Sefradin: Perbedaan antara revisi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Revisi per 25 Agustus 2024 02.46 sunting Muhammad Anas Sidik (bicara \| kontrib) 24.365 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan ← Revisi sebelumnya		Revisi terkini sejak 29 Agustus 2024 02.34 sunting balikkan Hysocc (bicara \| kontrib) Pengguna terkonfirmasi, Peninjau 63.664 suntingan k Menambah Kategori:Obat enantiomerik murni menggunakan HotCat
(3 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan)
Baris 52: ==Kegunaan dalam medis== Infeksi saluran pernafasan (seperti [[Radang amandel\|tonsilitis]], [[faringitis]], dan [[pneumonia]] lobar) yang disebabkan oleh ~~streptokokus~~''[[Streptococcus]]'' beta-hemolitik grup A dan S.''[[Streptococcus pneumoniae]]'' (sebelumnya ''D. pneumonia'').<ref group=note>[[Penisilin]] adalah obat pilihan dalam pengobatan dan pencegahan infeksi Streptococcus, termasuk profilaksis demam rematik. [[Sefuroksim]] umumnya efektif dalam pemberantasan Streptococcus dari nasofaring</ref> Otitis media disebabkan oleh ~~streptokokus~~''Streptococcus'' beta-hemolitik grup A, ''S. pneumoniae'', H.''[[Haemophilus influenzae]]'', dan ~~stafilokokus~~''[[Staphylococcus]]''. Infeksi kulit dan struktur kulit yang disebabkan oleh ~~stafilokokus~~''Staphylococcus'' (rentan terhadap penisilin dan resisten penisilin) dan ~~streptokokus~~''Streptococcus'' beta-hemolitik. Infeksi saluran kemih, termasuk prostatitis, yang disebabkan oleh spesies E.''[[Escherichia coli]], P.[[Proteus mirabilis]]'', dan ''[[Klebsiella]]''. ==Formulasi== Sefradin didistribusikan dalam bentuk kapsul berisi 250 mg atau 500 mg, dalam bentuk sirup berisi 250 mg/5 ml, atau dalam vial untuk injeksi berisi 500 mg atau 1 g.{{cn\|date=March 2023}} Hal ini tidak disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat\|FDA]] untuk digunakan di Amerika Serikat.{{cn\|date=March 2023}} ==Sintesis== Reduksi Birch pada D-α-fenilglisin menghasilkan diena ('''2'''). Ini dilindungi N menggunakan tert-butoksikarbonilazida dan diaktifkan untuk pembentukan urea melalui metode anhidrida campuran menggunakan isobutilkloroformat untuk menghasilkan '''3'''. Campuran anhidrida '''3''' mudah bereaksi dengan asam 7-aminodesasetoksisefalosporanat untuk menghasilkan, setelah membuka kembali blokir, sefradin ('''5'''). [[File:Cefradine synthesis.svg\|thumb\|center\|700px\|Sintesis sefradin:<ref>{{cite journal \| vauthors = Dolfini JE, Applegate HE, Bach G, Basch H, Bernstein J, Schwartz J, Weisenborn FL \| title = A new class of semisynthetic penicillins and cephalosporins derived from D-2-(1,4-cyclohexadienyl)glycine \| journal = Journal of Medicinal Chemistry \| volume = 14 \| issue = 2 \| pages = 117–9 \| date = February 1971 \| pmid = 5544394 \| doi = 10.1021/jm00284a008 }}</ref><ref>{{US patent\|3485819}}</ref><ref>{{cite patent\|country=DE\|number=1931722\|title=α-Amino-cyclohexadienyl-alkylen-penicilline und -cephalosporine, ihre Salze, und Verfahren zu ihrer Herstellung [Alpha-amino-cyclohexadienyl-alkylene-penicillins and cephalosporins, their salts, and processes for their preparation] \|pubdate=1970-01-08 \|assign=[[Bristol Myers Squibb\|E. R. Squibb & Sons Inc.]] \|inventor1-last=Weisenborn \|inventor1-first=Frank L. \|inventor2-last=Dolfini \|inventor2-first=Joseph E. \|inventor3-last=Bach \|inventor3-first=Georges G. \|inventor4-last=Bernstein \|inventor4-first=Jack }}</ref>]]{{clear-left}} ==Merek== Antibiotik ini diproduksi dengan banyak nama merek di seluruh dunia.<ref>{{cite web\|url=https://www.drugs.com/international/cefradine.html\|title=Cefradine\|access-date=5 May 2016}}</ref> Baris 89 ⟶ 104: {{Reflist}} [[Kategori:Antibiotik sefalosporin]] [[Kategori:Obat enantiomerik murni]]