Analisis retrosintetis: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8 |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
| (Satu revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
'''Analisis retrosintetis''' adalah teknik pemecahan masalah dalam merencanakan [[sintesis organik]]. Ini dilakukan dengan melakukan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia di pasaran. [[E.J Corey]] memformalkan konsep ini dalam bukunya ''The Logic of Chemical Synthesis''.<ref>{{cite book|author = E. J. Corey, X-M. Cheng|title = The Logic of Chemical Synthesis|url = https://archive.org/details/logicofchemicals0000core|publisher = Wiley|location = New York|year = 1995|isbn = 0-471-11594-0}}
</ref><ref>{{cite journal | author = [[E. J. Corey]] | title = Retrosynthetic Thinking - Essentials and Examples | journal = [[Chem. Soc. Rev.]] | year = 1988 | volume = 17 | pages = 111–133 | doi = 10.1039/CS9881700111}}</ref><ref>{{cite journal | author = [[E. J. Corey]] | title = The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture) | year = 1991 | journal = [[Angewandte Chemie International Edition in English]] | volume = 30 | issue = 5 | pages = 455–465 | doi = 10.1002/anie.199104553 | url = http://nobelprize.org/chemistry/laureates/1990/corey-lecture.pdf | format = Reprint}}</ref>
Baris 16:
Contoh berikut akan memudahkan pemahaman konsep analisis retrosintesis.
<center>[[Berkas:Retrosynthetic analysis of phenylacetic acid.
Dalam merencanakan sintesis [[asam fenilasetat]], diidentifikasi dua sinton. Sebuah gugus nukleofil "<sup>–</sup>COOH", dan gugus elektrofil "{{chem2|PhCH|2|+}}". Tentu saja, kedua sinton tersebut tidak tersedia begitu saja; ekivalen sintesisnya yang sesuai dengan sinton-sinton direaksikan untuk menghasilkan produk yang diinginkan. Dalam kasus ini, [[anion sianida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton <sup>–</sup>COOH; sementara [[benzil bromida]] adalah ekivalen sintesis untuk sinton benzil.
| |||