [[Substrat (biologi)|substrat]] yang dapat direduksi.<ref>Brown, H. C. “Organic Syntheses via Boranes” John Wiley & Sons, Inc. New York: 1975. ISBN 0-471-11280-1.</ref> Like other organoboron compounds, 9-BBN is pyrophoric.
9-BBN dibuat dari reaksi [[1,5-siklooktadiena]] dengan [[borana]] dan biasanya dilakukan dalam pelarut eter.<ref>{{cite journal | title = <nowiki>Simple, remarkably efficient route to high purity, crystalline 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) dimer</nowiki> | author = John A. Soderquist, [[Herbert C. Brown]] | journal = [[J. Org. Chem.]] | year = 1981 | volume = 46 | issue = 22 | pages = 4599-4600 | doi = 10.1021/jo00335a067}}</ref> Senyawa ini secara komersial tersedia dalam bentuk larutan dalam [[tetrahidrofuran]] dan dalam bentuk padatan. 9-BBN sangatlah berguna dalam [[reaksi Suzuki]].<ref>{{OrgSynth | author = Tatsuo Ishiyama, Norio Miyaura, and Akira Suzuki | title = <nowiki>Palladium(0)-catalyzed reaction of 9-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane with 1-bromo-1-phenylthioethene: 4-(3-cyclohexenyl)-2-phenylthio-1-butene </nowiki> | collvol = 9 | collvolpages = 107 | prep = cv9p0107}}</ref>
Baris 62:
* [http://www.basf.com/inorganics/pdfs/bulletins/9BBN.pdf BASF brochure] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070927210711/http://www.basf.com/inorganics/pdfs/bulletins/9BBN.pdf |date=2007-09-27 }}
{{DEFAULTSORT:BBN, 9-}}▼
{{Commonscat}}
{{Authority control}}
▲{{DEFAULTSORT:BBN, 9-}}
[[Kategori:Senyawa boron]]
[[Kategori:Kimia organologam]]
| |||