Trikarbon: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Really Rin (bicara | kontrib) Membuat artikel baru Trikarbon |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
| (10 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
Baris 1:
== Kejadian alami ==
Pengamatan spektroskopi pertama terhadap emisi C<sub>3</sub> dilaporkan lebih dari satu abad yang lalu ketika William Huggins menyelidiki spektrum ekor komet. Studi spektroskopi dari C<sub>3</sub> menunjukkan bahwa keadaan dasar elektroniknya menyajikan keseimbangan geometri linear. Spektrum yang dihasilkan sama dengan spektrum penyerapan pada bintang karbon dingin dan melalui ''ν<sub>3</sub>'' pita rotasi-vibrasi pada cangkang sirkumbintang.<ref name=":0" />
Kejadian alami dari trikarbon yaitu molekul C<sub>3</sub> dihasilkan melalui kejadian langka ''(rare occurrence)'' atau jarang terjadi. Ia diidentifikasi pada ruang antarbintang terutama pada ekor [[komet]] yaitu [[komet Hale-Bopp]], C/1995 O1.<ref name=":2">{{Cite journal|last=Matar|first=Samir F.|last2=Etourneau|first2=Jean|last3=Solozhenko|first3=Vladimir L.|date=2022-01-01|title=First-principles investigations of tricarbon: From the isolated C3 molecule to a novel ultra-hard anisotropic solid|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667056921001097|journal=Carbon Trends|volume=6|pages=100132|doi=10.1016/j.cartre.2021.100132|issn=2667-0569}}</ref>
== Sifat-sifat ==
=== Sifat-sifat kimia ===
Pada trikarbon juga diidentifikasi dengan menggunakan optik dan analisis spektroskopi massa. Profesor Emeritus Philip S. Skell dari [[Pennsylvania State University]] meneliti sifat kimia dari trikarbon yang dilakukan pada tahun 1960an. Melalui penelitian tersebut, menunjukkan adanya reaksi uap karbon yang mengindikasikan pembentukannya. Uap karbon yang dihasilkan dalam ruang hampa bereaksi pada permukaan [[nitrogen cair]] yang didinginkan dengan [[olefin]] untuk menghasilkan homolog dari zat induk bis-ethanoallene. Kemudian, senyawa 1,1,1',1'-tetramethyl-bis-ethanoallene dihasilkan dengan mereaksikan trikarbon dengan [[isobutilena]]. Sifat kimia zat ini, belum diketahui sebelumnya.<ref name=":1">{{Cite journal|last=Skell|first=P. S.|last2=Wescott|first2=L. D.|date=1963-04|title=Chemical Properties of C 3 , a Dicarbene|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00890a059|journal=Journal of the American Chemical Society|language=en|volume=85|issue=7|pages=1023–1023|doi=10.1021/ja00890a059|issn=0002-7863}}</ref>
=== Sifat-sifat fisika ===
Potensi [[ionisasi]] trikarbon yaitu 11 hingga 13.5 elektronvolt, dengan geometri molekul keadaan dasar yaitu linier yang diidentifikasi melalui mode vibrasi simetris dan antisimetris yaitu regangan ''(stretching)'' dan tekuk ''(bending)'' dengan panjang ikatan ikatan 129 hingga 130 [[pikometer]] yang sesuai dengan [[alkena]].<ref name=":0" />
== Tata nama ==
Nama IUPAC yang valid dibuat berdasarkan tata nama subtitutif dan aditif yaitu μ-karbidodikarbon dan nama sistematis 1λ<sup>2</sup>,3λ<sup>2</sup>-propadiena. Trikarbon dapat dilihat sebagai propadiena dengan empat atom hidrogen dihilangkan, atau sebagai propana dengan delapan atom hidrogen dihilangkan.<ref name=":1" />
== Studi spektroskopi ==
Terdapat berbagai teknik standar untuk memperkirakan panjang ikatan molekul dari data spektroskopi keadaan dasar getaran. Namun, untuk molekul C<sub>3</sub>, setiap nilai yang ditentukan secara spektroskopi ini sangat berbeda dengan nilai yang diperoleh dalam perhitungan ab initio.Studi tentang molekul C<sub>3</sub> dengan spektroskopi melaporkan hasil geometrinya bersama dengan karbon dioksida CO<sub>2</sub> mengenai linearitas. Amplitudo getaran lentur yang besar menyebabkan molekul sedikit bengkok dalam keadaan dasar dengan deviasi lebih kecil dari 180° untuk CO<sub>2</sub>.<ref>{{Cite journal|last=Breier|first=Alexander A.|last2=Giesen|first2=Thomas F.|last3=Ross|first3=Stephen C.|last4=Yamada|first4=Koichi M. T.|date=2020-11-05|title=Improved bond length determination technique for C3 and other linear molecules with a large amplitude bending vibration|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286020306542|journal=Journal of Molecular Structure|volume=1219|pages=128329|doi=10.1016/j.molstruc.2020.128329|issn=0022-2860}}</ref>
