Sefuroksim: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
+ 3 Kategori; ± 2 Kategori menggunakan HotCat |
||
| (10 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Short description|Antibiotic medication}}
{{Use dmy dates|date=October 2021}}
{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 460025245
| IUPAC_name = (6''R'',7''R'')-3-{[(Aminokarbonil)oksi]metil}-7-{[(2''Z'')-2-(2-furil)-2-(metoksiimino)acetil]amino}-8-okso-5-tia-1-azabisiklo[4.2.0]okt-2-ena-2-asam karboksilat
| image = Cefuroxime.svg
| alt = Skeletal formula of cefuroxime
| image2 = Cefuroxime-3D-spacefill.png
| alt2 = Ball-and-stick model of the cefuroxime molecule
<!--Clinical data-->
| tradename = Zinacef, Ceftin, Furacia, dll
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|cefuroxime-sodium}}
| MedlinePlus = a601206
| DailyMedID = Cefuroxime
| pregnancy_category = B
| legal_AU = S4
| legal_status = Rx-only
| routes_of_administration = [[Penyuntikan intraotot|Intramuskular]], intravena, oral
| class = [[Sefalosporin]] generasi pertama
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 37% saat perut kosong, hingga 52% jika diminum setelah makan
| elimination_half-life = 80 menit
| excretion = Urine 66–100% tidak berubah
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 55268-75-2
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DC02
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|AA27}} {{ATCvet|J51|DC02}}
| PubChem = 5361202
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01112
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4514699
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = O1R9FJ93ED
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00262
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 466
<!--Chemical data-->
| C=16 | H=16 | N=4 | O=8 | S=1
| smiles = O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N
}}
'''Sefuroksim''' merupakan [[antibiotik]] [[sefalosporin]]<ref>{{Cite book| vauthors = Katzung B |title=Basic & Clinical Pharmacology|publisher=McGraw Hill|year=2018|pages=803}}</ref> generasi kedua yang digunakan untuk mengobati dan mencegah sejumlah infeksi bakteri termasuk [[Radang paru-paru|pneumonia]], [[meningitis]], [[radang telinga tengah]], [[sepsis]], [[infeksi saluran kemih]], dan [[penyakit Lyme]]. Obat ini digunakan melalui [[Oral (rute pemberian obat)|mulut]], atau di[[infus|suntik]]kan ke pembuluh darah atau [[Penyuntikan intraotot|otot]].<ref name=AHFS2019>{{cite web |title=Cefuroxime Sodium Monograph for Professionals |url=https://www.drugs.com/monograph/cefuroxime-sodium.html |website=Drugs.com |publisher=American Society of Health-System Pharmacists |access-date=22 March 2019 }}</ref>
Efek samping yang umum termasuk mual, diare, reaksi alergi, dan nyeri di tempat suntikan. Efek samping yang serius mungkin termasuk [[infeksi Clostridium difficile|infeksi ''Clostridium difficile'']], [[anafilaksis]], dan [[sindrom Stevens-Johnson]].<ref name=AHFS2019/> Penggunaan pada [[kehamilan]] dan [[menyusui]] diyakini aman.<ref name=Preg2019>{{cite web |title=Cefuroxime Use During Pregnancy |url=https://www.drugs.com/pregnancy/cefuroxime.html |website=Drugs.com |access-date=3 March 2019 }}</ref> Sefuroksim merupakan sefalosporin generasi kedua dan bekerja dengan mengganggu kemampuan bakteri untuk membuat [[dinding sel]] yang mengakibatkan kematiannya.<ref name=AHFS2019/>
Sefuroksim dipatenkan pada tahun 1971, dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1977.<ref name=Fis2006>{{cite book | vauthors = Fischer J, Ganellin CR |title=Analogue-based Drug Discovery |date=2006 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=9783527607495 |page=493 |url=https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA493 }}</ref> Obat ini ada dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].<ref name="WHO21st">{{cite book | vauthors = ((World Health Organization)) | title = World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 | year = 2019 | hdl = 10665/325771 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization | location = Geneva | id = WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO | hdl-access=free }}</ref> Pada tahun 2020, sefuroksim adalah obat ke-325 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat, dengan lebih dari 800 ribu resep.<ref>{{cite web | title = Cefuroxime – Drug Usage Statistics | website = ClinCalc | url = https://clincalc.com/DrugStats/Drugs/Cefuroxime | access-date = 7 October 2022}}</ref>
