Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
Wadaihangit (bicara | kontrib) melengkapi halaman dengan foto dan infobox #WPWP |
||
| (34 revisi perantara oleh 23 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
[[Berkas:Logo of the United States Food and Drug Administration.svg|jmpl|ka|280px|Logo FDA]]{{Infobox lokasi}}'''''Food and Drug Administration''''', disingkat
▲'''Food and Drug Administration''' ('''FDA''') atau '''Administrasi Makanan dan Obat-obatan''' adalah badan yang bertugas mengatur [[makanan]], [[suplemen makanan]], [[obat-obatan]], produk [[biofarmasi]], [[transfusi darah]], [[piranti medis]], piranti untuk terapi dengan [[radiasi]], produk kedokteran hewan, dan [[kosmetik]] di [[Amerika Serikat]].
== Organisasi ==
Baris 10 ⟶ 8:
* Pusat Riset dan Evaluasi Obat (''Center for Drug Evaluation and Research'', CDER)
* Pusat Riset dan Evaluasi Biologi (''Center for Biologics Evaluation and Research'', CBER)
* Pusat
* Pusat Kedokteran Hewan (''Center for Veterinary Medicine'', CVM)
* Pusat Nasional Riset Toksikologi (''National Center for Toxicological Research'', NCTR)
Baris 20 ⟶ 18:
== Tugas ==
Sebagai badan administratif di bawah lembaga eksekutif pemerintah Amerika Serikat, kekuasaan dan yurisdiksi FDA didasarkan pada undang-undang yang dibuat [[Kongres Amerika Serikat]]. Sebagian besar mandat FDA didasarkan pada [[Undang-undang Makanan, Obat, Kosmetik Federal]] (''Federal Food, Drug, and Cosmetic Act'') yang dibuat [[Kongres AS]]. Undang-undang tersebut memberi berbagai tanggung jawab kepada FDA, termasuk tanggung jawab untuk memastikan [[perdagangan antarnegara bagian]] bebas dari makanan, obat-obatan, dan
FDA memiliki wewenang untuk mengatur berbagai produk untuk menjamin keamanan publik AS dan memastikan produk makanan, kedokteran, dan kosmetika yang dipasarkan kepada konsumen sesuai dengan janji yang diberikan produsen. Peraturan Pemerintah yang dibuat FDA dapat terdiri dari berbagai bentuk, termasuk dan tidak terbatas pada pelarangan, pengawasan peredaran, dan pemasaran yang terkendali. Selain itu, FDA menetapkan standar yang memberi wewenang kepada perorangan untuk meresepkan obat atau
== Anggaran ==
Baris 32 ⟶ 30:
== Daftar pustaka ==
* Michael Givel (December 2005) ''Philip Morris’ FDA Gambit: Good for Public Health?'' Journal of Public Health Policy (26): pp.
* Philip J. Hilts, ''Protecting America's Health: The FDA, Business, and One Hundred Years of Regulation'', ISBN 0-375-40466-X
Baris 40 ⟶ 38:
== Pranala luar ==
;Situs web FDA
* {{en}} [http://www.fda.gov/ Situs web Food and Drug Administration]
** {{en}} [http://www.fda.gov/oc/history/makinghistory/100yearsofbiologics.html Biologics Centennial: 100 Years of Biologics Regulation]
** {{en}} [http://www.fda.gov/cder/ Situs Pusat Riset dan Evaluasi Obat (CDER)]
** {{en}} [http://www.fda.gov/cber/ Situs Pusat Riset dan Evaluasi Biologis (CBER)]
** {{en}} [http://www.fda.gov/oc/commissioners/default.htm Daftar nama Komisaris FDA]
* [https://newmans.id/blog/fda-food-and-drug-administration/ Apa itu FDA] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200721213207/https://newmans.id/blog/fda-food-and-drug-administration/ |date=2020-07-21 }}
[[Kategori:Lembaga pemerintahan Amerika Serikat]]
| |||