Sistem imun adaptif: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 29 Mei 2016 11.04 sunting Helito (bicara \| kontrib) Peninjau otomatis 3.855 suntingan →Mekanisme sistem imun adaptif ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 1 April 2024 08.53 sunting balikkan Kim Nansa (bicara \| kontrib) 3.154 suntingan Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan. Tag: VisualEditor Tugas pengguna baru Disarankan: tambahkan pranala
(15 revisi perantara oleh 8 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: [[Berkas:T_cell_activation.png\|~~right~~ka\|350px]] '''Sistem imun adaptif''' atau '''sistem imun perolehan''' ({{lang-en\|adaptive immune system, acquired immune system}}) adalah mekanisme pertahanan tubuh berupa perlawanan terhadap [[antigen]] tertentu.<ref name="ccb ais">{{en}} {{cite web \|url = http://student.ccbcmd.edu/courses/bio141/lecguide/unit5/intro/overview/overview.html \| title = The adaptive immune system \| accessdate = 2010-03-08 \| work = Gary E. Kaiser \|archive-date = 2010-07-27 }}</ref>. ▼ \|archive-url = https://web.archive.org/web/20100727005056/http://student.ccbcmd.edu/courses/bio141/lecguide/unit5/intro/overview/overview.html \|dead-url = yes▼ ▲}}</ref>. Sistem imun adaptif ini terutama diperankan oleh [[limfosit]] B dan limfosit T. Ada tiga jenis molekul yang penting dalam hal ini yaitu protein MHC, antibodi (imunoglobulin), dan [[reseptor sel T]] (TCR, ''T cell receptor)''.<ref>{{en}} {{cite book \|last = Pritchard \|first = Dorian J Baris 16 ⟶ 19: \|year = 2008 \|location = \|pages = [https://archive.org/details/medicalgeneticsa0000prit_n4b2/page/103 103] ~~\|pages = 103~~ \|url = https://archive.org/details/medicalgeneticsa0000prit_n4b2 ▲\|url = \|doi = \|id = ISBN 978-1-4051-4846-7}}</ref> Baris 24 ⟶ 27: [[Patogen]] dapat mengembangkan strategi untuk mengecoh atau menekan mekanisme [[sistem kekebalan turunan\|sistem imun bawaan]] demi mempertahankan infeksi yang telah dijangkitnya. Respon imun adaptif diperankan oleh sel efektor dan molekul terkait, sekitar hari keempat atau kelima setelah infeksi awal. Setelah kadar antigen menurun ke bawah ambang batas sistem imun adaptif, respon akan berhenti, namun [[antibodi]] dan [[memori imunologis]] akan tetap bertahan dan memberikan perlindungan yang panjang untuk infeksi ulang yang dapat terjadi. Induksi yang pertama, terjadi saat [[sel dendritik]] yang berada pada jaringan tempat terjadinya infeksi terikat antigen, teraktivasi menjadi [[~~sel penyaji antigen (APC)\|~~sel penyaji antigen (APC)]], kemudian bermigrasi ke dalam [[sistem limfatik]] dan berakhir di [[nodus limfa]], [[limpa]], atau jaringan limfoid mukosa ([[jaringan limfoid mukosa\|MALT]]). Sel T yang bermigrasi dari satu nodus limfa menuju ke nodus yang lain, akan menempel pada APC dan berusaha untuk mengenali antigen dengan memindai sel tersebut pada bagian [[kompleks histokompatibilitas utama\|MHC kelas II]]. Antigen yang tidak dikenali akan segera ditinggalkan oleh sel T untuk dipindai sel T yang lain hingga akhirnya dikenali. Pada saat tersebut, sel T akan berhenti bermigrasi dan akan mengikat erat APC. Kemudian teraktivasi untuk memicu sistem imun adaptif.