==Kegunaan dalam Medis==
Sefuroksim aktif melawan banyak bakteri termasuk strain ''[[Staphylococcus]]'' dan ''[[Streptococcus]]'' yang rentan, serta sejumlah organisme [[gram-negatif]].<ref>{{Cite web|title=Appendix 5 – Antibiotic overview|url=https://drug.wellingtonicu.com/appendices/appendix5/|access-date=2023-04-07|website=Wellington ICU Drug Manual|language=en}}</ref> Seperti [[sefalosporin]] lainnya, ia rentan terhadap beta-laktamase, meskipun sebagai varietas generasi kedua, ia kurang peka terhadap beta-laktamase. Oleh karena itu, mungkin memiliki aktivitas yang lebih besar terhadap bakteri ''[[Haemophilus influenzae]]'', ''[[Neisseria gonorrhoeae]]'', dan [[penyakit Lyme]]. Tidak seperti sefalosporin generasi kedua lainnya, sefuroksim dapat melewati [[sawar darah otak]].<ref>{{cite book | vauthors = Root RK, Waldvogel F, Corey L, Stamm WE |title=Clinical Infectious Diseases: A Practical Approach |date=1999 |publisher=Oxford University Press |isbn=9780195081039 |page=259 |url=https://books.google.com/books?id=zvCOpighJggC&pg=PA259 |language=en}}</ref>
Tinjauan sistematis menemukan bukti berkualitas tinggi bahwa menyuntik mata dengan sefuroksim setelah operasi [[katarak]] akan menurunkan kemungkinan terjadinya [[endoftalmitis]] setelah pembedahan.<ref name="Gower">{{cite journal | vauthors = Gower EW, Lindsley K, Tulenko SE, Nanji AA, Leyngold I, McDonnell PJ | title = Perioperative antibiotics for prevention of acute endophthalmitis after cataract surgery | journal = The Cochrane Database of Systematic Reviews | volume = 2017 | issue = 2 | pages = CD006364 | date = February 2017 | pmid = 28192644 | pmc = 5375161 | doi = 10.1002/14651858.CD006364.pub3 }}</ref>
==Efek Samping==
Sefuroksim umumnya dapat ditoleransi dengan baik, dan efek sampingnya biasanya bersifat sementara. Jika dikonsumsi setelah makan, antibiotik ini diserap lebih baik dan kecil kemungkinannya menyebabkan efek samping yang paling umum seperti [[diare]], [[mual]], [[muntah]], sakit kepala/[[migrain]], [[pusing]], dan sakit perut dibandingkan dengan kebanyakan antibiotik di kelasnya.{{citation needed|date=July 2012}}
Meski terdapat risiko alergi silang yang dinyatakan secara luas sekitar 10% antara sefalosporin dan [[penisilin]], penilaian pada tahun 2006 menunjukkan tidak ada peningkatan risiko reaksi alergi silang terhadap sefuroksim dan beberapa [[sefalosporin]] generasi kedua atau yang lebih baru.<ref name="pmid16451776">{{cite journal | vauthors = Pichichero ME | title = Cephalosporins can be prescribed safely for penicillin-allergic patients | journal = The Journal of Family Practice | volume = 55 | issue = 2 | pages = 106–112 | date = February 2006 | pmid = 16451776 | url = http://www.jfponline.com/pdf%2F5502%2F5502JFP_AppliedEvidence1.pdf | url-status = dead | archive-url = https://web.archive.org/web/20120224193547/http://www.jfponline.com/pdf%2F5502%2F5502JFP_AppliedEvidence1.pdf | archive-date = 24 February 2012 }}</ref>
==Senyawa Terkait==
Sefuroksim aksetil adalah obat asetoksietil [[ester]] yang merupakan [[bakal obat]] dari sefuroksim, yang efektif bila [[Oral (rute pemberian obat)|diminum]].<ref>{{cite book|url=https://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&pg=PA326 |title=Drug Discovery: History | vauthors = Sneader W |date=23 June 2005 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=9780471899792 }}</ref> Senyawa tersebut merupakan [[sefalosporin]] generasi kedua.<ref>{{cite journal | last=Glatt | first=A. E. | title=Second-generation cephalosporins | journal=Hospital Practice (Office Ed.) | volume=21 | issue=3 | date=1986-03-15 | issn=8750-2836 | pmid=3081544 | doi=10.1080/21548331.1986.11704945 | pages=158A–158B, 158E, 158H–158L}}</ref>
== Referensi ==
{{Reflist}}
[[Kategori:
[[Kategori:
[[Kategori:Antibiotik sefalosporin]]
[[Kategori:Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]
[[Kategori:Karbamat]]
[[Kategori:Senyawa 2-furil]]
[[Kategori:Ketoksima]]
==Pranala Luar ==
| |||