1-Propanol: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan |
k Bot: Mengganti kategori yang dialihkan Obat tidur menjadi Hipnotik |
||
(17 revisi perantara oleh 8 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 50:
| Solubility = [[dapat campur]]
| RefractIndex = 1,387
| Viscosity = 1,959 mPa×s (pada 25 °C)
| Dipole = 1,68 D
}}
Baris 90:
== Sifat kimia ==
1-Propanol menunjukkan reaksi normal selayaknya [[alkohol primer]]. Oleh karenanya dapat dikonversi menjadi [[alkil halida]]; sebagai contoh [[fosfor]] merah dan [[iodium]] menghasilkan [[n-propil iodida]] dengan rendemen 80%, sementara dengan [[Fosfor triklorida|PCl<sub>3</sub>]] dengan katalis [[Seng klorida|ZnCl<sub>2</sub>]] menghasilkan [[1-kloropropana]]. Reaksi dengan asam asetat dengan keberadaan katalis [[H2SO4|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]] pada kondisi [[eseterifikasi Fischer]] menghasilkan propil asetat. Sementar merefluks propanol selama satu malam dengan asam format menghasilkan propil format dengan rendemen 65%. Oksidasi 1-propanol dengan [[Natrium dikromat|Na<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]] dan H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> menghasilkan propionaldehida dengan rendemen hanya 36%, dan oleh karenanya untuk reaksi jenis ini direkomendasikan menggunakan [[Piridinium klorokromat|PCC]] atau [[oksidasi Swern]] untuk meningkatkan rendemen. Oksidasi dengan [[asam kromat]] menghasilkan [[asam propionat]].
[[Berkas:Propanol_reactions.png|
== Preparasi ==
1-Propanol dibuat dengan [[hidrogenasi]] katalitik [[propionaldehida]]. Propionaldehida sendiri diproduksi melalui [[proses okso]], dengan [[hidroformilasi]] [[etilena]] menggunakan [[karbon monoksida]] dan [[hidrogen]] dengan katalis [[kobalt oktakarbonil]] atau kompleks [[rodium]].<ref>Anthony J. Papa "Propanols" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2011, Wiley-VCH, Weinheim.
: H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub>
: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH=O
Preparasi laboratorium tradisional 1-propanol melibatkan perlakuan terhadap [[N-propil iodida|''n''-propil iodida]] dengan uap [[Perak oksida|Ag<sub>2</sub>O]].
Baris 102:
== Keselamatan kerja ==
1-Propanol mempunyai pengaruh terhadap tubuh manusia yang sama dengan [[etanol]], tetapi 2-4 kali lebih kuat. LD<sub>50</sub> oral mencit sekitar 1870
=== Inhalasi ===
Baris 108:
== Propanol sebagai bahan bakar ==
1-Propanol mempunyai [[nilai oktana]] yang tinggi dan oleh karenanya cocok digunakan sebagai bahan bakar [[Motor bakar pembakaran dalam|mesin]]. Meski demikian, produksi propanol jauh lebih mahal
== Referensi ==
Baris 114:
== Bibliografi ==
# <cite class="citation" id="CITEREFFurniss.2C_B._S..3B_Hannaford.2C_A._J..3B_Smith.2C_P._W._G..3B_Tatchell.2C_A._R.1989">Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R. (1989), ''Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry'' (5th ed.</cite><cite class="citation" id="CITEREFFurniss.2C_B._S..3B_Hannaford.2C_A._J..3B_Smith.2C_P._W._G..3B_Tatchell.2C_A._R.1989">), Harlow: Longman, [[ISBN]] [[
# {{
# {{
# {{
== Pranala luar ==
Baris 123:
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0533.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
{{portalkimia}}
{{Alkohol}}
{{Commonscat|Propan-1-ol}}
[[Kategori:Alkanol]]
[[Kategori:Pelarut alkohol]]
[[Kategori:Alkohol primer]]
[[Kategori:
|