(7 revisi perantara oleh 5 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 12:
}}
'''Triterpena''' adalah kelompok [[senyawa kimia]] yang terbentuk dari tiga unit [[terpena]] dengan rumus molekul C<sub>30</sub>H<sub>48</sub>; sering dikaitkan sebagai senyawa yang tersusun dari enam unit [[isoprena]]. Binatang, tumbuhan dan jamur, semua dapat menghasilkan triterpena. Contoh yang paling penting adalah [[skualena]] sebagai bentuk paling dasar untuk semua [[steroid]].▼
▲'''Triterpena''' adalah kelompok senyawa kimia yang terbentuk dari tiga unit [[terpena]] dengan rumus molekul C<sub>30</sub>H<sub>48</sub>; sering dikaitkan sebagai senyawa yang tersusun dari enam unit [[isoprena]]. Binatang, tumbuhan dan jamur, semua dapat menghasilkan triterpena. Contoh yang paling penting adalah [[skualena]] sebagai bentuk paling dasar untuk semua [[steroid]].
== Struktur diterpena ==
Triterpena terdapat dalam berbagai struktur dengan hampir 200 rangka yang telah dikenal dari sumber alami ata reaksi enzimatis.<ref>{{Templat:Cite journal|last1 = Xu|first1 = Ran|last2 = Fazio|first2 = Gia C.|last3 = Matsuda|first3 = Seiichi P.T.|title = On the origins of triterpenoid skeletal diversity|journal = Phytochemistry|date = February 2004|volume = 65|issue = 3|pages = 261–291|doi = 10.1016/j.phytochem.2003.11.014}}</ref> Ini dibagi lagi menurut jumlah cincin yang ada, meskipun umumnya didominasi oleh pentasiklik (cincin 5).
{| class="wikitable"
Baris 26 ⟶ 25:
|-
| 1
|
|-
| 2
Baris 44:
== Triterpenoid ==
[[Berkas:Cholesterol.svg|rightka|thumbjmpl|Kolesterol: satu dari triterpenoid paling sederhana tetapi paling penting]]
Secara definitif, triterpena adalah [[hidrokarbon]] dan cenderung tanpa heteroatom. Triterpena yang memiliki [[gugus fungsi]] disebut dengan [[triterpenoid]]. Meski demikian, perbedaan ini tidak selalu sejalan dengan literatur ilmiah. Kedua istilah tersebut seringkalisering kali digunakan bergantian. Triterpenoid memiliki banyak sifat kimia dan farmakologi (contoh: [[kolesterol]]) dengan beberapa bentuk pentasiklik. [[Lupana]], [[oleanana]] dan [[ursana]] menunjukkan kemungkinan anti kanker yang menjanjikan.<ref>{{Templat:Cite journal|pages = 1549–60|doi = 10.1055/s-0029-1186102|title = Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy|year = 2009|last1 = Laszczyk|first1 = Melanie|journal = Planta Medica|volume = 75|issue = 15|pmid = 19742422}}</ref><ref>{{Templat:Cite journal|last1 = Liu|first1 = Jie|title = Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid|journal = Journal of Ethnopharmacology|date = December 1995|volume = 49|issue = 2|pages = 57–68|doi = 10.1016/0378-8741(95)90032-2}}</ref>
=== Steroid ===
Steroid memiliki inti [[kukurbitana]], meskipun pada prakteknyapraktiknya ada yang berasal dari biosintesis dari [[lanosterol]] (binatang dan jamur) atau [[sikloartenol]] (tumbuhan) melalui siklisasi [[skualena]]. Steroid memiliki dua fungsi biologis utama, menjadi komponen kunci [[membran sel]] atau molekul penanda yang mengaktifkan ''[[steroid hormone receptor]]''. Sub kelompok yang penting antara lain [[Lemak sterol|sterol]] dan [[kukurbitacin]].
=== Triterpenoid saponin ===
[[Triterpenoid saponin]] adalah triterpena yang ada pada kelompok senyawa [[saponin]], membuatnya menjadi [[glikosida]] triterpenoid. Ini diproduksi oleh tanaman sebagai bagian dari mekanisme pertahanan diri<ref>{{Templat:Cite journal|last1 = Augustin|first1 = Jörg M.|last2 = Kuzina|first2 = Vera|last3 = Andersen|first3 = Sven B.|last4 = Bak|first4 = Søren|title = Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins|journal = Phytochemistry|date = April 2011|volume = 72|issue = 6|pages = 435–457|doi = 10.1016/j.phytochem.2011.01.015}}</ref> dengan sub kelompok penting antara lain [[ginsenosida]],<ref>{{Templat:Cite journal|last1 = Attele|first1 = Anoja S|last2 = Wu|first2 = Ji An|last3 = Yuan|first3 = Chun-Su|title = Ginseng pharmacology|journal = Biochemical Pharmacology|date = December 1999|volume = 58|issue = 11|pages = 1685–1693|doi = 10.1016/S0006-2952(99)00212-9}}</ref> [[eleuterosida]].
