Antikoagulan: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
WanaraLima (bicara | kontrib) k Menambahkan kategori, dan templat |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
| (6 revisi perantara oleh 5 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 17:
* Restenosis dari ''stent''
Keputusan untuk memulai antikoagulasi terapi sering melibatkan penggunaan alat prediktor seperti [[HAS-BLED]],<ref name="urlHAS-BLED Score">{{cite web
== Efek samping ==
Baris 26:
=== Antikoagulan oral baru (NOAC) ===
NOAC adalah kelas baru obat antikoagulan yang dapat membantu menghambat pembentukan bekuan darah.<ref name=":0">{{Cite web |url=https://www.bhf.org.uk/heart-matters-magazine/medical/drug-cabinet/novel-anticoagulants |title=Novel anticoagulants |date= |website= |publisher= |access-date= |archive-date=2017-10-26 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171026222846/https://www.bhf.org.uk/heart-matters-magazine/medical/drug-cabinet/novel-anticoagulants |dead-url=yes }}</ref> NOAC yang paling sering diresepkan adalah dabigatran, rivaroksaban, dan apiksaban.
1. Inhibitor thrombin langsung. Anggota dari kelas saat ini termasuk obat bivalen hirudin, lepirudin, dan bivalirudin; dan obat monovalen [[argatroban]] dan dabigatran. Sebuah inhibitor trombin langsung oral, [[ximelagatran]] (Exanta) ditolak persetujuan oleh Food and Drug Administration (FDA) pada bulan September 2004<ref>http://www.fvleiden.org/ask/73.html</ref> dan ditarik dari pasar seluruhnya pada bulan Februari 2006<ref>{{Cite web |url=http://www.astrazenecaclinicaltrials.com/article/512052.aspx |title=Salinan arsip |access-date=2016-11-24 |archive-date=2007-04-26 |archive-url=https://web.archive.org/web/20070426113412/http://www.astrazenecaclinicaltrials.com/article/512052.aspx |dead-url=yes }}</ref> setelah laporan kerusakan hati dan serangan jantung yang parah. Pada bulan November 2010, dabigatran telah disetujui oleh FDA untuk mengobati [[fibrilasi atrium]].
2. Inhibitor faktor Xa langsung. Obat-obatan seperti rivaroksaban, apiksaban dan edoksaban bekerja dengan menghambat faktor Xa langsung (seperti heparin dan fondaparinuks, yang bekerja melalui aktivasi antitrombin). Juga betriksaban dari Portola Pharmaceuticals, dareksaban (YM150) dari Astellas, dan baru-baru letaksaban (TAK-442) dari Takeda dan eribaksaban (PD0348292) dari Pfizer. Pengembangan dareksaban dihentikan pada bulan September 2011: pada percobaan untuk pencegahan kekambuhan infark miokard di atas terapi antiplatelet ganda, obat tidak menunjukkan efektivitas dan risiko perdarahan meningkat sekitar 300%.<ref name=Steg>{{cite journal | pmid = 21878434 | year = 2011 | last1 = Steg | first1 = PG | last2 = Mehta | first2 = SR | last3 = Jukema | first3 = JW | last4 = Lip | first4 = GY | last5 = Gibson | first5 = CM | last6 = Kovar | first6 = F | last7 = Kala | first7 = P | last8 = Garcia-Hernandez | first8 = A | last9 = Renfurm | first9 = RW | last10 = Granger | first10 = CB | last11 = Ruby-1 | first11 = Investigators | title = RUBY-1: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of the safety and tolerability of the novel oral factor Xa inhibitor darexaban (YM150) following acute coronary syndrome | volume = 32 | issue = 20 | pages = 2541–54 | doi = 10.1093/eurheartj/ehr334 | pmc = 3295208 | journal = European Heart Journal }}</ref> Pengembangan letaksaban dihentikan untuk sindrom koroner akut pada Mei 2011 setelah hasil negatif dari studi Tahap II.<ref>First Time European Approval for Xarelto in ACS http://decisionresources.com/The-Decision-Resources-Blog/May-2013/European-Approval-for-Xarelto-in-ACS-052913</ref>
Baris 63:
== Referensi ==
{{reflist}}
[[Kategori:Antikoagulan]]
▲}}{{Farmasi-stub}}{{major drug groups}}
▲[[Kategori:Antikoagulasi]]
[[Kategori:Farmakologi]]
[[Kategori:Farmasi]]
| |||