Trietilamina: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Gfdd Tag: VisualEditor Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
| (4 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{chembox
'''Trietilamina''' adalah [[senyawa kimia]] yang memiliki [[rumus kimia|rumus]] N(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub> dan umumnya disingkat menjadi [[gugus etil|Et]]<sub>3</sub>N. Kadang-kadang ia juga disingkat menjadi TEA, namun singakatan ini dapat dirancukan dengan [[trietanolamina]] yang juga disingkat dengan singkatan yang sama. Trietilamina sering dijumpai dalam proses-proses [[sintesis organik]] karena bentuk amina bertrisubstituennya yang simetris dan berwujud cair pada suhu kamar. Trietilamina memiliki aroma busuk ikan yang mirip dengan [[amonia]]. [[Diisopropiletilamina]] (basa Hünig) sering digunakan sebagai pengganti trietilamina. Trietilamina juga bertanggungjawab terhadap aruma tumbuhan ''[[Crataegus]]''.<ref>[http://www.bbc.co.uk/dna/h2g2/A34170932 The Hawthorn], BBC</ref>▼
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 305806490
| ImageFile = Triethylamine.PNG
| ImageSize = 200px
| ImageName = Skeletal formula of triethylamine
| ImageFileL1 = Triethylamine-3D-balls.png
| ImageSizeL1 = 120px
| ImageNameL1 = Ball-and-stick model of the triethylamine molecule
| ImageFileR1 = Triethylamine-3D-vdW.png
| ImageSizeR1 = 120px
| ImageNameR1 = Space-filling model of the triethylamine molecule
| IUPACName = Trietilamina
| OtherNames = ''N'',''N''-Dietiletanamina<br />TEA<br />TEN<br />''N'',''N'',''N''-Trietilamina
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo_Ref = {{cascite}}
| CASNo = 121-44-8
| SMILES = CCN(CC)CC
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| C=6|H=15|N=1
| MeltingPtC = -114,7
| BoilingPtC = 89,7
| Density = 0,726 g/cm<sup>3</sup>
| Vapor Pressure = 51,75 mmHg pada 20 °C
}}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| FlashPt = -15 °C (5 °F)
| IgnitionTemp = 312 °C (594 °F)
| UpperExplosiveLimit = 8% (V)
| LowerExplosiveLimit = 1,2% (V)
| RPhrases = {{R11}} {{R20}} {{R21}} {{R22}} {{R35}}
| SPhrases = {{S3}} {{S16}} {{S26}} {{S29}} {{S36}} {{S37}} {{S39}} {{S45}}
| RSPhrases =
}}
}}
▲'''Trietilamina''' adalah [[senyawa kimia]] yang memiliki [[rumus kimia|rumus]] N(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub> dan umumnya disingkat menjadi [[gugus etil|Et]]<sub>3</sub>N. Kadang-kadang ia juga disingkat menjadi TEA,
Trietilamina umumnya dipakai dalam sintesis organik sebagai [[basa]], umumnya untuk pembuatan [[ester]] dan [[amida]] dari [[asil klorida]].<ref>Sorgi, K. L. "Triethylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289X.rt217</ref> Reaksi ini akan menghasilkan [[asam klorida]] yang akan kemudian bereaksi dengan trietilamina dan menghasilkan garam [[trietilamonium klorida]]. Trietilamina oleh karenanya menghilangkan [[asam klorida]] dari larutan reaksi sehingga reaksi dapat berjalan dengan penuh (R, R' = [[alkil]], [[aril]]):
Baris 13 ⟶ 49:
== Pranala luars ==
* [http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/tri-lami.html US EPA - Air Toxics Website]
{{Authority control}}
[[Kategori:Amina]]
[[Kategori:Alkana]]
| |||