Tetrahidrofuran: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
kTidak ada ringkasan suntingan
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
 
(22 revisi perantara oleh 18 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1:
{{Chembox new
| Name = Tetrahidrofuran
| ImageFileL1 = Tetrahydrofuran-2D-skeletal-A.pngsvg
| ImageSize = 100px
| ImageName = Rumus kerangka tetrahidrofuran
Baris 18:
| MolarMass = 72,11 g/mol
| Appearance = cairan tak berwarna
| Density = 0,8892 g/cm<sup>3</sup> @ 20 &nbsp;°C, cair
| Solubility = tercampur penuh
| MeltingPt = -108,4 &nbsp;°C (164,75 K)
| BoilingPt = 66 &nbsp;°C (339,15 K)
| Viscosity = 0,48 cP pada 25 &nbsp;°C
}}
| Section3 = {{Chembox Structure
Baris 29:
}}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| EUClass = Mudah terbakar ('''F''')<{{br />}}Iritan ('''Xi''')
| NFPA-H = 2
| NFPA-F = 3 | Reactivity=1
Baris 35:
| RPhrases = {{R11}}, {{R19}}, {{R36/37}}
| SPhrases = {{S16}}, {{S29}}, {{S33}}
| FlashPt = -14 &nbsp;°C
}}
| Section8 = {{Chembox Related
| Function = [[HeterolingkarHeterosiklik]]
| OtherFunctn = [[Furan]]<{{br />}}[[Pirolidina]]<{{br />}}[[Dioksana]]
| OtherCpds = [[Dietil eter]]
}}
}}
{{redirect|THF}}
:''"THF" beralih ke sini. Untuk kegunaan lain, lihat [[THF (disambiguasi)]]''.
 
'''Tetrahidrofuran''', atau dikenal sebagai '''THF''', adalah [[senyawa organik]] [[senyawa heterosiklik|heterosiklik]] dengan rumus kimia (CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>O). Ia berupa cairan ber[[viskositas]] rendah dan memiliki aroma seperti [[dietil eter]]. Ia termasuk dalam molekul [[eter]] yang paling [[molekul polar|polar]]. THF adalah analog yang ter[[hidrogenasi]] dari senyawa aromatik [[furan]].
 
== Sifat-sifat pelarut ==
THF adalah [[pelarut protik|pelarut aprotik]] dengan [[tetapan dielektrik]] 7,6. Ia memiliki kepolaran yang sedang dan melarutkan berbagai macam senyawa nonpolar maupun polar.
 
Baris 54:
THF sering digunakan dalam ilmu polimer. Ia dapat digunakan untuk melarutkan [[karet]] sebelum dilakukan penentuan massa molekul menggunakan [[kromatografi permeasi gel]]. THF juga melarutkan PVC.
 
THF dapat di[[polimerisasi]]kan menggunakan asam kuat, menghasilkan polimer linear yang disebut [[poli(tetrametilena eter) glikol]] (PTMEG), [[Nomor Registrasi CAS]] [25190-06-1], juga dikenal sebagai PTMO, politetrametilena oksida. Kegunaan utama dari polimer ini adalah untuk membuat serat [[poliuretana]] [[elastomerik]] seperti [[Spandex]].<ref name="kirk">{{cite encyclopedia |year=1996 |title =Polyethers, Tetrahydrofuran and Oxetane Polymers by Gerfried Pruckmayr, P. Dreyfuss, M. P. Dreyfuss |encyclopedia=Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology |publisher=John Wiley & Sons, Inc |location= |id= }}</ref>.
 
==Pembuatam Pembuatan ==
THF dapat disintesis dari [[hidrogenasi]] katalitik [[furan]].<ref name="m_and_b">Morrison, Robert Thornton; Boyd, Robert Neilson: ''Organic Chemistry'', 2nd ed., Allyn and Bacon 1972, p 569</ref>.
 
Proses pembuatan THF dalam industri menggunakan dehidrasi [[1,4-Butanadiol|1,4-butanadiol]] dengan katalis asam.<ref name="kirk1">{{cite encyclopedia
| title =Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel | encyclopedia =Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology | volume = | pages = | publisher =John Wiley & Sons, Inc | date =2004 | id = | accessdate =2007-09-05}}</ref>. [[Du Pont]] mengembangkan proses produksi THF dengan meng[[oksidasi]] [[n-butana]] menjadi [[maleat anhidrida]] kasar, diikuti dengan [[hidrogenasi]] [[maleat anhidrida]] menjadi THF.<ref name="kirk1"/><ref name="merck">''Merck Index of Chemicals and Drugs'', 9th ed. monograph 8929</ref>
 
== Wewanti ==
THF cenderung membentuk [[peroksida organik|peroksida]] jika disimpan dalam udara. Oleh karena itu THF tidak boleh didistilasi sampai kering, yang dapat meninggalkan residu peroksida yang mudaj meledak. THF komersial sering memakai [[hidroksitoluena berbutil|BHT]] untuk mencegah pembentukan peroksida.
 
[[Berkas:Tetrahydrofuran peroxide formation.svg|300px]]
==Lihat pula==
 
== Lihat pula ==
* [[Campuran Trapp]] yang memperluas jangkauan temperatur THF sebagai pelarut.
 
== Referensi ==
{{reflist}}
<references/>
* Loudon, G. Mark. ''Organic Chemistry 4th ed.'' New York: Oxford University Press. 2002. pg 318.
 
== Pranala luar ==
* [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc05/icsc0578.htm International Chemical Safety Card 0578]
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0602.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
 
* THF usage on [http://www.orgsyn.org/orgsyn/chemname.asp?nameID=35996 Organic Syntheses]
* [http://www.camd.lsu.edu/msds/t/tetrahydrofuran.htm THF info] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20050420133211/http://www.camd.lsu.edu/msds/t/tetrahydrofuran.htm |date=2005-04-20 }}
* [http://www.osha-slc.gov/SLTC/healthguidelines/tetrahydrofuran/ U.S. OSHA info] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20050511033159/http://www.osha-slc.gov/SLTC/healthguidelines/tetrahydrofuran/ |date=2005-05-11 }}
 
* {{cite web| url=http://www.sigmaaldrich.com/Area_of_Interest/Research_Essentials/Solvents/Key_Resources/Me_THF.html| title=2-Methyltetrahydrofuran, An alternative to Tetrahydrofuran and Dichloromethane|publisher=Sigma-Aldrich|accessdate=2007-05-23}}
 
* {{cite web|url=http://www.basf.com/diols/pdfs/thf_brochure.pdf|title=Tetrahydrafuran (THF) Storage and Handling|publisher=BASF|accessdate=2007-05-24|archive-date=2008-03-09|archive-url=https://wayback.archive-it.org/all/20080309162147/http://www.basf.com/diols/pdfs/thf_brochure.pdf|dead-url=yes}}
 
[[Kategori:Eter]]
[[Kategori:Pelarut eter]]
[[Kategori:Heterolingkar oksigen]]
 
[[de:Tetrahydrofuran]]
[[en:Tetrahydrofuran]]
[[es:Tetrahidrofurano]]
[[fr:Tétrahydrofurane]]
[[it:Tetraidrofurano]]
[[lv:THF]]
[[nl:Tetrahydrofuraan]]
[[ja:テトラヒドロフラン]]
[[pl:Tetrahydrofuran]]
[[pt:Tetraidrofurano]]
[[ru:Тетрагидрофуран]]
[[fi:Tetrahydrofuraani]]
[[sv:Tetrahydrofuran]]
[[zh:四氢呋喃]]