Inositol: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 |
Fitur saranan suntingan: 2 pranala ditambahkan. |
||
| (7 revisi perantara oleh 6 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{chembox
| Watchedfields = changed
Inositol adalah komponen utama [[membran sel]] yang berikatan dengan molekul [[fosfatidilkolin]].<ref name="Winarto."/>▼
| verifiedrevid = 464369619
| Name = ''myo''-Inositol
| Reference =<ref>''Merck Index'', 11th Edition, '''4883'''.</ref>
| ImageFile = Inositol structure.png
| ImageSize = 125px
| ImageName = ''myo''-Inositol
| ImageFile1 = Myo-inositol numbering.svg
| ImageSize1 = 160px
| ImageName1 = ''myo''-Inositol
| IUPACName = (1''R'',2''R'',3''S'',4''S'',5''R'',6''S'')-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
| OtherNames =''cis''-1,2,3,5-''trans''-4,6-Cyclohexanehexol , Cyclohexanehexol,<br />Mouse antialopecia factor,<br />Nucite, Phaseomannite,<br />Phaseomannitol,<br />Rat antispectacled eye<br /> factor, and Scyllite<br />(for the structural<br />isomer ''scyllo''-Inositol)
|Section1={{Chembox Identifiers
| IUPHAR_ligand = 4495
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 10239179
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 4L6452S749
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 1222251
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08079
| InChI = 1/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5-,6-
| InChIKey = CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGBG
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5-,6-
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 87-89-8
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 17268
| SMILES = [C@@H]1([C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O)O)O)O
| PubChem = 892
}}
|Section2={{Chembox Properties
| C=6 | H=12 | O=6
| MolarMass = 180,16 g/mol
| Density = 1,752 g/cm<sup>3</sup>
| MeltingPt = 225 hingga 227 °C
| MeltingPt_notes =
}}
|Section6={{Chembox Pharmacology
| ATCCode_prefix = A11
| ATCCode_suffix = HA07
}}
|Section7={{Chembox Hazards
| NFPA-H = 1
| NFPA-F = 0
| NFPA-R = 0
| FlashPt = 143 °C
}}
}}
▲'''Inositol''' adalah komponen utama [[membran sel]] yang berikatan dengan molekul [[fosfatidilkolin]].<ref name="Winarto."/>
== Isomer dan struktur ==
Berikut adalah [[isomer]] dari inositol<ref>{{cite book
Senyawa inositol memiliki berat molekul sebesar 180,16.<ref name="Makfoeld et al."/> Senyawa ini termasuk dalam golongan [[nutrien]] esensial bagi sebagian besar hewan tingkat tinggi.<ref name="Makfoeld et al."/> Salah satu turunan inositol adalah asam fitat, senyawa ini dibentuk dari [[esterifikasi]] 6 gugus [[hidroksil]] dengan 6 [[molekul]] [[asam fosfat]].<ref name="Makfoeld et al."/> Asam fitat dapat menyebabkan [[dekalsifikasi]] dan [[demineralisasi]].<ref name="Makfoeld et al."/> Turunan lainnya adalah [[insektisida]] yang bekerja secara kompetitif dengan inositol di dalam perut serangga.<ref name="Makfoeld et al."/> Insektisida ini adalah [[heksahidroksi sikloheksan]].<ref name="Makfoeld et al.">Makfoeld et ''al''. 2002. “Kamus Istilah Pangan dan Nutrisi''. Yogyakarta : Kanisius.</ref>▼
|author = S. M. N. Furse
|title = The Chemical and Bio-physical properties of Phosphatidylinositol phosphates, Thesis for M.Res.
|year =2006
|publisher =[[Imperial College London]]
|isbn = }}</ref>
{|
|-
| [[Berkas:myo-inositol.svg|120px]]
| [[Berkas:scyllo-inositol.svg|120px]]
| [[Berkas:muco-inositol.svg|120px]]
| [[Berkas:chiro-inositol.svg|250px]]
|- align=center
| ''myo''-
| ''scyllo''-
| ''muco''-
| ''chiro''-
|-
| [[Berkas:neo-inositol.svg|120px]]
| [[Berkas:allo-inositol.svg|120px]]
| [[Berkas:epi-inositol.svg|120px]]
| <center>[[Berkas:cis-inositol.svg|120px]]</center>
|- align=center
| ''neo''-
| ''allo''-
| ''epi''-
| ''cis''-
|}
==
▲Senyawa inositol memiliki [[Massa molekul relatif|berat molekul]] sebesar 180,16.<ref name="Makfoeld et al."/> Senyawa ini termasuk dalam golongan [[nutrien]] esensial bagi sebagian besar hewan tingkat tinggi.<ref name="Makfoeld et al."/> Salah satu turunan inositol adalah asam fitat, senyawa ini dibentuk dari [[esterifikasi]] 6 gugus [[hidroksil]] dengan 6 [[molekul]] [[asam fosfat]].<ref name="Makfoeld et al."/> Asam fitat dapat menyebabkan [[dekalsifikasi]] dan [[demineralisasi]].<ref name="Makfoeld et al."/> Turunan lainnya adalah [[insektisida]] yang bekerja secara kompetitif dengan inositol di dalam perut serangga.<ref name="Makfoeld et al."/> Insektisida ini adalah [[heksahidroksi sikloheksan]].<ref name="Makfoeld et al.">Makfoeld et ''al''. 2002. “Kamus Istilah Pangan dan Nutrisi''. Yogyakarta : Kanisius.</ref>
== Fungsi ==
Inositol memiliki fungsi untuk melancarkan aliran [[lemak]] dari [[hati]] dan juga ke dalam hati.<ref name="Winarto."/> Jika tubuh kekurangan zat ini, maka akan mengakibatkan ketidaklancaran aliran lemak dari [[empedu]].<ref name="Winarto."/> Inositol juga mampu menyembuhkan kelainan [[saraf]] akibat penyakit [[diabetes mellitus]], yaitu ''[[diabetic neuropathi]]''.<ref name="Winarto."/> Suplementasi inositol akan memperbaiki aliran saraf penderita diabetes mellitus.<ref name="Winarto."/>
== Sumber ==
Sumber untuk suplementasi inositol adalah dari makanan.<ref name="Winarto."/> Salah satu sumbernya adalah dengan mengonsumsi tanaman sayur dari kelompok biji-bijian dan kacang-kacangan, seperti [[kacang panjang]], [[buncis]], dan [[kacang kedelai]].<ref name="Winarto."/> Inositol yang terkandung dalam tanaman sayur akan berbentuk senyawa lain, yaitu senyawa [[asam fitat]].<ref name="Winarto.">Winarto WP. 2004. “Memanfaatkan Tanaman Sayur untuk Mengatasi Aneka Penyakit''. Tangerang : AgroMedia Pustaka.</ref>
=
{{Reflist}}
{{Authority control}}
[[Kategori:Biologi]]
[[Kategori:Kimia]]
[[Kategori:Biokimia]]
| |||