Lamivudin: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 20 Desember 2022 14.49 sunting InternetArchiveBot (bicara \| kontrib) Bot 695.977 suntingan Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.2 ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 17 Juli 2024 16.12 sunting balikkan Hysocc (bicara \| kontrib) Pengguna terkonfirmasi, Peninjau 64.488 suntingan −Kategori:Heterosiklik oksigen; −Kategori:Heterosiklik sulfur; −Kategori:Senyawa heterosiklik dengan 1 cincin; −Kategori:Tioeter; +Kategori:Oksatiolana menggunakan HotCat
(3 revisi perantara oleh 3 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 73: == Sejarah == Racemic BCH-189 (enantiomer minus yang kemudian dikenal sebagai Lamivudine) ditemukan oleh Dr [[:en:~~Bernard_Belleau~~Bernard Belleau\|Bernard Belleau]] ketika bekerja di [[Universitas McGill]] dan Dr Paul Nguyen-Ba di laboratorium IAF BioChem International, Inc. yang berbasis di Montreal pada tahun 1988 dan enantiomer minus dari senyawa tersebut diisolasi pada tahun 1989. Sampel pertama kali dikirim ke Dr Yung-Chi Cheng dari [[Universitas Yale]] untuk mempelajari potensi toksisitas. Ketika digunakan dalam bentuk kombinasi dengan zidovudin, ia menemukan bahwa bentuk negatif dari Lamivudin mengurangi efek samping obat dan meningkatkan efikasi obat dalam menghambat transkriptase balik.<ref>{{Cite news\|last1=Curtis\|first1=John\|title=Hunting Down HIV\|url=http://yalemedicine.yale.edu/summer1998/features/feature/55025/\|agency=Yale Medicine\|date=June 20, 1998}}</ref> Kombinasi Lamivudin dan Zidovudin meningkatkan penghambatan enzim HIV yang digunakan untuk mereproduksi materi genetik virus. Hasilnya, Lamivudin telah terbukti sebagai senyawa yang lebih tidak toksik terhadap DNA mitokondria jika dibandingkan dengan obat antiretroviral lainnya.<ref>{{Cite news\|last1=Soderstrom\|first1=E John\|title=National Institutes of Health: Moving Research from the Bench to the Bedside\|url=https://www.aau.edu/WorkArea/DownloadAsset.aspx?id=2626\|date=July 10, 2003\|access-date=2016-07-11\|archive-date=2016-03-04\|archive-url=https://web.archive.org/web/20160304024056/https://www.aau.edu/WorkArea/DownloadAsset.aspx?id=2626\|dead-url=yes}}</ref> Lamivudine telah disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat\|''Food and Drug Administration'']] (FDA) pada tanggal 17 November 1995 untuk digunakan dengan [[zidovudin]] (AZT) dan disetujui sekali lagi pada tahun 2002 sebagai obat dengan dosis sehari sekali. Lamivudin merupakan obat antiretroviral ke lima di pasar, dan obat golongan NRTI terakhir selama tiga tahun ketika proses persetujuan beralih ke [[Protease inhibitor\|penghambat protease]]. Menurut laporan tahunan dari produsen obat pada tahun 2004, paten obat ini akan berakhir di Amerika Serikat pada 2010 dan di Eropa pada 2011. Baris 80: == Produk di pasar == * '''Epivir''' tablet 150  mg atau 300  mg (GlaxoSmithKline; AS dan Britania Raya) untuk pengobatan HIV; * '''Epivir-HBV''' tablet 100  mg tablet (GlaxoSmithKline; hanya AS) untuk pengobatan hepatitis B; * '''Zeffix''' tablet100 mg (GlaxoSmithKline; hanya Britania Raya) untuk pengobatan hepatitis B. * '''3TC''' tablet150 mg tablet (GlaxoSmithKline; Afrika Selatan) untuk pengobatan HIV; Baris 97: {{Obat antiretroviral\|state=autocollapse}} {{Antivirus DNA\|state=autocollapse}} [[Kategori:Obat antiretroviral]] [[Kategori:Obat antivirus]]▼ [[Kategori:AIDS]]▼ [[Kategori:Obat Esensial Nasional Indonesia]] [[Kategori:Penghambat transkriptase balik analog nukleosida]] ▲[[Kategori:~~Obat antivirus~~Hepatotoksin]] [[Kategori:Senyawa hidroksimetil]] ▲[[Kategori:~~AIDS~~Nukleosida]] [[Kategori:Pirimidona]] [[Kategori:Obat yang dikembangkan oleh GSK plc]] [[Kategori:Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]] [[Kategori:Oksatiolana]]