1-Propanol: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Dibuat dengan menerjemahkan halaman "1-Propanol" |
k Bot: Mengganti kategori yang dialihkan Obat tidur menjadi Hipnotik |
||
(22 revisi perantara oleh 8 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
{{Chembox
'''1-[[Propanol]]''' adalah [[alkohol]] primer dengan rumus molekul CH3CH2CH2OH. Berbentuk cairan tak berwarna dan dikenal juga sebagai '''propan-1-ol''', '''1-propil alkohol''', '''''n''-propil alkohol''', dan '''''n''-propanol'''. Ini merupakan [[isomer]] dari [[Isopropil alkohol|isopropanol]] (2-propanol, isopropil alkohol). Senyawa ini terbentuk secara alami dalam jumlah kecil selama proses fermentasi dan digunakan sebagai pelarut dalam industri farmasi, terutama untuk resin dan ester selulosa.▼
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477208553
| ImageFile1_Ref = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageName1 = Ball and stick model of 1-propanol<!--Skeletal formula of 1-propanol with all explicit hydrogens added-->
| ImageFile1 = Propan-1-ol-3D-balls.png
| IUPACName = Propan-1-ol<ref>{{Cite web|title = 1-Propanol - Compound Summary|url = http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=1031|work = PubChem Compound|publisher = National Center for Biotechnology Information|accessdate = 10 October 2011|location = USA|date = 26 March 2005|at = Identification and Related Records}}</ref>
| OtherNames = {{unbulleted list|''n''-Propil alkohol|''n''-Propanol|''n''-PrOH|Etilkarbinol|1-Hidroksipropana|Propionik alkohol|Propionil alkohol|Propionilol|Propil alkohol|Propylik alkohol|Propilol}}
|Section1={{Chembox Identifiers
| CASNo = 71-23-8
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem = 1031
| ChemSpiderID = 1004
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| UNII = 96F264O9SV
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| EINECS = 200-746-9
| UNNumber = 1274
| DrugBank = DB03175
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| KEGG = C05979
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}
| MeSHName = 1-Propanol
| ChEBI = 28831
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 14687
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| RTECS = UH8225000
| Beilstein = 1098242
| Gmelin = 25616
| 3DMet = B00883
| SMILES = CCCO
| StdInChI = 1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
}}
|Section2={{Chembox Properties
| C=3 | H=8 | O=1
| Appearance = Cairan tak berwarna
| Odor = lembut, seperti alkohol<ref name=PGCH/>
| Density = 0,803 g/mL
| MeltingPtK = 147
| BoilingPtK = 370 ~ 371
| LogP = 0,329
| VaporPressure = 1,99 kPa (pada 20 °C)
| pKa = 16
| pKb = −2
| Solubility = [[dapat campur]]
| RefractIndex = 1,387
| Viscosity = 1,959 mPa×s (pada 25 °C)<ref>{{cite journal | last1 = Pal | first1 = Amalendu | last2 = Gaba | first2 = Rekha | year = 2008 | title = Volumetric, acoustic, and viscometric studies of molecular interactions in binary mixtures of dipropylene glycol dimethyl ether with 1-alkanols at 298.15 K | journal = The Journal of Chemical Thermodynamics | volume = 40 | issue = 5 | pages = 818–828 | doi = 10.1016/j.jct.2008.01.008 }}</ref>
| Dipole = 1,68 D
}}
|Section5={{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = −302,79–−302,29 kJ mol<sup>−1</sup>
| DeltaHc = −2,02156–−2,02106 MJ mol<sup>−1</sup>
| Entropy = 192,8 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
| HeatCapacity = 143,96 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
}}
|Section6={{Chembox Pharmacology
| ATCCode_prefix = D08
| ATCCode_suffix = AX03
}}
|Section7={{Chembox Hazards
