Linestrenol: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
+ 3 Kategori; ± 5 Kategori menggunakan HotCat |
||
| (2 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
Baris 46:
}}
'''Linestrenol''' adalah obat progestin yang digunakan dalam [[pil KB]] dan pengobatan gangguan [[ginekologi]].<ref name="Elks2014">{{cite book | vauthors = Elks J |title=The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies|url=https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA747|date=14 November 2014|publisher=Springer|isbn=978-1-4757-2085-3|pages=747–}}</ref><ref name="IndexNominum2000">{{cite book|title=Index Nominum 2000: International Drug Directory|url=https://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA624|year=2000|publisher=Taylor & Francis|isbn=978-3-88763-075-1|pages=624–}}</ref><ref name="MortonHall2012">{{cite book | vauthors = Morton IK, Hall JM |title=Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms|url=https://books.google.com/books?id=tsjrCAAAQBAJ&pg=PA170|date=6 December 2012|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-94-011-4439-1|pages=170–}}</ref> Obat ini tersedia dalam bentuk tunggal atau dalam kombinasi dengan estrogen.<ref name="IndexNominum2000" /><ref name="Muller1998">{{cite book|author=Muller|title=European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition|url=https://books.google.com/books?id=2HBPHmclMWIC&pg=PA467|date=19 June 1998|publisher=CRC Press|isbn=978-3-7692-2114-5|pages=74,467,525}}</ref><ref name="Drugs.com">{{Cite web|url= https://www.drugs.com/international/lynestrenol.html |title = Lynestreno |work = Drugs.com l}}</ref> Obat ini digunakan dengan cara diminum.<ref name="pmid436304" /><ref name="pmid18356043" />
Linestrenol adalah progestin, atau progestogen sintetik, dan karenanya merupakan agonis reseptor progesteron, [[target biologis]] progestogen seperti [[progesteron]]. Ia memiliki aktivitas [[androgen]]ik dan estrogenik yang lemah dan tidak ada aktivitas [[hormon]]al penting lainnya.<ref name="pmid19434889" /><ref name="pmid16112947">{{cite journal | vauthors = Kuhl H | title = Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration | journal = Climacteric | volume = 8 | pages = 3–63 | date = August 2005 | issue = Suppl 1 | pmid = 16112947 | doi = 10.1080/13697130500148875 | s2cid = 24616324 }}</ref> Obatnya adalah [[bakal obat]] [[noretisteron]] di dalam tubuh, dengan etinodiol sebagai perantaranya.<ref name="pmid16112947" /><ref name="pmid12215716" /><ref name="pmid2256526" />
Baris 71:
===Sintesis===
Sintesis kimia
Dalam pendekatan analog lainnya, nortestosteron ('''1''') pertama-tama diubah menjadi
[[File:Lynestrenol synthesis.svg|thumb|left|600px|Sintesis linestrenol:<ref name=Winter>{{cite report | vauthors = de Winter MS, Siegmann CM, Szpilfogel SA | title = 17-Alkylated 3-deoxo-19-nortestosterones | journal = Chem. Ind | page = 905 | date = 1959 }}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.chemspider.com/Search.aspx?q=Cingestol|title = Cingestol | C20H28O | work = ChemSpider}}</ref>]]{{Clear}}
Baris 86:
==Referensi==
{{Reflist}}
[[Kategori:
[[Kategori:
[[Kategori:
[[Kategori:
[[Kategori:
[[Kategori:Senyawa etunil]]
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Merck & Co.]]
[[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh Schering-Plough]]
{{Farmasi-stub}}
| |||