Obat kombinasi: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
| (6 revisi perantara oleh pengguna yang sama tidak ditampilkan) | |||
Baris 4:
==Obat kombinasi umum==
Obat-obatan yang dijual bebas:
*[[Dimenhidrinat]] ([[8-kloroteofilin]]/[[difenhidramin]]) — digunakan untuk mengobati [[mabuk gerak]] dan mual
*[[Glukosa]]/[[fruktosa]]/[[asam fosfat]] — [[Antimuntah|antiemetik]] diminum untuk meredakan mual dan muntah
[[Obat resep]]:
*[[Adderall]] (dekstroamfetamin sulfat/[[amfetamin]] sulfat/dekstroamfetamin sakarat/amfetamin aspartat monohidrat) — pengobatan [[gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas]] (ADHD) dan [[narkolepsi]].
*[[Aspirin/parasetamol/kafein]] — pengobatan nyeri, terutama [[sakit kepala tipe ketegangan]] dan [[migrain]]
*[[Kafein]]/[[ergotamin]] — pengobatan sakit kepala, seperti sakit kepala migrain.
*Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) — diberikan otorisasi penggunaan darurat (EUA) oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) untuk [[pengobatan dan penanganan COVID-19]].
==Kelebihan==
Selain sekadar sebagai sarana untuk memfasilitasi keuntungan umum dari terapi kombinasi, keuntungan spesifik dari produk obat kombinasi dosis tetap (FDC) meliputi:
*Meningkatkan kepatuhan pengobatan dengan mengurangi beban pil pasien. Beban pil bukan hanya jumlah pil yang perlu diminum, namun juga beban terkait seperti mencatat beberapa obat, memahami berbagai instruksinya, dan lain-lain.
*Kemampuan untuk menyusun profil gabungan misalnya [[farmakokinetik]], efek dan [[efek samping]] yang mungkin spesifik untuk dosis relatif dalam produk FDC tertentu, memberikan gambaran yang lebih sederhana dibandingkan ketika melihat profil masing-masing obat secara individual. Profil gabungan tersebut juga dapat mencakup efek yang disebabkan oleh interaksi antara masing-masing obat yang mungkin dihilangkan dalam profil obat individual.
*Karena FDC ditinjau oleh badan pengatur (seperti ''Food and Drug Administration'' di Amerika Serikat), bahan aktif yang digunakan dalam FDC kemungkinan besar tidak menunjukkan interaksi obat yang merugikan satu sama lain. Namun, FDC dapat berinteraksi dengan obat lain yang dikonsumsi pasien, sehingga tindakan pencegahan medis dan farmasi terhadap [[interaksi obat]]-obat atau DDI tetap diperlukan.
*Produk obat FDC dapat dikembangkan oleh [[farmasi industri|perusahaan farmasi]] sebagai cara untuk memperluas hak kepemilikan dan daya jual suatu produk obat. Karena FDC mungkin dilindungi oleh [[paten]], perusahaan dapat memperoleh hak eksklusif untuk menjual FDC tertentu atau formulasinya, meskipun masing-masing bahan aktif dan banyak kegunaan terapeutiknya mungkin tidak dipatenkan.
==Kekurangan==
*Mungkin tidak ada FDC yang tersedia dengan obat-obatan yang sesuai dan/atau dengan kekuatan yang paling sesuai untuk pasien tertentu, yang dapat menyebabkan beberapa pasien mendapatkan terlalu banyak bahan dan yang lainnya mendapatkan terlalu sedikit, seperti yang dicatat AAO bahwa FDC "membatasi kemampuan dokter untuk menyesuaikan regimen pemberian dosis."<ref>Peter A. Netland,"[http://www.oculist.net/downaton502/prof/ebook/glaucoma/GlaucomaMedicalTherapy.pdf#page=162 Glaucoma Medical Therapy-Principles and Management]"</ref> Dalam kasus seperti itu, kemungkinan alternatif (bukan FDC) adalah dengan menggunakan polipil yang dibuat khusus, yang dibuat oleh apoteker yang membuat peracikan berdasarkan resep. (Peracikan farmasi adalah praktik menyiapkan produk obat individual untuk setiap pasien, yang dapat membantu polifarmasi.)
*Jika terjadi reaksi obat yang merugikan akibat penggunaan FDC, mungkin sulit untuk mengidentifikasi bahan aktif yang menyebabkan reaksi tersebut. Masalah ini dapat diatasi dengan memulai pengobatan secara individual dan memantau reaksinya, dan kemudian beralih ke FDC ketika tidak ada masalah yang teramati (tentu saja dengan asumsi bahwa bahan aktifnyalah yang menyebabkan masalah).
*Ilmuwan formulasi mengalami tantangan dalam tahap pengembangan formulasi multi-obat seperti masalah kompatibilitas antara bahan aktif dan eksipien yang mempengaruhi kelarutan dan disolusi<ref>{{Cite journal|last1=Mitra|first1=Amitava|last2=Wu|first2=Yunhui|date=September 2012|title=Challenges and Opportunities in Achieving Bioequivalence for Fixed-Dose Combination Products|url= |journal=The AAPS Journal|language=en|volume=14|issue=3|pages=646–655|doi=10.1208/s12248-012-9378-x|pmid=22684403|issn=1550-7416|pmc=3385830}}</ref>
*Jika satu obat dikontraindikasikan pada pasien, seluruh FDC tidak dapat diresepkan.<ref>Kennedy Seele, 2020 {{full|date=June 2021}}</ref>
==Referensi==
{{Reflist}}
| |||