Trietilamina: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: namun (di tengah kalimat) → tetapi
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
Baris 35:
}}
}}
'''Trietilamina''' adalah [[senyawa kimia]] yang memiliki [[rumus kimia|rumus]] N(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub> dan umumnya disingkat menjadi [[gugus etil|Et]]<sub>3</sub>N. Kadang-kadang ia juga disingkat menjadi TEA, tetapi singakatan ini dapat dirancukan dengan [[trietanolaminatrietanolamin]] yang juga disingkat dengan singkatan yang sama. Trietilamina sering dijumpai dalam proses-proses [[sintesis organik]] karena bentuk amina bertrisubstituennya yang simetris dan berwujud cair pada suhu kamar. Trietilamina memiliki aroma busuk ikan yang mirip dengan [[amonia]]. [[Diisopropiletilamina]] (basa Hünig) sering digunakan sebagai pengganti trietilamina. Trietilamina juga bertanggungjawab terhadap aruma tumbuhan ''[[Crataegus]]''.<ref>[http://www.bbc.co.uk/dna/h2g2/A34170932 The Hawthorn], BBC</ref>
 
Trietilamina umumnya dipakai dalam sintesis organik sebagai [[basa]], umumnya untuk pembuatan [[ester]] dan [[amida]] dari [[asil klorida]].<ref>Sorgi, K. L. "Triethylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289X.rt217</ref> Reaksi ini akan menghasilkan [[asam klorida]] yang akan kemudian bereaksi dengan trietilamina dan menghasilkan garam [[trietilamonium klorida]]. Trietilamina oleh karenanya menghilangkan [[asam klorida]] dari larutan reaksi sehingga reaksi dapat berjalan dengan penuh (R, R' = [[alkil]], [[aril]]):