1-Etunilsikloheksanol: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Wiz Qyurei (bicara | kontrib) ←Membuat halaman berisi '{{Drugbox | IUPAC_name = 1-etunilsikloheksan-1-ol | image = 1-Ethynylcyclohexanol.svg | width = 120px <!--Clinical data--> | tradename = | pregnancy_category = | legal_status = | routes_of_administration = <!--Pharmacokinetic data--> | bioavailability = | metabolism = | excretion = <!--Identifiers--> | CAS_number_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | UNII = 6RV04025EH | CAS_number = 78-27-3 | ATC_prefix = | ATC_suffix...' Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
k →Referensi: clean up |
||
| (1 revisi perantara oleh pengguna yang sama tidak ditampilkan) | |||
Baris 36:
'''1-Etunilsikloheksanol''' ('''ECX''') adalah sebuah turunan [[alkohol]] [[alkuna|alkunil]] yang merupakan prekursor sintetis dan [[metabolit aktif]] dari [[sedatif|obat penenang]] [[etinamat]], serta memiliki efek [[sedatif|penenang]], [[antikejang]], dan [[relaksan otot]] yang serupa. Senyawa ini telah dijual sebagai [[obat perancang]], pertama kali diidentifikasi di Britania Raya pada bulan Maret 2012.<ref>{{cite journal | vauthors = Levina RY, Vinogradova EU | title = Action of sodium acetylide on cyclic ketones. I. Synthesis of 1-ethynylcyclohexanol. | journal = Zhurnal Prikladnoi Khimii | location = Sankt-Peterburg, Russian Federation | date = 1936 | volume = 9 | pages = 1299–1302 | issn = 0044-4618 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Verkruijsse HD, Graaf WD, Brandsma L | title = An efficient and quick laboratory scale method for the ethynylation of some aliphatic and cycloaliphatic carbonyl compounds. | journal = Synthetic Communications | date = Februari 1988 | volume = 18 | issue = 2 | pages = 131–4 | doi = 10.1080/00397918808077336 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Nazarov IN, Kotlyarevskii IL, Ryabchenko VF | title = Acetylene derivatives. CLX. Condensation of aldehydes and ketones with acetylene under pressure. New method of synthesis of acetylenic alcohols. | journal = Zhurnal Obshchei Khimii | date = 1953 | volume = 23 | pages = 1900–1904 | issn = 0044-460X }}</ref><ref>{{cite web | url = https://www.emcdda.europa.eu/system/files/publications/734/EMCDDA-Europol_2012_Annual_Report_final_439477.pdf | title = Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA (New drugs in Europe, 2012) | publisher = EMCDDA | location = Lisbon | date = Mei 2013 }}</ref>
== Pembuatan ==
[[Berkas:1-ethynylcyclohexanol synthesis.png|
1-Etunilsikloheksanol dapat dibuat dari [[sikloheksanon]] dengan mereaksikannya dengan natrium [[asetilida]] dalam [[amonia]] cair, diikuti dengan sebuah ''[[:en:Work-up|work-up]]'' asam.<ref>{{Cite journal | vauthors = Saunders JH, Schreiber RS, Jenner EL |date=1949 |title=1-ETHYNYLCYCLOHEXANOL |url=http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV3P0416 |journal=Organic Syntheses |volume=29 |pages=47 |doi=10.15227/orgsyn.029.0047 }}</ref>
== Lihat pula ==
* [[1,6-Dioksesana-2,7-dion]]
* [[2-Metil-2-butanol]]
Baris 48:
* [[Metilpentunol]]
* [[Prenderol]]
== Referensi ==
{{Reflist}}
| |||