<ref>{{en}} {{cite book \|title = Immunobiology \|author = Janeway, Charles A.; Travers, Paul; Walport, Mark; Shlomchik, Mark Baris 36 ⟶ 39: }} Section 10-4</ref> Sel T CD4 naif (sel Th0) yang mengenali antigen melalui molekul MHC kelas II pada sel dendritik akan mengaktivasi LFA-1 yang menyebabkan ikatan kuat antara sel T dengan APC. Setelah itu akan terjadi proliferasi dan [[diferensiasi sel]] T, yang menghasilkan sejumlah sel T CD4 baru yang fungsional ({{lang-en\|armed-effector T cell}}). Diferensiasi sel T sebagai berikut: * sel T<sub>H</sub>1 akan dihasilkan jika [[virus]] atau [[bakteri]] menginduksi sekresi [[Interleukin-12\|IL-12]] dari APC. * sel T<sub>H</sub>2 akan dihasilkan dengan aktivasi LFA-1 yang terjadi dengan stimulasi IL-4 yang disekresi oleh sel NKT karena stimulasi dari patogen jenis lain. T<sub>H</sub>2 akan mensekresi IL-4, IL-5, IL-13. Sel T<sub>H</sub>1 akan bertindak sebagai stimulator [[makrofaga\|makrofag]], sedangkan sel T<sub>H</sub>2 akan berfungsi sebagai aktivator [[sel B]]. === Komponen ~~selular~~seluler === [[Berkas:Lymphocyte_activation.png\|~~thumb~~jmpl\|~~right~~ka\|300px\|Diferensiasi sel T CD4 menjadi sel T pembantu.]] Aktivasi penuh sel T CD4 membutuhkan waktu sekitar 4 hingga 5 hari. Setelah itu, [[sel T pembantu]] bermigrasi dari sistem limfatik menuju jaringan tempat terjadinya infeksi. Sepanjang [[ekstravasasi]] sel T pembantu terstimulasi lebih lanjut oleh molekul adhesi pada proses [[ekstravasasi]] dan terdiferensiasi menjadi sel T efektor yang berlainan, bergantung pada jenis jaringan yang dituju. Di dalam jaringan, sel T efektor yang mengenali antigen akan menseresikan [[~~sitokin\|~~sitokin]] seperti [[Faktor nekrosis tumor-alfa\|TNF-α]] untuk mengaktivasi [[sel endotelial]] agar terjadi sekresi [[E-selektin]], [[VCAM-1]] dan [[ICAM-2]] dan kemokin [[CCL5\|RANTES]]. Semuanya itu untuk merekrut lebih banyak sel T efektor, [[monosit]], dan [[granulosit]]. TNF-α and IFN-γ yang disekresi sel T pembantu yang telah teraktivasi juga bersifat sinergis dengan proses peradangan berupa ekstravasasi. === Komponen humoral === Peran antibodi dalam sistem kekebalan, antara lain :<ref>{{en}} {{cite web \| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=imm&part=A1181 \| title = Immunobiology, chapter 9. The Humoral Immune Response Baris 58 ⟶ 60: * Untuk infeksi intraselular, virus dan bakteri terlebih dahulu perlu mengikat molekul tertentu yang terdapat pada permukaan sel target. Antibodi dapat mencegah terjadinya ikatan tersebut. Hal ini juga sekaligus mencegah masuknya toksin yang disekresi oleh patogen ke dalam sel. * Antibodi yang menempel pada permukaan patogen akan mempercepat dikenalinya patogen tersebut oleh [[fagosit]], oleh karena fagosit dilengkapi dengan [[fragmen konstan]] yang mengikat antibodi pada [[area konstan C]]. * Antibodi yang terikat pada permukaan patogen dapat mengaktivasi protein dari komponen [[~~sistem komplemen\|~~sistem komplemen]]. == Referensi == {{reflist}} {{Imunitas}} {{Authority control}} ~~{{imunologi-stub}}~~ [[Kategori:Sistem kekebalan]]▼ ~~[[Kategori:Fisiologi]]~~ [[Kategori:Imunologi]] ▲[[Kategori:~~Sistem kekebalan~~Fisiologi]] [[Kategori:Biologi]]