BRCA1: Perbedaan antara revisi

BRCA1 dapat secara langsung berikatan dengan DNA, dengan afinitas yang lebih tinggi untuk struktur DNA yang bercabang (''branched structure''). Kemampuan untuk mengikat DNA ini berperan pada kemampuan BRCA1 dalam menghambat aktivitas nuklease kompleks MRN, juga aktivitas nuklease Mre11.<ref>{{Cite journal|last=Paull|first=Tanya T.|last2=Cortez|first2=David|last3=Bowers|first3=Blair|last4=Elledge|first4=Stephen J.|last5=Gellert|first5=Martin|date=2001-05-22|title=Direct DNA binding by Brca1|url=https://pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.111125998|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|language=en|volume=98|issue=11|pages=6086–6091|doi=10.1073/pnas.111125998|issn=0027-8424|pmc=PMC33426|pmid=11353843}}</ref> Hal ini dapat menjelaskan peran BRCA1 untuk memfasilitasi perbaikan DNA dengan ketepatan yang lebih rendah melalui penggabungan ujung non-homolog (''non-homologous end joining'', NHEJ).<ref>{{Cite journal|last=Durant|first=Stephen T.|last2=Nickoloff|first2=Jac A|date=2005-09-22|title=Good Timing in the Cell Cycle for Precise DNA Repair by BRCA1|url=https://www.tandfonline.com/doi/full/10.4161/cc.4.9.2027|journal=Cell Cycle|language=en|volume=4|issue=9|pages=1216–1222|doi=10.4161/cc.4.9.2027|issn=1538-4101}}</ref> BRCA1 juga berkolokalisasi dengan γ-H2AX (histon H2AX terfosforilasi pada serine-139) dalam perbaikan kerusakan untai ganda DNA, yang mengindikasikan bahwa BRCA1 juga berperan dalam merekrut faktor-faktor perbaikan DNA.<ref>{{Cite journal|last=Starita|first=L|date=2003-06|title=The multiple nuclear functions of BRCA1: transcription, ubiquitination and DNA repair|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0955067403000425|journal=Current Opinion in Cell Biology|language=en|volume=15|issue=3|pages=345–350|doi=10.1016/S0955-0674(03)00042-5}}</ref>

 

[[Berkas:Breast cancer ductal carcinoma in situ.jpg|jmpl|Kanker payudara berjenis duktal karsinoma ''in situ'']]

Ekspresi ''BRCA1'' berkurang atau tidak terdeteksi pada sebagian besar kanker payudara duktal tingkat tinggi (''high grade ductal breast cancers'').<ref>{{Cite journal|last=Wilson|first=Cindy A.|last2=Ramos|first2=Lillian|last3=Villaseñor|first3=Maria R.|last4=Anders|first4=Karl H.|last5=Press|first5=Michael F.|last6=Clarke|first6=Kathy|last7=Karlan|first7=Beth|last8=Chen|first8=Jun-Jie|last9=Scully|first9=Ralph|date=1999-02|title=Localization of human BRCA1 and its loss in high-grade, non-inherited breast carcinomas|url=https://www.nature.com/articles/ng0299_236|journal=Nature Genetics|language=en|volume=21|issue=2|pages=236–240|doi=10.1038/6029|issn=1061-4036}}</ref> Telah lama diketahui bahwa hilangnya aktivitas BRCA1, baik karena mutasi ''germ-line'' maupun karena penurunan regulasi ekspresi gen, menyebabkan pembentukan tumor pada jaringan-jaringan tertentu. Secara khusus, penurunan ekspresi ''BRCA1'' berkontribusi pada perkembangan tumor payudara sporadis (tidak diwariskan, terjadi secara spontan) dan yang diwariskan.<ref>{{Cite journal|last=Mueller|first=Christopher R|last2=Roskelley|first2=Calvin D|date=2002-02|title=Regulation of BRCA1 expression and its relationship to sporadic breast cancer|url=http://breast-cancer-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/bcr557|journal=Breast Cancer Research|language=en|volume=5|issue=1|doi=10.1186/bcr557|issn=1465-542X|pmc=PMC154136|pmid=12559046}}</ref> Ekspresi ''BRCA1'' yang menurun bersifat tumorigenik, karena penurunan ekspresi ini memaikan peran penting dalam perbaikan kerusakan DNA, terutama pemutusan untai ganda, melalui jalur rekombinasi homolog yang berpotensi bebas dari kesalahan.<ref name=":4">{{Cite journal|last=Jacinto|first=F. V.|last2=Esteller|first2=M.|date=2007-07-01|title=Mutator pathways unleashed by epigenetic silencing in human cancer|url=https://academic.oup.com/mutage/article-lookup/doi/10.1093/mutage/gem009|journal=Mutagenesis|language=en|volume=22|issue=4|pages=247–253|doi=10.1093/mutage/gem009|issn=0267-8357}}</ref> Karena sel yang kekurangan protein BRCA1 cenderung memperbaiki kerusakan DNA dengan mekanisme alternatif yang lebih rentan terhadap kesalahan, penurunan atau penonaktifan protein ini menghasilkan mutasi dan penataan ulang kromosom (''chromosomal rearrangemen)'' yang dapat menyebabkan progresi kanker payudara.<ref name=":4" />