(3 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 88:
==Farmakologi==
===Farmakodinamik===
OxymetazolineOksimetazolin adalah simpatomimetik yang secara selektif menyiksa reseptor adrenergik α1α<sub>1</sub> dan, (sebagian,) α2α<sub>2</sub>.<ref name="adrenomimetic">{{cite book | vauthors = Westfall TC, Westfall DP | chapter = Chapter 6. Neurotransmission: The Autonomic and Somatic Motor Nervous Systems | veditors = Brunton LL, Lazo JS, Parker KL| title = Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics | edition = 11th | chapter-url = http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=954433 | via = AccessMedicine | quote = Anatomy and General Functions of the Autonomic and Somatic Motor Nervous Systems |access-date=24 January 2015 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20110930100924/http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=954433 |archive-date=30 September 2011 }}.</ref> Karena lapisan vaskular mengekspresikan reseptor α1α<sub>1</sub> secara luas, kerja oxymetazolineoksimetazolin menyebabkan vasokonstriksi. Selain itu, penggunaan obat secara lokal juga menyebabkan vasokonstriksi karena kerjanya pada reseptor α2α<sub>2</sub> pascasinaps endotel; Sebaliknya, penerapan agonis α2α<sub>2</sub> secara sistemik menyebabkan vasodilatasi[[vasodilasi]] karena penghambatan nadagaya simpatis yang dimediasi secara terpusat melalui reseptor α2α<sub>2</sub> presinaptik.<ref name="alpha">{{cite book | vauthors = Biaggioni I, Robertson D | chapter = Chapter 9. Adrenoceptor Agonists & Sympathomimetic Drugs | veditors = Katzung BG | title = Basic & Clinical Pharmacology | edition = 11th | url = http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=4520412 |access-date=30 November 2011 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20110930100935/http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=4520412 |archive-date=30 September 2011 }}</ref> Vasokonstriksi pembuluh darah dapat meredakan hidung tersumbat dengan dua cara: pertama, meningkatkan diameter lumen saluran napas; kedua, mengurangi eksudasi cairan dari venula pascakapiler.<ref>{{cite journal | vauthors = Widdicombe J | title = Microvascular anatomy of the nose | journal = Allergy | volume = 52 | issue = 40 Suppl | pages = 7–11 | year = 1997 | pmid = 9353554 | doi = 10.1111/j.1398-9995.1997.tb04877.x | s2cid = 46018611 }}</ref> Hal ini dapat mengurangi resistensi saluran napas hidung (NAR) hingga 35,7% dan mengurangi aliran darah mukosa hidung hingga 50%.<ref>{{cite journal | vauthors = Bende M, Löth S | title = Vascular effects of topical oxymetazoline on human nasal mucosa | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-laryngology-and-otology_1986-03_100_3/page/285 | journal = The Journal of Laryngology and Otology | volume = 100 | issue = 3 | pages = 285–288 | date = March 1986 | pmid = 3950497 | doi = 10.1017/S0022215100099151 | s2cid = 37998936 }}</ref>
===Farmakokinetik===
Karena imidazolin adalah agen simpatomimetik, efek utamanya muncul pada reseptor adrenergik α, dengan sedikit efek pada reseptor adrenergik β.<ref name=":0">{{Cite book |url=https://www.worldcat.org/oclc/460904351 |title=Clinical veterinary toxicology |date=2004 |publisher=Mosby | vauthors = Plumlee KH |isbn=978-0-323-01125-9 |location=St. Louis, Mo. |oclc=460904351}}</ref> Seperti imidazolin lainnya, Oxymetazolineoksimetazolin mudah diserap secara oral.<ref name=":0" /> Efek pada reseptor α dari oxymetazolineoksimetazolin hidroklorida yang diserap secara sistemik dapat bertahan hingga 7 jam setelah dosis tunggal.<ref name=":1">{{Cite web |title=Decongestants (Toxicity) - Toxicology |url=https://www.merckvetmanual.com/toxicology/toxicities-from-human-drugs/decongestants-toxicity |access-date=3 April 2023 |website=Merck Veterinary Manual }}</ref> Waktu paruh eliminasi pada manusia adalah 5–8 jam.<ref>{{Cite book | vauthors = Dalefield R |url=https://www.worldcat.org/oclc/992119220 |title=Veterinary toxicology for Australia and New Zealand |date=2017 |isbn=978-0-12-799912-8 |location=Amsterdam, Netherlands | publisher = McGraw Hill LLC |oclc=992119220}}</ref> IniObat ini diekskresikan tidak berubah baik melalui ginjal (30%) dan feses (10%).<ref name=":1"/>
==Referensi==
{{Reflist}}
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Schering-Plough]]
[[Kategori:Dekongestan]]
[[Kategori:Vasokonstriktor]]
[[Kategori:Simpatomimetik]]
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Bayer]]
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Merck & Co.]]