| GHSPictograms = {{GHS flame}} {{GHS corrosion}} {{GHS exclamation mark}}
| GHSSignalWord = '''DANGER'''
| HPhrases = {{H-phrases|225|318|336}}
| PPhrases = {{P-phrases|210|261|280|305+351+338}}
| EUClass = {{Hazchem F}} {{Hazchem Xi}}
| RPhrases = {{R11}}, {{R41}}, {{R67}}
| SPhrases = {{S2}}, {{S7}}, {{S16}}, {{S24}}, {{S26}}, {{S39}}
| NFPA-H = 1
| NFPA-F = 3
| NFPA-R = 0
| FlashPtC = 22
| AutoignitionPtC = 371
| ExploLimits = 2,2% - 13.7%<ref name=PGCH/>
| PEL = TWA 200 ppm (500 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=PGCH>{{PGCH|0533}}</ref>
| IDLH = 800 ppm<ref name=PGCH/>
| LD50 = 2800 mg/kg (kelinci, oral)<br/>6800 mg/kg (tikus, oral)<br/>1870 mg/kg (mencit, oral)<ref>{{IDLH|71238|n-Propyl alcohol}}</ref>
| REL = TWA 200 ppm (500 mg/m<sup>3</sup>) ST 250 ppm (625 mg/m<sup>3</sup>) [skin]<ref name=PGCH/>
}}
|Section8={{Chembox Related
| OtherCpds = [[Butana]]<br />[[Propanamina]]<br />[[Etanol]]<br />[[Butanol]]
}}
}}
▲'''1-[[Propanol]]''' adalah [[alkohol]] primer dengan rumus molekul
== Sifat kimia ==
1-Propanol menunjukkan reaksi normal selayaknya [[alkohol primer]]. Oleh karenanya dapat dikonversi menjadi [[alkil halida]]; sebagai contoh [[fosfor]] merah dan [[iodium]] menghasilkan [[n-propil iodida]] dengan rendemen 80%, sementara dengan [[Fosfor triklorida|
[[Berkas:Propanol_reactions.png|
== Preparasi ==
1-Propanol dibuat dengan [[hidrogenasi]] katalitik [[propionaldehida]]. Propionaldehida sendiri diproduksi melalui [[proses okso]], dengan [[hidroformilasi]] [[etilena]] menggunakan [[karbon monoksida]] dan [[hidrogen]] dengan katalis [[kobalt oktakarbonil]] atau kompleks [[rodium]].<ref>Anthony J. Papa "Propanols" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2011, Wiley-VCH, Weinheim.
: H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub>
: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH=O
Preparasi laboratorium tradisional 1-propanol melibatkan perlakuan terhadap [[N-propil iodida|''n''-propil iodida]] dengan uap [[Perak oksida|
1-Propanol ditemukan tahun 1853 oleh Chancel, yang mengamatinya [[distilasi fraksi]] [[minyak fusel]]. 1-Propanol adalah konstituen utama dalam [[minyak fusel]], sementara produk sampingannya berupa [[asam amino]] ketika kentang atau bijih difermentasi untuk memproduksi etanol. Proses ini tidak lagi sumber utama 1-propanol.
== Keselamatan kerja ==
1-Propanol mempunyai pengaruh terhadap tubuh manusia yang sama dengan [[etanol]], tetapi 2-4 kali lebih kuat.
=== Inhalasi ===
Baris 21 ⟶ 108:
== Propanol sebagai bahan bakar ==
1-Propanol mempunyai [[nilai oktana]] yang tinggi dan oleh karenanya cocok digunakan sebagai bahan bakar [[Motor bakar pembakaran dalam|mesin]]. Meski demikian, produksi propanol jauh lebih mahal
== Referensi ==
Baris 27 ⟶ 114:
== Bibliografi ==
# <cite class="citation" id="CITEREFFurniss.2C_B._S..3B_Hannaford.2C_A._J..3B_Smith.2C_P._W._G..3B_Tatchell.2C_A._R.1989">Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R. (1989), ''Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry'' (5th ed.</cite><cite class="citation" id="CITEREFFurniss.2C_B._S..3B_Hannaford.2C_A._J..3B_Smith.2C_P._W._G..3B_Tatchell.2C_A._R.1989">), Harlow: Longman, [[ISBN]] [[
# {{
# {{
# {{
== Pranala luar ==
* [http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0553.htm International Chemical Safety Card 0553]
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0533.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
[[Kategori:Obat tidur]]▼
{{portalkimia}}
{{Alkohol}}
{{Commonscat|Propan-1-ol}}
[[Kategori:Pelarut alkohol]]
[[Kategori:Alkohol primer]]
[[Kategori:Hipnotik]]
|