Studi spektroskopi dari trikarbon menunjukkan bahwa keadaan dasar elektroniknya menyajikan keseimbangan geometri linear dengan perhitungan ab initio terbaru menemukan kesetimbangan dengan panjang ikatan C-C berada pada kisaran 1,296-1,301Å, sesuai dengan nilai terukur 1,297 Å.<ref name=":0" />
Garis rotasi-vibrasi C<sub>3</sub> telah diidentifikasi dalam spektrum sirkumbintang pada bintang karbon IRC+ 10216. Molekul ini menarik dalam kimia pada nyala api, karena ia merupakan bahan penyusun potensial butiran karbon.<ref>{{Cite journal|last=Hinkle|first=Kenneth W.|last2=Keady|first2=John J.|last3=Bernath|first3=Peter F.|date=1988-09-09|title=Detection of C 3 in the Circumstellar Shell of IRC+10216|url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.241.4871.1319|journal=Science|language=en|volume=241|issue=4871|pages=1319–1322|doi=10.1126/science.241.4871.1319|issn=0036-8075}}</ref>
== Struktur ==
Struktur trikarbon [[Senyawa alifatik|alifatik]] diputus dari cincin [[benzena]] sehingga menjadi jenuh atau hidrokarbon tak jenuh. Dengan pembelahan oksidatif, asam organik dengan berat molekul berbeda dan senyawa molekul rendah seperti sulfida organik, CO, CO<sub>2</sub>, dan H<sub>2</sub> dapat diperoleh. Hal ini merupakan produk degradasi dari [[Lignin]].<ref>{{Cite book|date=2019-01-01|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128139417000047|title=Chapter 4 - Lignin Chemicals and Their Applications|publisher=Elsevier|isbn=978-0-12-813941-7|editor-last=Huang|editor-first=Jin|pages=79–134|doi=10.1016/b978-0-12-813941-7.00004-7|editor-last2=Fu|editor-first2=Shiyu|editor-last3=Gan|editor-first3=Lin}}</ref>
Alotrop trikarbon yang dibentuk oleh kumpulan blok penyusun C<sub>3</sub> terikat secara kovalen dan bersifat logam karena delokalisasi elektronik. Mengenai struktur elektronik, jumlah elektron (VEC) pada molekul C<sub>3</sub> berjumlah 12 [[elektron]] dan tidak terdapat proposisi kristal keadaan padat untuk trikarbon. Setelah dilakukan analisis kimia kuantum terhadap molekul triatomik dan diikuti dengan dasar kimia kristal yang memungkinkan pertimbangan trikarbon secara periodik sebagai sistem kimia 3D dengan berikatan [[Ikatan kovalen|kovalen]].<ref name=":2" />
== Senyawa-senyawa ==
=== Trikarbon dioksida ===
Trikarbon dioksida atau yang dikenal dengan [[karbon suboksida]] (C<sub>3</sub>O<sub>2</sub>) atau 1,2–propadiena–1,3–dion dengan struktur O=C=C=C=O memiliki berat molekul 68.032 g.mol<sup>-1</sup>. Kegunaan dari senyawa ini yaitu digunakan untuk preparasi [[malonat]] dan sebagai bahan pembantu untuk meningkatkan afinitas pewarna serat. Sifat fisikanya antara lain gas tidak berwarna, bau yang kuat dan menyengat, massa jenis gas 2,985 g/L, massa jenis cairan 1,114 g/mL pada 0°C, indeks bias 1,4538 (pada 0°C), tekanan uap 588 torr pada 0°C, mencair pada 6,8°C, membeku pada –111,3°C, menghasilkan nyala api berwarna biru.<ref>{{Cite book|last=Patnaik|first=Pradyot|date=2003|url=https://fitk.iainambon.ac.id/tadrisipa/wp-content/uploads/sites/6/2020/10/HANDBOOK-OF-INORGANIC-CHMEMICAL.pdf|title=Handbook of Inorganic Chemical|location=United States of America|publisher=The McGraw-Hill Companies, Inc.|isbn=0-07-049439-8|pages=191|url-status=live}}</ref>
=== Trikarbon monoksida ===
Trikarbon monoksida (C<sub>3</sub>O) adalah karbon rantai panjang pertama yang mengandung [[oksigen]] yang diamati di medium antarbintang. Pertama kali diidentifikasi di laboratorium melalui studi spektroskopi gelombang mikro dari produk [[pirolisis]] turunan asam Meldrum. Eksperimen selanjutnya dilakukan dengan menggunakan fumaroyl diklorida sebagai molekul prekursor untuk studi gelombang mikro terperinci yang mengarah pada penentuan struktur dan juga untuk studi inframerah menggunakan teknik isolasi matriks.<ref>{{Cite journal|last=McNaughton|first=D.|last2=McGilvery|first2=D.|last3=Shanks|first3=F.|date=1991-10-01|title=High resolution FTIR analysis of the ν1 band of tricarbon monoxide: Production of tricarbon monoxide and chloroacetylenes by pyrolysis of fumaroyl dichloride|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/002228529190301P|journal=Journal of Molecular Spectroscopy|volume=149|issue=2|pages=458–473|doi=10.1016/0022-2852(91)90301-P|issn=0022-2852}}</ref>
== Referensi ==
<references />
[[Kategori:Senyawa anorganik]]
[[Kategori:Komet Hale-Bopp]]
[[Kategori:Tren Karbon]]
[[Kategori:Isobutilena]]
[[Kategori:Olefin]]
[[Kategori:Astrofisika]]
[[Kategori:Astrokimia]]
[[Kategori:William Huggins]]
[[Kategori:Fulerena]]
| |||