Poliamida: Perbedaan antara revisi

Produksi polimer memerlukan penggabungan berulang dua kelompok untuk membentuk ikatan amida. Dalam hal ini secara khusus melibatkan ikatan [[amida]], dan kedua gugus yang terlibat adalah gugus [[amina]], dan komponen [[gugus fungsional]] [[karbonil]] terminal. Gugus ini bereaksi untuk menghasilkan ikatan karbon-nitrogen, menciptakan hubungan [[amida]] tunggal. Proses ini melibatkan pelepasan atom lain yang sebelumnya merupakan bagian dari gugus fungsional. Komponen karbonil dapat menjadi bagian dari gugus [[asam karboksilat]] atau turunan [[asil halida]] yang lebih reaktif. Gugus amina dan gugus asam karboksilat dapat berada pada monomer yang sama, atau polimer dapat dibentuk dari dua [[monomer]] bifungsional yang berbeda, satu dengan dua gugus amina, yang lainnya dengan dua gugus asam karboksilat atau [[asam klorida]].

Sebagai contoh [[reaksi kondensasi]], pertimbangkan bahwa dalam organisme hidup, [[asam amino]] dikompensasi satu sama lain oleh [[enzim]] untuk membentuk ikatan amida (dikenal sebagai [[ikatan peptida|peptida]]). Poliamida-poliamida yang dihasilkan dikenal sebagai [[protein]] atau [[polipeptida]]. Dalam diagram di bawah ini, perhatikan asam amino sebagai monomer alifatik tunggal yang bereaksi dengan molekul identik untuk membentuk poliamida, fokuskan hanya pada kelompok amina dan asam. Abaikan substituen [[alkil|R]]– Dengan asumsi perbedaan antara gugus R diabaikan:

Untuk poliamida aromatik sepenuhnya atau 'aramid' misalnya [[Kevlar]], semakin reaktif [[asil halida|asil klorida]] yang digunakan sebagai monomer. Reaksi [[polimerisasi]] dengan gugus amina menghilangkan [[hidrogen klorida]]. Rute asam klorida dapat digunakan sebagai sintesis laboratorium untuk menghindari pemanasan dan mendapatkan reaksi seketika.<ref>{{cite web|title=Making nylon: The "nylon rope trick"| url=http://www.rsc.org/learn-chemistry/resource/res00000755/making-nylon-the-nylon-rope-trick?cmpid=CMP00000834| publisher=Royal Society of Chemistry| accessdate=19 April 2015}}</ref> Bagian aromatik itu sendiri tidak berpartisipasi dalam [[reaksi eliminasi]], namun hal tersebut meningkatkan kekakuan dan kekuatan material yang dihasilkan yang menyebabkan kekuatan yang terkenal dari Kevlar.